公开(公告)号：WO2008116338A3

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：PCT/CH2008000128

申请日：2008-03-20

申请人： GIVAUDAN SA ,  SCHILLING BORIS ,  GRANIER THIERRY ,  FRATER GEORG ,  HANHART ANDREAS

发明人： SCHILLING BORIS ,  GRANIER THIERRY ,  FRATER GEORG ,  HANHART ANDREAS

IPC分类号： C07C49/203 ,  A24B15/32

CPC分类号： C07C49/21 ,  A24B15/32 ,  C07C49/11 ,  C07C49/203 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C57/03 ,  C07C69/533 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C69/74 ,  C07C69/76 ,  C07C255/56 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08

摘要： Disclosed are compounds having the ability to modulate, namely to improve, enhance and or modify fragrance compositions due to their ability to inhibit cytochrome P450 enzymes, e.g. CYP2A13 and CYP2B6.

摘要翻译： 公开了具有调节，即改善，增强和/或改善香料组合物的能力的化合物，因为它们抑制细胞色素P450酶的能力，例如， CYP2A13和CYP2B6。

公开(公告)号：WO0210178A8

公开(公告)日：2002-04-04

申请号：PCT/EP0108749

申请日：2001-07-27

申请人： DEGUSSA ,  BELLER MATTHIAS ,  EHRENTRAUT ANDREAS ,  FUHRMANN CHRISTA ,  ZAPF ALEXANDER

发明人： BELLER MATTHIAS ,  EHRENTRAUT ANDREAS ,  FUHRMANN CHRISTA ,  ZAPF ALEXANDER

IPC分类号： B01J31/18 ,  B01J31/24 ,  C07B37/04 ,  C07B43/04 ,  C07B61/00 ,  C07C1/26 ,  C07C17/26 ,  C07C45/68 ,  C07C209/10 ,  C07C211/48 ,  C07C211/55 ,  C07C211/56 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07D295/023 ,  C07F9/50 ,  C07F15/00 ,  C07F15/04 ,  C07F15/06

CPC分类号： C07F15/065 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2447 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/4266 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07B37/04 ,  C07C1/26 ,  C07C17/263 ,  C07C45/68 ,  C07C209/10 ,  C07C213/02 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D295/023 ,  C07F9/5018 ,  C07F9/5027 ,  C07F15/0033 ,  C07F15/004 ,  C07F15/0046 ,  C07F15/0053 ,  C07F15/006 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/0086 ,  C07F15/0093 ,  C07F15/04 ,  C07F15/045 ,  C07F15/06 ,  C07C49/84 ,  C07C49/233 ,  C07C49/813 ,  C07C49/657 ,  C07C49/784 ,  C07C49/213 ,  C07C49/67 ,  C07C211/48 ,  C07C211/55 ,  C07C211/56 ,  C07C217/84 ,  C07C255/50

摘要： The invention relates to novel phosphane ligands of formula (Ia) and (Ib): (adamantyl)n P(alkyl)m (1a); (adamantyl)o (Alkyl)q P(alkylen') P(adamantyl)r (alkyl)s (1b), wherein adamantyl represents an adamantyl radical (IIa, IIb) bonded to the phosphorous atom in position 1 or 2. The invention also relates to the production and use of the above-mentioned ligands in the presence of transitional metal compounds of the 8th. Subgroup of PSE for catalytic reactions, particularly for the refining of halogen aromatics for producing aryl olefins, dienes, diarylene, benzoic acid and acrylic acid derivatives, aryl alkanes and also amines.

摘要翻译： 本发明涉及式（Ia）和（Ib）的新的膦配体：（金刚烷基）的NP（烷基）米; （金刚烷基）O（烷基）QP（亚烷基“）P（金刚烷基）R（烷基）S，其中金刚烷基在1-或2-位上与磷原子金刚烷基（IIA，IIB），它们的制备和它们的用途的约束 在用于催化反应的PSE的VIII。子组的过渡金属化合物的存在下，特别是对卤代芳族化合物的生产arylolefins，二烯，二芳基，苯甲酸和丙烯酸衍生物，芳烷烃和胺的精加工。

公开(公告)号：WO0044703A3

公开(公告)日：2000-11-23

申请号：PCT/IL0000063

申请日：2000-01-30

申请人： MAKHTESHIM CHEM WORKS LTD ,  SASSON YOEL ,  OVADIA DAVID ,  STURKOVICH RAYA

发明人： SASSON YOEL ,  OVADIA DAVID ,  STURKOVICH RAYA

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C49/233

CPC分类号： C07C45/68 ,  C07C49/233

摘要： 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-pentane-3-one of formula (I) is prepared by the alkylation of pinacolone (3,3-dimethyl-2-butanone) with p-chlorobenzylchloride where the pinacolone is used both as a reagent and the solvent. The alkylation is done under either Phase Transfer Catalysis conditions in the presence of a base or in the presence of a strong base.

