公开(公告)号：WO2008014222A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：PCT/US2007/074159

申请日：2007-07-24

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  VISWANATH, Shekhar ,  BARTELT, Larry ,  LEANNA, Robert ,  RASMUSSEN, Michael ,  DHAON, Madhup ,  HENRY, Rodger ,  BORCHARDT, Thomas ,  CHEN, Shuang ,  ZHANG, Geoff

发明人： VISWANATH, Shekhar ,  BARTELT, Larry ,  LEANNA, Robert ,  RASMUSSEN, Michael ,  DHAON, Madhup ,  HENRY, Rodger ,  BORCHARDT, Thomas ,  CHEN, Shuang ,  ZHANG, Geoff

IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/395 ,  A61P37/06 ,  A61K31/4353

CPC分类号： C07D498/18

摘要： A rapamycin analog composition includes a crystalline form of a rapamycin analog. The crystal can be a hydrate, dehydrate, solvate, or desolvate. The rapamycin analog can have a structure of Formula (I), which is optionally a prodrug, salt, derivative, or combination thereof: Formula (I)

摘要翻译： 雷帕霉素类似物组合物包括雷帕霉素类似物的结晶形式。 该晶体可以是水合物，脱水剂，溶剂化物或去溶剂化物。 雷帕霉素类似物可以具有式（I）的结构，其可任选地是前药，盐，衍生物或其组合：式（I）

公开(公告)号：WO2004087074A2

公开(公告)日：2004-10-14

申请号：PCT/US2004/009659

申请日：2004-03-30

申请人： PHARMACIA CORPORATION ,  ALLEN, Kimberley, C. ,  ANDERSON, Dennis, K. ,  BALDUS, John, E. ,  BOEHLOW, Todd ,  CLARK, Jerry, D. ,  DUKESHERER, Daniel, R. ,  EDNEY, Albert, D. ,  FEVIG, Tom ,  KUNDA, Sastry ,  LAWSON, Jon, P. ,  LAU, Patrick, H. ,  MCDERMOTT, Lisa, L. ,  MAO, Michael, K. ,  MOE, Jodi, L. ,  MUDIPALLI, Partha ,  NAING, Win ,  SELNESS, Shaun, R. ,  SEYMOUR, Christine, B. ,  SCHILKE, Tobin, C. ,  VISWANATH, Shekhar ,  WALKER, John, K. ,  YALAMANCHILI, Gopichand

发明人： ALLEN, Kimberley, C. ,  ANDERSON, Dennis, K. ,  BALDUS, John, E. ,  BOEHLOW, Todd ,  CLARK, Jerry, D. ,  DUKESHERER, Daniel, R. ,  EDNEY, Albert, D. ,  FEVIG, Tom ,  KUNDA, Sastry ,  LAWSON, Jon, P. ,  LAU, Patrick, H. ,  MCDERMOTT, Lisa, L. ,  MAO, Michael, K. ,  MOE, Jodi, L. ,  MUDIPALLI, Partha ,  NAING, Win ,  SELNESS, Shaun, R. ,  SEYMOUR, Christine, B. ,  SCHILKE, Tobin, C. ,  VISWANATH, Shekhar ,  WALKER, John, K. ,  YALAMANCHILI, Gopichand

IPC分类号： A61K

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： This invention is directed generally to a process for making substituted pyrazoles, tautomers of the substituted pyrazoles, and salts of the substituted pyrazoles and tautomers. The substituted pyrazoles correspond in structure to Formula (I) wherein R 3A R 3B R 3C , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , and Y 5 are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明一般涉及制备取代的吡唑，取代的吡唑的互变异构体和取代的吡唑和互变异构体的盐的方法。 取代的吡唑在结构上对应于其中R 3A，R 3B，Y 1，Y 2，Y 3，Y 4和Y 5中的式（I） 如说明书中所定义。

公开(公告)号：WO2003026663A1

公开(公告)日：2003-04-03

申请号：PCT/US2002/030409

申请日：2002-09-25

申请人： PHARMACIA CORPORATION ,  ALLEN, Kimberly, K. ,  ANDERSON, Dennis, K. ,  BALDUS, John, E. ,  CLARK, Jerry, D. ,  EDENY, Albert, D. ,  LAU, Patrick, H. ,  MCDERMOTT, Lisa, L. ,  MOE, Jodi, L. ,  MUDIPALLI, Partha, S. ,  NAING, Win ,  SELNESS, Shaun, R. ,  SEYMOUR, Christine, B. ,  VISWANATH, Shekhar ,  WALKER, John, K.

