摘要:
Ein Verfahren zur Herstellung von N-[(6-Chlorpyridin-3-yl)methyl]-2,2-difluorethan-1-aminder Formel (III) in dem 2,2-Difluorethylamin der Formel (I) mit einem Halogenid der Formel (II) in Gegenwart eines Hydroxids eines Alkalimetalls oder Erdalkalimetalls umgesetzt wird.
摘要:
The present invention relates to a process for the preparation of substituted N-(benzyl)cyclopropanamines of the general formula (II) starting from N-[(aryl)methylene]cyclopropanamine derivatives. The present invention further provides the N-[(aryl)methylene]cyclopropanamine derivatives used as starting compounds in this process according to the invention, and their use for the preparation of substituted N-(benzyl)cyclopropanamines.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein katalytisches Verfahren zur Herstellung von 3-(5-Aminotriazolyl)-Sulfoxid-Derivaten der Formel (I) in enantiomerenreiner oder in einer enantiomerenangereicherten Form.
摘要:
The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula (I), wherein R 1 is a protected amino group which comprises reacting a compound of formula (II), in the presence of a base and of a palladium catalyst in a solvent, with an organoboron compound of formula (III).
摘要:
The present invention relates to a novel catalytic hydrogenation of substituted 2-methyl cyanopyridyl derivatives, in particular 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetonitrile [= Py-CN] to substituted 2-ethylaminopyridine derivatives, in particular2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanamine[= Py-ethanamine] or salts thereof in the presence of metal catalysts, in particular palladium catalysts.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Biphenylen durch Umsetzung von Arylhalogeniden mit Tetraarylboraten in Gegenwart von Palladiumkatalysatoren.