摘要翻译： 式（I）的1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基 - 戊烷-3-酮通过频哪醇酮（3,3-二甲基-2-丁酮）与对氯苄基氯的烷基化制备，其中频哪酮是 用作试剂和溶剂。 烷基化在相转移催化条件下在碱存在下或在强碱存在下进行。

公开(公告)号：WO2010141334A1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：PCT/US2010/036504

申请日：2010-05-28

申请人： BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  FANDRICK, Daniel Robert ,  YEE, Nathan ,  SONG, Jinhua J. ,  REEVES, Jonathan Timothy

发明人： FANDRICK, Daniel Robert ,  YEE, Nathan ,  SONG, Jinhua J. ,  REEVES, Jonathan Timothy

IPC分类号： C07C49/233 ,  C07C45/44 ,  C07C51/38 ,  C07C57/58 ,  C07C51/15 ,  C07C65/32 ,  C07C231/02 ,  C07C235/84

CPC分类号： C07C51/38 ,  C07C45/54 ,  C07C51/373 ,  C07C231/02 ,  C07C49/233 ,  C07C65/32 ,  C07C63/68 ,  C07C57/58 ,  C07C235/84

摘要： A process for synthesis of a compound of Formula (X) wherein R 1 is an aryl group substituted with one to three substituent groups, wherein each substituent group of R 1 is independently C 1 -C 5 alkyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, halogen, carboxy, cyano, or trifluoromethyl, wherein each substituent group of R 1 is optionally independently substituted with one to three substituents selected from C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy, phenyl, and alkoxyphenyl; and R 2 and R 3 are each independently C 1 -C 5 alkyl.

摘要翻译： 一种合成式（X）化合物的方法，其中R 1是被1至3个取代基取代的芳基，其中R 1的每个取代基独立地是C 1 -C 5烷基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，卤素，羧基，氰基 或三氟甲基，其中R 1的每个取代基任选地独立地被一至三个选自C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷氧基，苯基和烷氧基苯基的取代基取代; 并且R 2和R 3各自独立地为C 1 -C 5烷基。

公开(公告)号：WO2007114223A1

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：PCT/JP2007/056811

申请日：2007-03-29

申请人： 興和株式会社 ,  桂田 学 ,  中嶋 泰子 ,  春日 優三 ,  小野木 和弘 ,  小田 敏明

发明人： 桂田 学 ,  中嶋 泰子 ,  春日 優三 ,  小野木 和弘 ,  小田 敏明

IPC分类号： C07C51/373 ,  C07C49/233 ,  C07C59/56 ,  C07C69/738 ,  C07C45/65 ,  C07C51/353 ,  C07C51/367 ,  C07C59/88 ,  C07C67/313 ,  C07C67/343

CPC分类号： C07C45/63 ,  C07C45/676 ,  C07C49/233 ,  C07C51/09 ,  C07C51/373 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  Y02P20/55 ,  C07C59/88

摘要： 　糖尿病などの疾患の治療薬の有効成分として有用な２，２－ジクロロ－１２－（4－クロロフェニル）－１０－ヒドロキシドデカン酸を簡便かつ高収率に製造する方法であって、下記の一般式（Ａ）： （式中、Ｘはハロゲン原子を示す）で表される化合物と下記の一般式（Ｂ）：ＣＨＣｌ 2 ＣＯＯＲ 1 （式中、Ｒ 1 は水素原子又はカルボキシル基の保護基を示す）で表される化合物とを反応させて、下記の一般式（Ｃ）： （式中、Ｒ 1 は上記と同義である）で表される化合物を製造する工程を含む方法。

摘要翻译： 公开了简单且容易地制备2,2-二氯-12-（4-氯苯基）-10-羟基十二烷酸的方法，其可用作用于以高产率治疗疾病如糖尿病的药物的活性成分。 具体地说，该方法包括下列通式（C）表示的化合物与下式（A）表示的化合物与式（B）表示的化合物反应：CHCl 2 （其中R 1表示氢原子或羧基的保护基）。 （A）（式中，X表示卤素原子）（C）（式中，R 1定义如上）

公开(公告)号：WO2007071662A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：PCT/EP2006/069878

申请日：2006-12-19

申请人： SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. ,  LANGE, Josephus H.M. ,  VAN DER NEUT, Martina A.W. ,  VAN VLIET, Bernard J.

发明人： LANGE, Josephus H.M. ,  VAN DER NEUT, Martina A.W. ,  VAN VLIET, Bernard J.

