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    NOVEL FORMULATION
    1.
    发明申请
    NOVEL FORMULATION 审中-公开
    新公式

    公开(公告)号：WO2009053741A3

    公开(公告)日：2010-01-21

    申请号：PCT/GB2008050978

    申请日：2008-10-22

    Applicant: YORK PHARMA PLC ,  SCHMIDTS THOMAS M ,  RUNKEL FRANK

    Inventor： SCHMIDTS THOMAS M ,  RUNKEL FRANK

    IPC: A61K9/70

    CPC classification number: A61K9/0017 ,  A61K31/506 ,  A61K31/57 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12

    Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising a pharmaceutically activeagent; water; a polyethylene glycol or a poloxamer; and a polyethylene glycol mono- or di-ether. Preferably the pharmaceutically active agent is an anti-fungal or anti-mycotic agent. Preferably the pharmaceutically active agent is lipophilic and/or keratinophilic. The present invention also relates to the use of the formulation in treating diseases, disorders or pathological conditions of the nail or skin, such as onychomycosis, dermatomycosis and other mycoses. The present invention also relates to a method of administering a pharmaceutically active agent to a subject by applying the formulation comprising the pharmaceutically active agent to a nail or skin of the subject. The present invention further relates to a method of preparing the formulation.

    Abstract translation: 本发明涉及药物制剂，其包含药学上可接受的药物; 水; 聚乙二醇或泊洛沙姆; 和聚乙二醇单醚或二醚。 优选地，药物活性剂是抗真菌剂或抗真菌剂。 优选地，药物活性剂是亲脂性和/或角质参与的。 本发明还涉及该制剂用于治疗指甲或皮肤的疾病，病症或病理状况，例如甲真菌病，皮肤真菌病和其它真菌病。 本发明还涉及通过将包含药学活性剂的制剂施用于受试者的指甲或皮肤来向受试者施用药物活性剂的方法。 本发明还涉及制备该制剂的方法。

    ANTIMYKOTISCH WIRKSAME NAGELLACKFORMULIERUNGEN MIT SUBSTITUIERTEN 2-AMINOTHIAZOLEN ALS WIRKSTOFF
    3.
    发明申请
    ANTIMYKOTISCH WIRKSAME NAGELLACKFORMULIERUNGEN MIT SUBSTITUIERTEN 2-AMINOTHIAZOLEN ALS WIRKSTOFF 审中-公开
    抗真菌指甲油制剂取代的2-氨基噻唑类作为活性

    公开(公告)号：WO2005034956A1

    公开(公告)日：2005-04-21

    申请号：PCT/EP2004/000597

    申请日：2004-01-24

    Applicant: YORK PHARMA PLC ,  LANG-FUGMANN, Susanne

    Inventor： LANG-FUGMANN, Susanne

    IPC: A61K31/506

    CPC classification number: A61K8/49 ,  A61K9/7015 ,  A61K31/506 ,  A61Q3/02

    Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung aus (A) einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung aus der Verbindungsklasse der antimyko­tisch wirksamen substituierten 2-Aminothiazole und (B) einer Nagellackformulie­rung dieser Verbindung. Die Erfindung betrifft antimykotische Nagellackfor­mulierungen zur Behandung von Onychomykosen sowie anderer, durch Pilzinfek­tionen verursachten Erkrankungen von Finger- oder Zehnägeln. Insbesondere betrifft die Erfindung antimykotisch wirksame Nagellackformulierungen, die auf Nägel aufgetragen werden und die einen Überzug bilden, aus dem das anti­mykotisch wirksame Mittel freigesetzt wird und in den Nagel eindringen kann. Mit dieser Methode können Nägel von Mensch und Tier behandelt werden, um Pilzin­fektionen zu behandeln oder diesen vorzubeugen.

