摘要:
Disclosed are processes for abating 3-cyclohexenone from a feed mixture comprising cyclohexylbenzene, cyclohexanone, phenol, and 3-cylclohexenone and cyclohexanone, comprising feeding the feed mixture to a first distillation column and a hydrogenating a fraction from in the presence of a hydrogenation catalyst under hydrogenation conditions. Hydrogenation can be carried out in a hydrogenation reactor separate from the first distillation column or in a hydrogenation zone disposed inside the first distillation column.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft chirale Verbindungen mit zwei optisch aktiven Phosphoratomen, chirale Übergangsmetallkatalysatoren, die diese Verbindungen als Liganden enthalten, ein Verfahren zur Herstellung der P-chiralen Verbindungen und Verfahren zur asymmetrischen Synthese unter Einsatz der chiralen Übergangsmetallkatalysatoren. Die vorliegende Erfindung betrifft speziell ein Verfahren zur Herstellung einer optisch aktiven Carbonylverbindung durch asymmetrische Hydrierung einer prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung mit Wasserstoff in Gegenwart eines erfindungsgemäßen optisch aktiven Übergangsmetall-Katalysators. Noch spezieller betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur asymmetrischen Hydrierung von Citral sowie ein Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem Menthol.
摘要:
The present invention is directed to a process for the manufacture of 6,10,14- trimethylpentadecan-2-one ("C18-ketone") comprising the step of hydrogenating a mixture of (5E, 9E)-farnesylacetone and (5Z, 9E)- farnesylacetone with hydrogen in the presence of a catalyst, whereby the catalyst is capable of preferentially hydrogenating carbon-carbon double bonds over carbon-oxygen double bonds. Preferably the catalyst comprises a metal selected from the group consisting of palladium, platinum, rhodium, iridium and nickel and mixtures thereof.
摘要:
The present invention is directed to a process for the manufacture of 2,3,5-trimethyl-hydro-p-benzoquinone comprising the following steps: a) hydrogenating 2,6-dimethyl-p-benzoquinone with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst in an organic solvent to obtain 2,6-dimethyl-hydro-p-benzoquinone; b) reacting 2,6-dimethyl-hydro-p-benzoquinone with a secondary amine and formal-dehyde in an organic solvent to obtain 2,6-dimethyl-3-(N,N-disubstituted aminomethyl)-hydro-p-benzoquinone; c) reacting 2,6-dimethyl-3-(N,N-disubstituted aminomethyl)-hydro-p-benzoquinone with hydrogen in the presence of a hydrogenolysis catalyst in an organic solvent to obtain 2,3,5-trimethylhydro-p-benzoquinone; wherein the organic solvent in all steps a), b) and c) is independently selected from the group consisting of methyl tert. -butyl ether, ethyl tert. -butyl ether, methyl tert. -amyl ether, methoxycyclopentane and any mixtures thereof. Preferably the organic solvent used in all steps a), b) and c) is the same.
摘要:
There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I) as defined herein, wherein said process comprises reacting a compound of formula (II) as defined s herein with one or more suitable Vilsmeier reagent.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer optisch aktiven Carbonylverbindung durch asymmetrische Hydrierung einer prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung mit Wasserstoff in Gegenwart wenigstens eines im Reaktionsgemisch löslichen, optisch aktiven Übergangsmetall-Katalysators, der Rhodium als katalytisch aktives Übergangsmetall und einen chiralen, zweizähnigen Bisphosphin-Liganden aufweist, wobei das Reaktionsgemisch während der Hydrierung der prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung zusätzlich wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält, worin R 1 , R 2 : gleich oder verschieden sind und für C 6 - bis C 10 -Aryl stehen, das unsubstituiert ist oder einen oder mehrere, z.B. 1, 2, 3, 4 oder 5, Substituenten trägt, die ausgewählt sind unter C 1 - bis C 6 -Alkyl, C 3 - bis C 6 -Cycloalkyl, C 6 - bis C 10 -Aryl, C 1 - bis C 6 -Alkoxy und Amino; Z für eine Gruppe CHR 3 R 4 oder Aryl steht, das unsubstituiert ist oder einen oder mehrere, z.B. 1, 2, 3, 4 oder 5, Substituenten trägt, die ausgewählt sind unter C 1 - bis C 6 -Alkyl, C 3 - bis C 6 -Cycloalkyl, C 6 - bis C 10 -Aryl, C 1 - bis C 6 -Alkoxy und Amino, worin R 3 und R 4 wie in den Ansprüchen und der Beschreibung definiert sind.