IPC分类号： C07D231/06 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07C49/213

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C45/004 ,  C07C45/75 ,  C07C49/213 ,  C07C49/217 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/255 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06

摘要： This invention is directed to 4,5-dihydro -(1 H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢 - （1H） - 吡唑（吡唑啉）衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，制备用于 它们的合成以及制备组合物的方法。 本发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在将它们施用于患者以在涉及CB1受体的病症中获得治疗效果或可以通过操纵那些受体治疗的用途。 化合物具有通式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：WO2006001175A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：PCT/JP2005/010541

申请日：2005-06-02

申请人： 住友化学株式会社 ,  森下 大司 ,  真鍋 明夫

发明人： 森下 大司 ,  真鍋 明夫

IPC分类号： C07D237/08

CPC分类号： C07D237/08 ,  A01N43/58 ,  C07C49/233

摘要： 　式（１）で示されるピリダジン化合物は優れた植物病害防除効力を有する。

摘要翻译： 公开了下述式（1）表示的哒嗪化合物，其对控制植物病害具有极好的效果。

公开(公告)号：WO2006000398A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：PCT/EP2005/006758

申请日：2005-06-22

申请人： GLAXO GROUP LIMITED ,  HOUSE, David ,  INGLIS, Graham, George, Adam ,  JOHNSTON, Michael, John ,  JONES, Haydn, Terence ,  MACDONALD, Simon, John, Fawcett ,  SKONE, Philip, Alan

发明人： HOUSE, David ,  INGLIS, Graham, George, Adam ,  JOHNSTON, Michael, John ,  JONES, Haydn, Terence ,  MACDONALD, Simon, John, Fawcett ,  SKONE, Philip, Alan

IPC分类号： C07D265/02

CPC分类号： C07C59/86 ,  C07C17/2635 ,  C07C25/24 ,  C07C45/004 ,  C07C45/49 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07D265/02 ,  C07D307/46

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 represents 1-ethylpropyl, 1-methylethyl or 2-methylpropyl; or a physiologically functional derivative thereof; pharmaceutical compositions comprising the compounds, the use of the compounds for the manufacture of medicaments particularly for the treatment of inflammatory and/or allergic conditions, processes for the preparation of the compounds, and chemical intermediates in the processes for the manufacture of the compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其中R 1表示1-乙基丙基，1-甲基乙基或2-甲基丙基; 或其生理功能衍生物; 包含该化合物的药物组合物，该化合物在制备药物中的用途，特别是用于治疗炎性和/或过敏性疾病，用于制备化合物的方法和化合物的制备方法中的化学中间体。

公开(公告)号：WO2003082787A1

公开(公告)日：2003-10-09

申请号：PCT/US2003/008589

申请日：2003-03-21

申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： BEKKALI, Younes ,  CARDOZO, Mario, G. ,  KIRRANE, Thomas, M. ,  KUZMICH, Daniel ,  PROUDFOOT, John, Robert ,  TAKAHASHI, Hidenori ,  THOMSON, David ,  WANG, Ji ,  ZINDELL, Renee ,  HARCKEN, Christian, Hanke, Justus, Joachim ,  RAZAVI, Hossein

IPC分类号： C07C43/23

CPC分类号： C07C323/18 ,  C07C37/055 ,  C07C39/367 ,  C07C39/373 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/30 ,  C07C45/44 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C47/575 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/577 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C59/56 ,  C07C65/24 ,  C07C235/42 ,  C07C251/48 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C317/22 ,  C07C2601/02

摘要： Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein for Formula (IA) or Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate,or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

摘要翻译： 式（IA）和式（IB）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如本文中对式 ）或式（IB）或其互变异构体前药，溶剂合物或其盐; 含有这些化合物的药物组合物，以及调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或病症的方法，或其特征在于使用这些化合物的患者的炎症，过敏或增殖过程。

公开(公告)号：WO01046110A2

公开(公告)日：2001-06-28

申请号：PCT/US2000/035207

申请日：2000-12-26

IPC分类号： A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/782 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D213/50 ,  C07D307/46 ,  A61K31/12

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/782 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07D213/50 ,  C07D307/46

摘要： The present invention relates to chalcone and chalcone derivatives and analogs which are useful as angiogenesis inhibitors. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good activity as angiogenesis inhibitors. The present invention also relates to the use of chalcone and its analogs as antitumor/anticancer agents and to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor, including angiongenic skin diseases such as psoriasis, acne, rosacea, warts, eczema, hemangiomas, lymphangiogenesis, among numerous others, as well as chronic inflammatory disease such as arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及可用作血管发生抑制剂的查耳酮和查耳酮衍生物和类似物。 合成成本低的本发明化合物作为血管生成抑制剂表现出意想不到的良好活性。 本发明还涉及查耳酮及其类似物作为抗肿瘤/抗癌剂并用于治疗血管生成是其中一个因素的许多病症或疾病状态，包括银屑病，痤疮，酒渣鼻，疣，湿疹 ，血管瘤，淋巴管生成等等，以及慢性炎性疾病如关节炎。