    Abstract translation: 本发明是含有（A）从化合物类抗真菌剂的药物活性化合物取代的2-氨基噻唑和（B）该化合物的指甲油制剂的组合物。 本发明涉及一种抗真菌指甲油制剂甲癣和其他的Behandung，所造成的手指甲或脚趾甲的真菌感染性疾病。 特别地，本发明涉及被应用在指甲上并形成从该抗真菌剂被释放，并且可以穿透指甲涂层抗真菌指甲油制剂。 用这种方法人类和动物的指甲可以治疗真菌感染治疗或预防。

    IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION
    5.
    发明申请
    IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION 审中-公开
    改善皮肤屏障功能

    公开(公告)号：WO2009019509A3

    公开(公告)日：2009-04-30

    申请号：PCT/GB2008050654

    申请日：2008-08-01

    Applicant: YORK PHARMA PLC ,  WARD SIMON ,  CORK MICHAEL ,  MACGOWAN ALICE ,  MOUSTAFA MANAR ,  DANBY SIMON

    Inventor： WARD SIMON ,  CORK MICHAEL ,  MACGOWAN ALICE ,  MOUSTAFA MANAR ,  DANBY SIMON

    IPC: A61K8/365 ,  A61K9/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61Q19/00

    CPC classification number: A61K8/365 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/00

    Abstract: The epithelium serves as a first line of defence between the body and the environment. Disturbance of the epithelial barrier, the stratum corneum, can favour the penetration of microbes and allergens and plays a role in dermatological conditions such as various forms of eczema and dermatitis, such as atopic and non atopic eczema or dermatitis, sebarrhoeic eczema, irritant contact dermatitis, allergic contact dermatitis and other sensitive skin conditions. The present invention provides a method of improving the integrity of the stratum corneum, by reducing stratum corneum protease activity and/or increasing or maintaining corneocyte size and/or increasing or maintaining stratum corneum thickness and/or reducing trans-epidermal water loss (TEWL) and/or improving the Protease inhibitory activity index (PIAI).

    Abstract translation: 上皮作为身体与环境之间的第一道防线。 上皮屏障（角质层）的干扰可以促进微生物和过敏原的渗透，并且在皮肤病学状况中起作用，例如各种形式的湿疹和皮炎，如特应性和非特应性湿疹或皮炎，sebarrhoeic湿疹，刺激性接触性皮炎 ，过敏性接触性皮炎和其他敏感性皮肤病症。 本发明提供了通过降低角质层蛋白酶活性和/或增加或维持角膜细胞大小和/或增加或维持角质层厚度和/或减少经皮水分流失（TEWL）来改善角质层完整性的方法， 和/或改善蛋白酶抑制活性指数（PIAI）。

    IMPROVEMENTS IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    6.
    发明申请
    IMPROVEMENTS IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 审中-公开
    药物组合物的改进

    公开(公告)号：WO2008025837A1

    公开(公告)日：2008-03-06

    申请号：PCT/EP2007/059102

    申请日：2007-08-31

    Applicant: YORK PHARMA PLC ,  WARD, Simon J ,  MACGOWAN, Alice ,  CORK, Michael J ,  DAVIS, Adrian

    Inventor： WARD, Simon J ,  MACGOWAN, Alice ,  CORK, Michael J ,  DAVIS, Adrian

    IPC: A61K9/00 ,  A61K47/00 ,  A61K33/30

    CPC classification number: A61K31/315 ,  A61K9/0014 ,  A61K33/30

    Abstract: The present invention provides a composition for topical administration to the skin for treating and/ or preventing a dermatological condition involving an abnormal decrease in the cell-to-cell adhesion between epithelial cells comprising a zinc salt which is at least partially soluble in water and an acid, wherein the composition has a pH less than or equal to 6. The dermatological condition is generally selected from eczema, dermatitis, atopic eczema, atopic dermatitis, non-atopic eczema, non- atopic dermatitis, seborrheic eczema, irritant contact dermatitis, allergic contact dermatitis, pruritus and sensitive skin. A preferred composition comprises zinc lactate, lactic acid and has a pH of about 4.0 to 5.0.

