公开(公告)号：WO2007114223A1

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：PCT/JP2007/056811

申请日：2007-03-29

申请人： 興和株式会社 ,  桂田 学 ,  中嶋 泰子 ,  春日 優三 ,  小野木 和弘 ,  小田 敏明

发明人： 桂田 学 ,  中嶋 泰子 ,  春日 優三 ,  小野木 和弘 ,  小田 敏明

IPC分类号： C07C51/373 ,  C07C49/233 ,  C07C59/56 ,  C07C69/738 ,  C07C45/65 ,  C07C51/353 ,  C07C51/367 ,  C07C59/88 ,  C07C67/313 ,  C07C67/343

CPC分类号： C07C45/63 ,  C07C45/676 ,  C07C49/233 ,  C07C51/09 ,  C07C51/373 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  Y02P20/55 ,  C07C59/88

摘要： 　糖尿病などの疾患の治療薬の有効成分として有用な２，２－ジクロロ－１２－（4－クロロフェニル）－１０－ヒドロキシドデカン酸を簡便かつ高収率に製造する方法であって、下記の一般式（Ａ）： （式中、Ｘはハロゲン原子を示す）で表される化合物と下記の一般式（Ｂ）：ＣＨＣｌ 2 ＣＯＯＲ 1 （式中、Ｒ 1 は水素原子又はカルボキシル基の保護基を示す）で表される化合物とを反応させて、下記の一般式（Ｃ）： （式中、Ｒ 1 は上記と同義である）で表される化合物を製造する工程を含む方法。

摘要翻译： 公开了简单且容易地制备2,2-二氯-12-（4-氯苯基）-10-羟基十二烷酸的方法，其可用作用于以高产率治疗疾病如糖尿病的药物的活性成分。 具体地说，该方法包括下列通式（C）表示的化合物与下式（A）表示的化合物与式（B）表示的化合物反应：CHCl 2 （其中R 1表示氢原子或羧基的保护基）。 （A）（式中，X表示卤素原子）（C）（式中，R 1定义如上）

公开(公告)号：WO2008069303A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：PCT/JP2007/073663

申请日：2007-12-07

申请人： 株式会社エーピーアイコーポレーション ,  桂田 学 ,  佐々木 智子 ,  中嶋 泰子 ,  興村 信夫

发明人： 桂田 学 ,  佐々木 智子 ,  中嶋 泰子 ,  興村 信夫

IPC分类号： C07H15/04

CPC分类号： C07H13/04 ,  C07H13/08

摘要： 　本発明の目的は、高選択的・高収率に、工業的に適切な方法でリボフラノース誘導体のβ－アノマーを製造する方法を提供することである。本発明によれば、２，３，５－トリ－Ｏ－アシル－１－Ｏ－アルキル－リボフラノース及び、２，３－ジ－Ｏ－アシル－１－Ｏ－アルキル－５－デオキシリボフラノースのアセトリシス反応において、反応試剤の使用量の調整、及び／又は貧溶媒の使用によって、生成するフラノース誘導体のうちβ－アノマーを析出させることを特徴とするリボフラノース誘導体の製造方法が提供される。

摘要翻译： 公开了以高选择性，高产率和工业上合适的方式生产呋喃核糖衍生物的β-端基异构体的方法。 具体公开的是制备呋喃核糖衍生物的方法，其特征在于包括2,3,5-三-O-酰基-1-O-烷基 - 呋喃核糖和2,3-二-O-酰基 - 1-O-烷基-5-脱氧呋喃核糖，以制备呋喃糖衍生物，其中通过控制反应中使用的反应试剂的量和/或使用不良溶剂，使呋喃糖衍生物的β-端基异构体沉淀。