Abstract:
An acoustic echo suppression unit (210) according to an embodiment of the present invention comprises and input interface (230) for extracting a downmix signal (310) from an input signal (300), the input signal comprising the downmix signal (310) and parametric side information (320), wherein the downmix and the parametric side information together represent a multichannel signal, a calculator (220) for calculating filter coefficients for an adaptive filter (240), wherein the calculator (220) is adapted to determine the filter coefficients based on the downmix signal (310) and a microphone signal (340) or a signal derived from the microphone signal, and an adaptive filter (240) adapted to filter the microphone signal (340) or the signal derived from the microphone signal based on the filter coefficients to suppress an echo caused by the multichannel signal in the microphone signal (340).
Abstract:
A method is disclosed for performing a clinical study on a patient. The study-related or patient-related data is stored in a memory during the study. The memory is readable by a physician who is foreign to the study and is associated with the patient. An information system for a clinical study on a patient encompasses a memory for study-related or patient-related data, which is allocated to the patient, a data input device for storing data in the memory, and a data reading device for reading out the data from the memory. The data reading device is accessible to a physician who is foreign to the study and is associated with the patient.
Abstract:
A method is disclosed for carrying out quality control of medical data records collected from different but comparable patient collectives within the bounds of a medical plan. In the method, for each data record, a quality control parameter assigned thereto is determined in the same manner. Further, the quality control parameters are evaluated using comparison criteria.
Abstract:
A method, apparatus and automated terminal are proposed for recruiting patients for at least one clinical study. The method includes screening for suitable clinical study patients in at least one public place, including obtaining information regarding potential patients for entry into a computer device. The method further includes determining, from information entered into the computer device, whether or not the potential patients qualify for at least one clinical study.
Abstract:
Bei einem Verfahren zur Durchführung einer klinischen Studie (2) an einem Patienten (4) werden während der klinischen Studie (2) studien- oder patientenbezogene Daten (14, 16) in einem Speicher (12) abgelegt (13, 29), die von einem dem Patienten (4) zugeordneten studienfremden Arzt (22) auslesbar (27) sind. Ein Informationssystem für eine klinische Studie (2) an einem Patienten (4) enthält einen, dem Patienten (4) zugeordneten Speicher (12) für studien- oder patientenbezogene Daten (14, 16), und ein Dateneingabegerät (15) zum Ablegen von Daten (14, 16) im Speicher (12), und ein Datenlesegerät (25) zum Auslesen der Daten (14, 16) vom Speicher (12), wobei das Datenlesegerät (25) einem studienfremden, dem Patienten (4) zugeordneten Arzt (22) zugänglich ist.
Abstract:
Bei einem Verfahren zur Durchführung einer klinischen Studie tritt während der Studie ein Ereignis auf, das eine Kollaboration von Studienverantwortlichen erfordert. Das Verfahren enthält folgende Schritte: das Ereignis wird an ein Kollaborationssystem übermittelt, das Kollaborationssystem ermittelt anhand von dem Ereignis zugeordneten Parametern eine für die Kollaboration erforderliche Gruppe von Studienverantwortlichen, - das Kollaborationssystem stellt eine Kommunikationsplattform für die Gruppe bereit, die Gruppe führt unter Benutzung der Kommunikationsplattform die Kollaboration durch, das Kollaborationssystem überprüft die Kollaboration auf der Grundlage vorgegebener Prüfkriterien.
Abstract:
Ein Verfahren zur Überprüfung der Durchführbarkeit eines medizinischen Vorhabens mit Aufnahmekriterien für Patienten weist folgende Schritte auf: Für das Vorhaben werden Zielkriterien festgelegt. Anhand der Aufnahmekriterien wird aus einer Patientendaten von Patienten enthaltenden Datenbank ein potentielle Patienten umfassendes Patientenkollektiv ausge- wählt. Die Patientendaten des Patientenkollektivs werden anhand der Zielkriterien ausgewertet und ein Mass für die Durchführbarkeit des Vorhabens ermittelt,
Abstract:
A method for the manufacture of micro metallic structures having high aspect ratios is provided, wherein said method comprises the step of photolithographically producing trenches in a substrate. Polymer chains are formed on the inner surface of said trenches. Thus, the critical dimensions in the photolithographical process can be reduced to any dimension down to zero. The method is quite general in its application to any process that includes the definition of a critical dimension by photolithography. Immediate applications are the reduction of the read and write dimensions in thin film magnetic heads, but the invention can be used in any technology where the manufacture of microstructures having a high aspect ratio is of interest.
Abstract:
A platform-independent framework that enables devices, such as handheld computers, personal digital assistants, Internet enabled phones, laptops, and desktop computers, or the like, to run business applications offline and synchronize data with a computer system, such as a business electronic commerce system via standard Internet connection or other network connection (350). Further, it allows the automatic installation (390) and/or deinstallation (380) of applications on the mobile devices or desktops from the computer system.