公开(公告)号：WO2017106378A1

公开(公告)日：2017-06-22

申请号：PCT/US2016/066711

申请日：2016-12-14

Applicant: AEQUUS BIOPHARMA, INC.

Inventor： BERENSON, Ronald ,  CLEGG, Christopher, H.

IPC: A61K38/22 ,  A61K38/33 ,  A61K38/35

CPC classification number: A61K38/33 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  C07K2319/01

Abstract: In some aspects, the present disclosure provides compositions and methods for treating disease, e.g., inflammatory disease. Compositions herein comprise one or more polypeptide fragments of proopiomelanocortin or variants thereof. The one of more polypeptide fragments of proopiomelanocortin or variants thereof may be linked by a linker, e.g., a peptide linker, to form a fusion polypeptide.

Abstract translation: 在一些方面，本公开内容提供了用于治疗疾病例如炎性疾病的组合物和方法。 本文中的组合物包含一种或多种proopiomelanocortin或其变体的多肽片段。 proopiomelanocortin或其变体的多个多肽片段中的一个可以通过接头（例如肽接头）连接以形成融合多肽。

公开(公告)号：WO2015170122A1

公开(公告)日：2015-11-12

申请号：PCT/GB2015/051369

申请日：2015-05-08

Applicant: AIMSCO LIMITED ,  MCINTOSH, Deirdre Patricia ,  SHOTTON, David John

Inventor： MCINTOSH, Deirdre Patricia ,  SHOTTON, David John

IPC: A61K38/22 ,  A61K38/33 ,  A61K39/21 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P15/10 ,  A61P17/06 ,  A61P35/04

CPC classification number: A61K38/33 ,  A61K38/22 ,  A61K39/12

Abstract: The present invention relates to a CRH formulation and to a method of producing the CRH formulation, and to methods of treatment using said CRH formulation.

Abstract translation: 本发明涉及CRH制剂和生产CRH制剂的方法以及使用所述CRH制剂的治疗方法。

公开(公告)号：WO2014001749A1

公开(公告)日：2014-01-03

申请号：PCT/GB2013/050539

申请日：2013-03-05

Applicant: AIMSCO LIMITED

Inventor： MCINTOSH, Deirdre Patricia ,  SHOTTON, David John ,  HAQ, Syed Ebadat

IPC: A61K38/22 ,  A61K47/48 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K38/2228 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/017 ,  A61K38/33 ,  A61K38/57 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to a CRH formulation having improved stability/ efficacy. The improved CRH formulation is particularly suitable for treatment of various disorders. The invention also relates to a method of producing the CRH formulation, and to methods of treatment using said CRH formulation.

Abstract translation: 本发明涉及具有改善的稳定性/功效的CRH制剂。 改进的CRH制剂特别适用于治疗各种疾病。 本发明还涉及生产CRH制剂的方法以及使用所述CRH制剂的治疗方法。

公开(公告)号：WO2013135880A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：PCT/EP2013/055434

申请日：2013-03-15

Applicant: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

Inventor： CHOMAT, Carole ,  MARTEL, Philippe ,  VOEGEL, Johannes

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/33 ,  A61K38/34 ,  A61K38/35 ,  A61K45/06 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61N5/00 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61N5/062 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K38/33 ,  A61K38/34 ,  A61K38/35 ,  A61K45/06 ,  A61N5/0614 ,  A61N2005/0661 ,  F04C2270/041 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/00

Abstract: A system comprising a combination of at least one MC1R receptor agonist and a source of NB-UVB, wherein said system is adapted for simultaneous or sequential administration of said MC1R receptor agonist and said NB-UVB in amounts effective for the treatment and / or prevention of dermatological conditions linked to a hypopigmentation.

