公开(公告)号：WO2008032463A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：PCT/JP2007/058607

申请日：2007-04-20

Applicant: 和光純薬工業株式会社 ,  岡本 訓明 ,  綿引 勉 ,  角野 元重 ,  柴崎 貴雄

Inventor： 岡本 訓明 ,  綿引 勉 ,  角野 元重 ,  柴崎 貴雄

IPC: C07C303/26 ,  C07D327/10

CPC classification number: C07C303/26 ,  C07D327/00 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/76 ,  C07C309/67

Abstract: 課題 　効率的且つ高収率にスルホン酸エステルを製造する方法を提供すること。 解決手段 　本発明は、 （ａ）スルホ基（－ＳＯ ３ Ｈ）を有する化合物と （ｂ）一般式［１］ [式中、Ｒ １ は一般式［２］ (式中、Ｒ ２ はハロゲン原子、ハロアルキル基、アルコキシ基、又は置換基を有していてもよいアルキル基若しくはアリール基を表す。）で示されるスルホニル基又は一般式［３］ （式中、Ｒ ３ は置換基を有していてもよいアルキル基又はアリール基を表す。）で示されるアシル基を表す。〕で示される基を有する化合物とを、当該スルホ基と塩を形成し得る有機塩基の共存下で反応させることを特徴とする、スルホン酸エステル化合物の製造方法、の発明である。

Abstract translation: 公开了一种以高效率和高产率生产磺酸酯的方法。 该方法包括使具有磺基（-SO 3 H 3 H）的化合物（a）与具有由通式[1]表示的基团的化合物（b）反应：[其中R“ 1表示由通式[2]表示的磺酰基：其中R 2表示卤素原子，卤代烷基，烷氧基或烷基或芳基，其可以 具有取代基）或由通式[3]表示的酰基：（其中R 3表示可以具有取代基的烷基或芳基）]在有机碱的存在下， 与磺基形成盐。

公开(公告)号：WO2007148597A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：PCT/JP2007/061998

申请日：2007-06-14

Applicant: 和光純薬工業株式会社 ,  岡本 訓明 ,  綿引 勉 ,  角野 元重

Inventor： 岡本 訓明 ,  綿引 勉 ,  角野 元重

IPC: C07D327/00

CPC classification number: C07D327/00 ,  C07D327/06

Abstract: Disclosed is a commercially advantageous method for producing a cyclic disulfonic acid ester with high yield. Specifically disclosed is a method for producing a cyclic disulfonic acid ester represented by the general formula (3) below, which is characterized in that a silver alkanedisulfonate represented by the general formula (1) below and a dihaloalkane represented by the general formula (2) below are reacted in a nonpolar solvent.(1) (2) (3) (In the formulae, X 1 and X 2 independently represent a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom; and Y and Z independently represent a substituted or unsubstituted alkylene chain which may have a heteroatom in the chain.)

Abstract translation: 公开了以高产率制备环状二磺酸酯的商业上有利的方法。 具体公开的是下述通式（3）所示的环状二磺酸酯的制造方法，其特征在于，由下述通式（1）表示的烷撑二磺酸银和由通式（2）表示的二卤代烷烃， （1）（2）（3）（式中，X 1和X 2各自独立地表示氯原子，溴原子 或碘原子; Y和Z独立地表示可以在链中具有杂原子的取代或未取代的亚烷基链。）

公开(公告)号：WO2005073151A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：PCT/JP2005/001434

申请日：2005-01-26

Applicant: 独立行政法人科学技術振興機構 ,  小林 修 ,  森 雄一朗 ,  北森 武彦 ,  上野 雅晴 ,  岡本 訓明

Inventor： 小林 修 ,  森 雄一朗 ,  北森 武彦 ,  上野 雅晴 ,  岡本 訓明

IPC: C07B35/02

CPC classification number: C07C5/03 ,  B01J19/0093 ,  B01J23/44 ,  B01J31/1633 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/0219 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/00835 ,  B01J2231/641 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/62 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/66 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/825 ,  B01J2531/827 ,  C07C5/08 ,  C07C29/175 ,  C07C45/62 ,  C07C209/36 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/588 ,  C07C15/12 ,  C07C15/18 ,  C07C33/20 ,  C07C211/46

Abstract: 流路（４）の内壁（４ｃ）に固相となる金属触媒（５）又は金属錯体触媒（５）を担持したマイクロリアクター（１）を用いる接触反応方法であって、液相となる被反応物質を溶解した溶液（７）及び気相となる水素（９）を、流路（４）にパイプフロー状態で流し、溶液（７）と気体（９）との反応を金属触媒（５）又は金属錯体触媒（５）により促進される固相−液相−気相の３相系接触反応で行う。金属触媒（５）又は金属錯体触媒（５）は高分子に取り込まれており、被還元物質の３相系接触還元反応による水素化反応を短時間で収率よく行うことができる。不飽和有機物の水素化反応には、パラジウム触媒を用いると反応時間が早く収率が高く、また、水素の代わりに一酸化水素を用いれば、カルボニル化反応とすることができる。