发明人： ALLEN, Kimberly, K. ,  ANDERSON, Dennis, K. ,  BALDUS, John, E. ,  CLARK, Jerry, D. ,  EDENY, Albert, D. ,  LAU, Patrick, H. ,  MCDERMOTT, Lisa, L. ,  MOE, Jodi, L. ,  MUDIPALLI, Partha, S. ,  NAING, Win ,  SELNESS, Shaun, R. ,  SEYMOUR, Christine, B. ,  VISWANATH, Shekhar ,  WALKER, John, K.

IPC分类号： A61K31/506

CPC分类号： C07D401/14

摘要： This invention is directed to a process for making substituted pyrazoles, (I) tautomers of the substituted pyrazoles, and salts of the substituted pyrazoles and tautomers, wherein R 3A , R 3B , R 3C , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , and Y 5 are as defined in the specification. The process comprises: forming a mixture by a process comprising introducing a hydrazone (II) and an optionally-substituted benzoyl halide (III) into a reactor, and heating the mixture to a temparature of greater than 50 °C (II); and (III).

摘要翻译： 本发明涉及制备取代的吡唑，（I）取代的吡唑的互变异构体和取代的吡唑和互变异构体的盐的方法，其中R 3A，R 3B，R 3C，Y 1， Y 2，Y 3，Y 4和Y 5如说明书中所定义。 该方法包括：通过包括将腙（II）和任选取代的苯甲酰卤（III）引入反应器中并将混合物加热至大于50℃（II）的温度的方法形成混合物; 和（III）。

公开(公告)号：WO2004087074A3

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：PCT/US2004009659

申请日：2004-03-30

申请人： PHARMACIA CORP ,  ALLEN KIMBERLEY C ,  ANDERSON DENNIS K ,  BALDUS JOHN E ,  BOEHLOW TODD ,  CLARK JERRY D ,  DUKESHERER DANIEL R ,  EDNEY ALBERT D ,  FEVIG TOM ,  KUNDA SASTRY ,  LAWSON JON P ,  LAU PATRICK H ,  MCDERMOTT LISA L ,  MAO MICHAEL K ,  MOE JODI L ,  MUDIPALLI PARTHA ,  NAING WIN ,  SELNESS SHAUN R ,  SEYMOUR CHRISTINE B ,  SCHILKE TOBIN C ,  VISWANATH SHEKHAR ,  WALKER JOHN K ,  YALAMANCHILI GOPICHAND

发明人： ALLEN KIMBERLEY C ,  ANDERSON DENNIS K ,  BALDUS JOHN E ,  BOEHLOW TODD ,  CLARK JERRY D ,  DUKESHERER DANIEL R ,  EDNEY ALBERT D ,  FEVIG TOM ,  KUNDA SASTRY ,  LAWSON JON P ,  LAU PATRICK H ,  MCDERMOTT LISA L ,  MAO MICHAEL K ,  MOE JODI L ,  MUDIPALLI PARTHA ,  NAING WIN ,  SELNESS SHAUN R ,  SEYMOUR CHRISTINE B ,  SCHILKE TOBIN C ,  VISWANATH SHEKHAR ,  WALKER JOHN K ,  YALAMANCHILI GOPICHAND

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61P29/00 ,  C07D211/36 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： This invention is directed generally to a process for making substituted pyrazoles, tautomers of the substituted pyrazoles, and salts of the substituted pyrazoles and tautomers. The substituted pyrazoles correspond in structure to Formula (I) wherein R R R , Y , Y , Y , Y , and Y are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明一般涉及制备取代的吡唑，取代的吡唑的互变异构体和取代的吡唑和互变异构体的盐的方法。 取代的吡唑在结构上对应于其中R 3A，R 3B，Y 1，Y 2，Y 3，Y 4和Y 5中的式（I） 如说明书中所定义。

公开(公告)号：WO03008546A3

公开(公告)日：2003-06-19

申请号：PCT/US0222561

申请日：2002-07-15

申请人： MONSANTO TECHNOLOGY LLC ,  HEITKAMP MICHAEL A ,  HUGHES B MASON ,  VISWANATH SHEKHAR

发明人： HEITKAMP MICHAEL A ,  HUGHES B MASON ,  VISWANATH SHEKHAR

IPC分类号： C07F9/38 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12P9/00 ,  C12S9/00 ,  B09B3/00

CPC分类号： C12P9/00 ,  C07F9/3813 ,  C12N1/20

摘要： Pure bacterial cultures for the production of formylphosphonic acid (FPA) by the oxidation of hydroxymethylphosphonic acid (HMPA) are provided. The cultures can be used to bioremediate HMPA contaminated wastewater or soil, or can be used to produce biogenic FPA for subsequent use. The production of glyphosate from biogenic FPA is described.

摘要翻译： 提供了通过羟甲基膦酸（HMPA）的氧化生产甲酰基膦酸（FPA）的纯细菌培养物。 培养物可用于生物修复HMPA污染的废水或土壤，或可用于生产生物FPA用于后续使用。 描述了从生物源FPA生产草甘膦的方法。