    Abstract translation: 本发明提供了一种用于皮肤局部给药的组合物，用于治疗和/或预防皮肤病学病症，其涉及上皮细胞之间的细胞间细胞粘附异常降低，所述上皮细胞包含至少部分可溶于水的锌盐和 酸，其中组合物的pH小于或等于6.皮肤病学条件通常选自湿疹，皮炎，特应性湿疹，特应性皮炎，非特应性湿疹，非特应性皮炎，脂溢性湿疹，刺激性接触性皮炎，过敏性 接触性皮炎，瘙痒和敏感皮肤。 优选的组合物包含乳酸锌，乳酸并具有约4.0-5.0的pH。

    NOVEL FORMULATION
    8.
    发明申请
    NOVEL FORMULATION 审中-公开
    新公式

    公开(公告)号：WO2009053741A2

    公开(公告)日：2009-04-30

    申请号：PCT/GB2008/050978

    申请日：2008-10-22

    Applicant: YORK PHARMA PLC ,  SCHMIDTS, Thomas M. ,  RUNKEL, Frank

    Inventor： SCHMIDTS, Thomas M. ,  RUNKEL, Frank

    CPC classification number: A61K9/0017 ,  A61K31/506 ,  A61K31/57 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12

    Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising a pharmaceutically activeagent; water; a polyethylene glycol or a poloxamer; and a polyethylene glycol mono- or di-ether. Preferably the pharmaceutically active agent is an anti-fungal or anti-mycotic agent. Preferably the pharmaceutically active agent is lipophilic and/or keratinophilic. The present invention also relates to the use of the formulation in treating diseases, disorders or pathological conditions of the nail or skin, such as onychomycosis, dermatomycosis and other mycoses. The present invention also relates to a method of administering a pharmaceutically active agent to a subject by applying the formulation comprising the pharmaceutically active agent to a nail or skin of the subject. The present invention further relates to a method of preparing the formulation.

    Abstract translation: 本发明涉及药物制剂，其包含药学上可接受的药物; 水; 聚乙二醇或泊洛沙姆; 和聚乙二醇单醚或二醚。 优选地，药物活性剂是抗真菌剂或抗真菌剂。 优选地，药物活性剂是亲脂性和/或角质参与的。 本发明还涉及该制剂用于治疗指甲或皮肤的疾病，病症或病理状况，例如甲真菌病，皮肤真菌病和其它真菌病。 本发明还涉及通过将包含药学活性剂的制剂施用于受试者的指甲或皮肤来向受试者施用药物活性剂的方法。 本发明还涉及制备该制剂的方法。

    IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION
    9.
    发明申请
    IMPROVING SKIN BARRIER FUNCTION 审中-公开
    改善皮肤障碍功能

    公开(公告)号：WO2009019509A2

    公开(公告)日：2009-02-12

    申请号：PCT/GB2008/050654

    申请日：2008-08-01

    Applicant: YORK PHARMA PLC ,  WARD, Simon ,  CORK, Michael ,  MACGOWAN, Alice ,  MOUSTAFA, Manar ,  DANBY, Simon

    Inventor： WARD, Simon ,  CORK, Michael ,  MACGOWAN, Alice ,  MOUSTAFA, Manar ,  DANBY, Simon

    IPC: A61K8/27 ,  A61Q19/00

    CPC classification number: A61K8/365 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/00

    Abstract: The epithelium serves as a first line of defence between the body and the environment. Disturbance of the epithelial barrier, the stratum corneum, can favour the penetration of microbes and allergens and plays a role in dermatological conditions such as various forms of eczema and dermatitis, such as atopic and non atopic eczema or dermatitis, sebarrhoeic eczema, irritant contact dermatitis, allergic contact dermatitis and other sensitive skin conditions. The present invention provides a method of improving the integrity of the stratum corneum, by reducing stratum corneum protease activity and/or increasing or maintaining corneocyte size and/or increasing or maintaining stratum corneum thickness and/or reducing trans-epidermal water loss (TEWL) and/or improving the Protease inhibitory activity index (PIAI).

    Abstract translation: 上皮是身体和环境之间的第一道防线。 上皮屏障（角质层）的干扰可有利于微生物和过敏原的渗透，并在皮肤病学条件下起作用，例如各种形式的湿疹和皮炎，如特应性和非特应性湿疹或皮炎，sebarrhoeic湿疹，刺激性接触性皮炎 ，过敏性接触性皮炎等敏感性皮肤病。 本发明提供了一种通过降低角质层蛋白酶活性和/或增加或维持角膜细胞大小和/或增加或维持角质层厚度和/或减少反式表皮水分流失（TEWL）来改善角质层完整性的方法。 和/或改善蛋白酶抑制活性指数（PIAI）。

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