Abstract translation: 使用由作为流动通道（4）的内壁（4c）和金属催化剂（5）或金属配位催化剂（5）构成的微反应器（1）的催化反应的方法，所述催化反应器 固相，其中含有作为液相的待反应的材料溶解的溶液（7）和作为气相的氢（9）在流路（4）中以管流的状态流动， 溶液（7）与气体（9）的反应作为由金属催化剂（5）或金属络合物催化剂（5）促进的固 - 液 - 气三相催化反应进行。 金属催化剂（5）或金属络合物催化剂（5）与聚合物一起存在，可以在短时间内以良好的收率进行要进行三相催化还原的材料的氢化反应。 通过使用钯催化剂，不饱和有机材料的氢化反应可以在较少的反应时间内以提高的产率完成，并且使用一氧化碳代替氢可以进行羰基化。

公开(公告)号：WO2005085307A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：PCT/JP2005/003848

申请日：2005-03-07

Applicant: 独立行政法人科学技術振興機構 ,  和光純薬工業株式会社 ,  富士写真フイルム株式会社 ,  小林 修 ,  岡本 訓明 ,  秋山 良 ,  大野 桂二 ,  稲垣 由夫

Inventor： 小林 修 ,  岡本 訓明 ,  秋山 良 ,  大野 桂二 ,  稲垣 由夫

IPC: C08F212/08

CPC classification number: C07C67/31 ,  B01J31/069 ,  B01J31/165 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/828 ,  C07C17/14 ,  C07C45/68 ,  C07C49/796 ,  C07C67/343 ,  C08F212/08 ,  C08F212/14 ,  C07C22/04 ,  C07C69/732 ,  C07C69/618

Abstract: 　【課題】　　　本発明は、各種反応の触媒等として有用であり、且つ使用後の回収・再使用が容易である、遷移金属を微小のクラスターとして高分子に担持させて得られる組成物を提供することを目的とする。 　【解決手段】　　遷移金属を架橋高分子に担持させてなる高分子担持金属クラスター組成物であって、該架橋高分子がその側鎖に疎水性側鎖基及び架橋性官能基を有する親水性側鎖を有する架橋性高分子を架橋させてなることを特徴とする高分子担持クラスター組成物である。この高分子担持金属クラスター組成物は、例えば、適当な溶液中で該架橋性高分子に該金属のクラスターを担持したミセルを形成した後、該架橋性高分子を架橋反応に付すことによって形成されることが好ましい。水素化反応、脱水素反応、アリル位置換反応、酸化反応、カップリング反応又はカルボニル化反応のための触媒等として有用である。 　

Abstract translation: [问题]提供通过制备支撑在聚合物上的过渡金属的微小簇而获得的组合物，其可用作各种反应的催化剂，并且在使用后易于回收和再利用。 解决问题的手段一种包含过渡金属和负载金属的交联聚合物的聚合物负载的金属簇组合物，其特征在于，所述交联聚合物是通过交联具有疏水侧链和亲水性吊坠的交联性聚合物 具有交联官能团。 组合物优选通过在负载在上述可交联聚合物上的金属簇的合适溶剂胶束中形成，然后交联可交联聚合物来制备。 该组合物可用作氢化，脱氢，烯丙基取代，氧化，偶联，羰基化等催化剂。

公开(公告)号：WO2002066158A1

公开(公告)日：2002-08-29

申请号：PCT/JP2002/001416

申请日：2002-02-19

Applicant: 和光純薬工業株式会社 ,  小林 修 ,  佐藤 睦 ,  岡本 訓明 ,  大野 桂二 ,  佐野 淳典

Inventor： 佐藤 睦 ,  岡本 訓明 ,  大野 桂二 ,  佐野 淳典

IPC: B01J31/08

CPC classification number: C07C29/48 ,  B01J31/08 ,  B01J31/10 ,  B01J31/30 ,  B01J2231/32 ,  B01J2231/70 ,  C07C33/26

Abstract: (1) Osmium tetraoxide carried on a polyolefin having an ion-exchange group such as a primary amino group, -NHR, -NRR', -NR'R (wherein R, R' and R" independently represent each alkyl, aryl or aralkyl) or sulfonate group bonded thereto; supports for carrying osmium tetraoxide which contain a polyolefin having the above-described ion-exchange group bonded thereto; and oxidation catalysts comprising osmium tetraoxide carried on such a support; (2) a process for producing a carried osmium tetraoxide by bringing such a support with osmium tetraoxide; (3) a method of storing osmium tetraoxide by carrying osmium tetraoxide on such a support; and (4) a process for producing a diol compound by treating an olefin with an oxidation catalyst comprising the carried osmium tetraoxide as described above. According to the above method, an osmium-carrying compound which can be easily handled, has an excellent solvent resistance and suffers from no decrease in the catalytic activity even after repeated use can be industrially produced.

Abstract translation: （1）负载在具有伯氨基，-NHR，-NRR'，-NR'R“的离子交换基团的聚烯烃上的四氧化锇（其中R，R'和R”各自独立地表示 烷基，芳基或芳烷基）或磺酸盐基团;用于携带含有上述离子交换基团的聚烯烃的四氧化锇的载体;以及包含在这种载体上承载的四氧化锇的氧化催化剂;（2） 通过将这种载体用四氧化锇来制造载体的四氧化锇;（3）通过在这种载体上载持四氧化锇来储存四氧化锇的方法;以及（4）通过用烯烃处理生产二醇化合物的方法， 包含上述携带的四氧化锇的氧化催化剂根据上述方法，可以容易地处理的携带锇的化合物具有优异的耐溶剂性，即使在重复后也不会降低催化活性 用途可以在工业上生产。