Abstract translation: 包含至少一种MC1R受体激动剂和NB-UVB源的组合的系统，其中所述系统适于以有效治疗和/或预防的量同时或顺序施用所述MC1R受体激动剂和所述NB-UVB 与色素沉着相关的皮肤病学条件。

公开(公告)号：WO2013087936A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：PCT/EP2012/075829

申请日：2012-12-17

Applicant: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

Inventor： MARTEL, Philippe ,  SUZUKI, Itaru ,  VOEGEL, Johannes ,  ANDRES, Philippe ,  RETHORE, Sandrine

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K31/216 ,  A61K31/165 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  A61K38/33 ,  A61K38/34 ,  A61K38/35 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: L'invention concerne une association de composés pour le traitement et/ou la prévention des affections dermatologiques liées à une hypopigmentation. Elle se caractérise par un produit de combinaison comprenant au moins un agoniste des récepteurs des prostaglandines et au moins un agoniste du récepteur MC1R, comme médicament pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps pour le traitement et/ou la prévention des affections dermatologiques liées à une hypopigmentation telles que le vitiligo.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗和/或预防与色素沉着不良相关的皮肤病症的化合物的组合。 其特征在于包含至少一种前列腺素受体激动剂和至少一种MC1R受体激动剂的组合产品，作为同时使用的药物，随时间分开或分散用于治疗和/或预防与色素沉着不良相关的皮肤病症，例如 作为白癜风。

公开(公告)号：WO2013042811A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：PCT/KR2011/007004

申请日：2011-09-22

Applicant: (주)바이오에프디엔씨 ,  정대현 ,  모상현 ,  이정훈 ,  김수정 ,  서효현 ,  임창일 ,  성지연 ,  정애진

Inventor： 정대현 ,  모상현 ,  이정훈 ,  김수정 ,  서효현 ,  임창일 ,  성지연 ,  정애진

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61K8/64 ,  A61K38/33 ,  A61Q19/00 ,  C07K14/665 ,  C07K14/675

Abstract: 본 발명은 카페오일알파네오엔돌핀 펩타이드 유도체 및 이의 항가려움 및 항아토피 소재로의 활용에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 피부에 안전하면서도 동시에 피부에 도포시에 펩티다아제 등에 의한 분해에 저항성을 가지고 있고, 온도 변화 등에도 안정성이 뛰어나 아토피 치료 등의 항염 용도의 화장품 소재에 적용가능한 카페오일 엔돌핀 펩타이드 유도체 및 그 용도에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及咖啡酰基α新腺苷肽衍生物及其作为抗瘙痒和抗特应性物质的用途。 更具体地，本发明涉及可用于特应性皮炎治疗等中具有消炎用途的化妆品中的咖啡酰内啡肽肽衍生物，其在皮肤上是安全的并且同时耐击穿 由于肽酶等被涂覆在皮肤上，并且其对于温度变化等也是非常稳定的，并且对其用途也是如此。

公开(公告)号：WO2009033750A3

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：PCT/EP2008007798

申请日：2008-09-09

Applicant: MONDOBIOTECH LAB AG ,  BEVEC DORIAN ,  CAVALLI FABIO ,  CAVALLI VERA ,  BACHER GERALD

Inventor： BEVEC DORIAN ,  CAVALLI FABIO ,  CAVALLI VERA ,  BACHER GERALD

IPC: A61K38/22 ,  A61K38/33 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K38/09 ,  A61K38/33 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to the use of the peptide compound His-Ala-Asp-Gly- Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Phe-Ser-Lys-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu- Ser-Leu-Met-NH2 as a therapeutic agent for the prophylaxis and/or treatment of cancer, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, lung diseases, heart and vascular diseases and metabolic diseases. Moreover the present invention relates to pharmaceutical compositions preferably in form of a lyophilisate or liquide buffer solution or artificial mother milk formulation or mother milk substitute containing the peptide His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp- Phe-Ser-Lys-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Met-NH2 optionally together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, cryoprotectant, lyoprotectant, excipient and/or diluent.

Abstract translation: 本发明涉及肽化合物His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Phe-Ser-Lys-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala- Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Met-NH2作为预防和/或治疗癌症，自身免疫性疾病，纤维化疾病，炎症性疾病，神经变性疾病，传染病，肺部疾病，心脏 和血管疾病和代谢疾病。 此外，本发明涉及优选形式为冻干物或液体缓冲溶液或人造母乳制剂或含有His-Ala-Asp-Gly-Val-Phe-Thr-Ser-Asp-Phe- Ser-Lys-Leu-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Lys-Lys-Tyr-Leu-Glu-Ser-Leu-Met-NH2任选与至少一种药学上可接受的载体，冷冻保护剂，冻干保护剂，赋形剂 和/或稀释剂。