摘要翻译:本发明涉及一种方法,用于制造由前手性α的不对称氢化,用在至少一个易溶于反应混合物中,光学活性的过渡金属催化剂包括铑作为催化活性过渡金属和手性二齿的存在下氢β不饱和羰基化合物的光学活性羰基化合物 具有双膦配体,其中前手性α的氢化过程中,将反应混合物,β不饱和羰基化合物还含有通式(I)的至少一种化合物,其中R1,R2:相同或不同,并且是C6至C10芳基, 其未被取代或被一个或多个,例如, 1,2,3,4或5中,携带有选自C1〜C6烷基的取代基,C3至C6环烷基,C6至C10芳基,C1-C6烷和氨基; Z是基团CHR 3 R 4或芳基,其是未取代的或一个或多个,例如 1,2,3,4或5中,携带有选自C1〜C6烷基的取代基,C3至C6环烷基,C6至C10芳基,C1至C6烷氧基和氨基,其中R 3和 R 4如在权利要求和说明书中所定义。
摘要:
The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 3,7-dimetyloct-2-enal or 3,7-dimetylocta-2,6-dienal. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.
摘要:
A process for preparation of 2-(4-(4-chlorophenyl) cyclohex-l-enyl)-3,4-dihydronaphthalen- 1(2H)-one (V), key intermediate for synthesis of Atovaquone [I]. The process for preparation of compound(V) comprising of the steps of; i) Reaction of 2-(4-(4-chlorophenyl)-1-hydroxycyclohexyl)-3,4-dihydronaphthalen- 1(2H)-one (IV) with trifluro acetic anhydride in presence of base in organic solvent to yield compound of formula (XIa) ii) Elimination of trifluoroacetyl functionality of compound (XIa) in organic solvent and in presence of organic base to give compound of formula (V). The invention also provides a Process for preparation of compound(XIa) comprising of the steps of; i) reaction of 2-(4-(4-chlorophenyl)-l-hydroxy cyclohexyl)-3,4-dihydronaphthalen- 1(2H)-one (IV) with trifluro acetic anhydride in presence of organic base in organic solvent. A further process is provided for preparation of compound(V) from compound (XIa) comprising elimination reaction of trifluoroacetyl functionality compound (XIa) in organic solvent and in presence of organic base.
摘要:
The present invention relates in a first aspect to a process for hydrogenation of ketones having at least a carbon-carbon double bond in the y, 8 - position to the keto group by hydrogen in the presence of at least one chiral iridium complex of formula (I), where R1 represents a group of formula (II) or (III) or (IV). It has been shown that this process leads to a strong increase in preferential formation of a single isomer. The process is particu larly su itable for the hydrogenation of y, 8 - unsaturated ketones which can be used as flavours and fragrances or for the preparation of vitamin E and its derivatives or of flavours and fragrances.
摘要:
The present invention concerns a process tor the preparation of a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or mixtures thereof, and wherein the dotted line may represents an additional bond and R a represents a hydrogen atom or a Si(R b ) 3 or (R b ) 2 COH group, each R b representing C 1-6 alkyl group or a phenyl group. The invention concerns also the compound (I) as well as its use for the synthesis of β-santalol or of derivatives thereof.