VERFAHREN ZUR HYDRIERUNG VON NITRILEN
    1.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HYDRIERUNG VON NITRILEN 审中-公开
    PROCEDURE氢化亚硝酸盐

    公开(公告)号:WO2012126869A1

    公开(公告)日:2012-09-27

    申请号:PCT/EP2012/054755

    申请日:2012-03-19

    IPC分类号: C07C209/48

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung von organischen Nitrilen mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators in einem Reaktor, wobei der Katalysator als Formkörper in einem Festbett angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Formkörper bei Kugelform oder Strangform jeweils einen Durchmesser von 3 mm oder weniger, bei Tablettenform eine Höhe von 4 mm oder weniger und bei allen anderen Geometrien jeweils einen Äquivalentdurchmesser L = 1/a' von 0,70 mm oder weniger aufweist, wobei a' die externe Oberfläche per Volumeneinheit (mm s 2 /mm p 3 ) ist, mit: (I) wobei A p die externe Oberfläche des Katalysatorpartikels (mm s 2 ) und V p das Volumen des Katalysatorpartikels (mm p 3 ) ist. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Folgeprodukten von Isophorondiamin (IPDA) bzw. N,N- Dimethylaminopropylamin (DMAPA) aus erfindungsgemäß hergestellten Aminen.

    摘要翻译: 本发明涉及一种用于在反应器中,其中催化剂在固定床布置为成形体的催化剂的存在下氢有机腈类加氢的方法,其特征在于,在球状或挤出物的成型体形成每个具有直径为3毫米或更小 在片剂形式中,为4毫米或更小,并在所有其它的几何形状在每种情况下的高度的当量直径L“为0.70毫米或更小,其中,A”是每单位体积外表面积= 1 / A(MMS 2 / MMP 3), 包括:(I)其中p是在催化剂颗粒的外表面(MMS 2)和Vp为催化剂颗粒(MMP 3)的体积。 本发明的另一个目的是用于从二甲基氨基丙胺(DMAPA)的异佛尔酮二胺制备(IPDA)或N,N-的衍生产品的方法根据本发明的胺。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ZYKLISCHEN TERTIÄREN METHYLAMINS
    2.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ZYKLISCHEN TERTIÄREN METHYLAMINS 审中-公开
    用于生产环状叔胺甲基

    公开(公告)号:WO2011157710A1

    公开(公告)日:2011-12-22

    申请号:PCT/EP2011/059848

    申请日:2011-06-14

    摘要: Verfahren zur Herstellung eines zyklischen tertiären Methylamins der Formel (I) in der A eine C 4 -Alkylengruppe, eine C 5 -Alkylengruppe oder eine -(CH 2 ) 2 -B-(CH 2 ) 2 -Gruppe bedeutet, wobei B Sauerstoff (O) oder einen Rest N-R 1 bedeutet und R 1 C 1 -bis C 5 -Alkyl, Aryl oder C 5 - bis C 7 -Cycloalkyl bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Aminoalkohol II aus der Gruppe 1,4-Aminobutanol, 1,5-Aminopentanol, Aminodiglykol (ADG) bzw. Aminoethyl-ethanolamin der Formel (IIa), in der R 1 wie oben genannnt oder auch Wasserstoff (H) bedeutet, wobei im Amin I dann R 1 = CH 3 ist, mit Methanol in einem Reaktor bei einer Temperatur im Bereich von 150 bis 270 °C in Gegenwart eines kupferhaltigen Heterogenkatalysators in der Flüssigphase umsetzt.

    摘要翻译: 一种制备式(I),其中A是C 4亚烷基,C5亚烷基或的环状叔胺甲基胺处理 - (CH2)2-B-(CH 2)2基团,其中B是氧(O)或 自由基N-R 1和R 1的C 1至C 5 - 烷基,芳基,或C5-C7环烷基,其特征在于氨基醇II选自1,4-氨基丁醇,1,5-氨基戊醇,氨基二甘醇一(ADG )或氨基乙基乙醇胺IIa)中,其中R 1 genannnt上方或氢和(H)是指式(其中胺I =则R 1是CH 3,用甲醇在反应器中在范围为150-270的温度 在含铜多相催化剂在液相存在°℃。

    METHOD FOR PRODUCING N,N-SUBSTITUTED-3-AMINOPROPAN-1-OLS
    6.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING N,N-SUBSTITUTED-3-AMINOPROPAN-1-OLS 审中-公开
    用于生产N,N-二取代-3-氨基-1- OLAND

    公开(公告)号:WO2010052181A3

    公开(公告)日:2010-09-30

    申请号:PCT/EP2009064438

    申请日:2009-11-02

    IPC分类号: C07C213/00 C07C215/08

    摘要: The present invention relates to a method for producing N,N-substituted-3-aminopropan-1-ols by a) converting secondary amine with acrolein at a temperature of (-50) to 100°C and a pressure of 0.01 to 300 bar, and b) converting the reaction mixture obtained in step a) with hydrogen and ammonia in the presence of a hydrogenation catalyst at a pressure of 1 to 400 bar, characterized in that in step a) the molar ratio of secondary amine to acrolein is 1:1 or more and the temperature in step b) is in the range of (-50) to 70°C. In a preferred embodiment, an acrolein that was obtained from glycerine based on renewable raw materials is used. The invention further relates to the use of an N,N-dimethyl-3-aminopropan-1-ol (DMAPOL) based on renewable raw materials as a catalyst for producing polyurethane, as a scrubbing liquid in gas scrubbing, in the field of electronics chemicals and electroplating, as a feed material in organic synthesis, and as an intermediate product in the production of pharmaceuticals and plant protection agents.

    摘要翻译: 本发明涉及一种方法,用于制备的N,N-取代的3-氨基丙-1-醇通过a)在(-50的温度下与丙烯醛仲胺的反应)至100℃和0.01的压力 至300巴,和b))在1至400巴的压力下在步骤a)与氢气和氨在氢化催化剂的存在下反应混合物中得到的产物,其特征在于,在阶段的仲胺为丙烯醛1的摩尔比反应: 1以上且在步骤b的范围为(-50)至70℃的温度) 在一个优选的实施方案中,丙烯醛被用于已经从甘油基于可再生资源获得的。 此外,本发明涉及使用一个N,基于可再生原料的N-二甲基-3-氨基丙烷-1-醇(DMAPOL)的,作为用于聚氨酯生产的催化剂,如在气体洗涤器中的洗涤液,在电子化学品和电镀领域中,如在起始原料 有机合成并作为医药和农药的制造中间体。