公开(公告)号：WO2009033809A3

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/EP2008008151

申请日：2008-09-09

Applicant: MONDOBIOTECH LAB AG ,  BEVEC DORIAN ,  CAVALLI FABIO ,  CAVALLI VERA ,  BACHER GERALD

Inventor： BEVEC DORIAN ,  CAVALLI FABIO ,  CAVALLI VERA ,  BACHER GERALD

IPC: A61K38/33 ,  A61K38/22 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K38/225 ,  A61K38/33 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to the use of the combination of the peptide compounds Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys- Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2 and Tyr-Gly-Gly-Phe- Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys-OH as a therapeutic combination for prophylaxis and/or treatment of cancer, a heart and vascular disease, an infectious disease, a fibrotic disease, an inflammatory disease, a neurodegenerative disease, or an autoimmune disease.

Abstract translation: 本发明涉及肽化合物Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn -Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2和Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys-OH 用于预防和/或治疗癌症，心脏和血管疾病，感染性疾病，纤维化疾病，炎性疾病，神经变性疾病或自身免疫性疾病的治疗组合。

公开(公告)号：WO2009046846A3

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：PCT/EP2008007930

申请日：2008-09-09

Applicant: MONDOBIOTECH LAB AG ,  BEVEC DORIAN ,  CAVALLI FABIO ,  CAVALLI VERA ,  BACHER GERALD

Inventor： BEVEC DORIAN ,  CAVALLI FABIO ,  CAVALLI VERA ,  BACHER GERALD

IPC: A61K38/17 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K38/09 ,  A61K38/33 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to the use of the peptide compound Lys-lle-Cys-lle-Arg-lle-Gln-lle-Ser-OH as a therapeutic agent for the prophylaxis and/or treatment of cancer, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, lung diseases, heart and vascular diseases and metabolic diseases. Moreover the present invention relates to pharmaceutical compositions preferably in form of a lyophilisate or liquide buffer solution or artificial mother milk formulation or mother milk substitute containing the peptide Lys-lle-Cys-lle-Arg-lle-Gln-lle-Ser-OH optionally together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, cryoprotectant, lyoprotectant, excipient and/or diluent.

Abstract translation: 本发明涉及肽化合物Lys-1le-Cys-lle-Arg-1le-Gln-1le-Ser-OH作为预防和/或治疗癌症，自身免疫性疾病，纤维化疾病的治疗剂的用途 炎性疾病，神经变性疾病，传染病，肺部疾病，心脏和血管疾病以及代谢疾病。 此外，本发明涉及优选形式为冻干物或液体缓冲溶液或人造母乳制剂或含有Lys-Lle-Cys-Lle-Arg-Ile-Gln-Lle-Ser-OH的母乳替代物的药物组合物， 以及至少一种药学上可接受的载体，冷冻保护剂，冻干保护剂，赋形剂和/或稀释剂。

公开(公告)号：WO2009046879A2

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：PCT/EP2008/008147

申请日：2008-09-09

Applicant: MONDOBIOTECH LABORATORIES AG ,  BEVEC, Dorian ,  CAVALLI, Fabio ,  CAVALLI, Vera ,  BACHER, Gerald

Inventor： BEVEC, Dorian ,  CAVALLI, Fabio ,  CAVALLI, Vera ,  BACHER, Gerald

IPC: A61K38/22 ,  A61K38/33 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P31/18

CPC classification number: A23C9/1526 ,  A23L33/18 ,  A23L33/40 ,  A61K38/2271 ,  A61K38/33 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to the use of the combination of the peptide compounds Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-lle-Asn-Leu-lle-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH 2 and Phe-Gly-Gly-Phe-Thr-Gly-Ala-Arg-Lys-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Ala-Asn-Gln-OH as a therapeutic combination for prophylaxis and/or treatment of cancer, a heart and vascular disease, an infectious disease, a fibrotic disease, an inflammatory disease, a neurodegenerative disease, or an autoimmune disease.

Abstract translation: 本发明涉及肽化合物Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala -Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Lle-Asn-Leu-lle-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2和Phe-Gly-Gly-Phe-Thr-Gly -Ala-Arg-Lys-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Ala-Asn-Gln-OH作为预防和/或治疗癌症，心脏和血管疾病，感染性疾病，纤维化疾病 ，炎性疾病，神经变性疾病或自身免疫性疾病。