FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARENTERAL EN SUSPENSIÓN, DE LIBERACIÓN SOSTENIDA, EN DOSIS BAJA Y ULTRA BAJA, EN TERAPIA HORMONAL EN EL SÍNDROME CLIMATÉRICO
    1.
    发明申请
    FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARENTERAL EN SUSPENSIÓN, DE LIBERACIÓN SOSTENIDA, EN DOSIS BAJA Y ULTRA BAJA, EN TERAPIA HORMONAL EN EL SÍNDROME CLIMATÉRICO 审中-公开
    临床药物制剂在悬浮液中,具有持续释放,低剂量和超量剂量,在CLIMACTERIC综合征中进行全身治疗

    公开(公告)号:WO2011074931A2

    公开(公告)日:2011-06-23

    申请号:PCT/MX2010/000154

    申请日:2010-12-14

    摘要: Una formulación o composición farmacéutica parenteral, en suspensión, de liberación sostenida, conteniendo partículas suspendidas de estradiol y progesterona para el reemplazo hormonal en mamíferos hembras en dosis baja y ultra baja, la formulación consiste en una suspensión inyectable compuesta por partículas de estradiol, partículas de progesterona, un agente tensoactivo, un agente isosmótico, un agente viscosante, y uno o más conservadores, en donde el estradiol se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras y la progesterona se encuentra en partículas con un tamaño entre 1 y 100 micras para su aplicación en la forma farmacéutica parenteral, intramuscular, subcutánea o intradérmica.

    摘要翻译: 肠胃外药物制剂或组合物在悬浮液中具有持续释放,含有雌二醇和孕激素悬浮颗粒,用于在低和超低剂量的雌性哺乳动物中激素替代; 该制剂由包含雌二醇颗粒,孕酮颗粒,表面活性剂,等渗剂,增稠剂和一种或多种保存剂的可注射悬浮液组成,其中雌二醇为具有1至100微米尺寸的颗粒和 黄体酮是具有1至100微米尺寸的颗粒,用于肠胃外,肌内,皮下或皮内药物形式中的应用。

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA SAL DEL ÁCIDO 2- [N-NICOTINAMIDO] ETANOSULFÓNICO Y SALES DE DICHO COMPUESTO
    3.
    发明申请
    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA SAL DEL ÁCIDO 2- [N-NICOTINAMIDO] ETANOSULFÓNICO Y SALES DE DICHO COMPUESTO 审中-公开
    一种制备乙磺酸钠2- [N-硝基苯甲酸盐]和化合物的盐的方法

    公开(公告)号:WO2008123760A1

    公开(公告)日:2008-10-16

    申请号:PCT/MX2008/000050

    申请日:2008-04-10

    CPC分类号: C07D213/82

    摘要: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una sal del ácido 2- [N-nicotinamido] etanosulfónico que comprende al menos una etapa en la que se obtiene la sal de trietilamonio del ácido 2- [N- nicotinamido] etanosulfónico. Es un objeto particular de la invención, un procedimiento para la preparación de la sal de trieltilamonio del ácido 2- [N-nicotinamido] etanosulfónico que comprende obtener el anhídrido mixto del ácido nicotinico y el cloroformiato de alquilo, y hacer reaccionar dicho anhídrido mixto con taurina en presencia de trietilamina.

    摘要翻译: 本发明涉及一种制备乙磺酸2- [N-烟酰胺]盐的方法,其包括至少一个步骤,其中获得乙磺酸2- [N-烟酰胺]的三乙基铵盐。 本发明的具体实施方案是制备乙磺酸2- [N-烟酰胺]的三乙基铵盐的方法,其包括获得烟酸和烷基氯化物的混合酸酐,并使所述混合酸酐在三乙胺存在下与牛磺酸反应 。