公开(公告)号：WO2017218825A1

公开(公告)日：2017-12-21

申请号：PCT/US2017/037754

申请日：2017-06-15

Applicant: YALE UNIVERSITY

Inventor： ZHOU, Jiangbing ,  HANSEN, James

IPC: A61K47/68 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00 ,  A61P21/00 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K47/6937 ,  A61K31/502 ,  A61K31/704 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6935 ,  A61P35/00

Abstract: DNA-targeted nanocarriers for encapsulating an active agent and delivering it to extracellular DNA are provided. The nanocarriers, for example, polymeric particles, liposomes, and multilamellar vesicles have targeting moiety that targets DNA conjugated thereto. The targeting moiety that targets DNA is typically an antibody, or variant, fragment, or fusion protein derived therefrom that binds to DNA or nucleosomes. The targeting moiety can be a circulating autoantibody that binds DNA such as those commonly found in patients with SLE. In some embodiments, the targeting moiety is antibody 3E10 or a variant, fragment, or fusion protein derived therefrom. Pharmaceutical compositions, methods of use, and dosage regimens are also provided.

Abstract translation: 提供了用于封装活性剂并将其递送至细胞外DNA的DNA靶向纳米载体。 纳米载体，例如聚合物颗粒，脂质体和多层囊泡具有靶向部分，其靶向缀合于其上的DNA。 靶向DNA的靶向部分通常是与DNA或核小体结合的抗体，或衍生自其的变体，片段或融合蛋白。 靶向部分可以是结合DNA的循环自身抗体，例如在患有SLE的患者中常见的那些。 在一些实施方案中，靶向部分是抗体3E10或由其衍生的变体，片段或融合蛋白。 还提供了药物组合物，使用方法和剂量方案。

公开(公告)号：WO2017070133A1

公开(公告)日：2017-04-27

申请号：PCT/US2016/057576

申请日：2016-10-19

Applicant: SORRENTO THERAPEUTICS, INC.

Inventor： FU, Yanwen ,  JI, Henry ,  KAUFMANN, Gunnar, Jorg Floris ,  LEE, Heehyoung ,  LALASO, Ingale, Sampat

IPC: A61K47/48 ,  C07K16/28

CPC classification number: C07K16/2863 ,  A61K47/48561 ,  A61K47/6807 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6849 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2818 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/77

Abstract: Provided are compounds having the Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the intracellular delivery of antibodies.

Abstract translation: 提供具有式I的化合物：其药学上可接受的盐，其药物组合物，以及它们在细胞内递送抗体中的用途。

公开(公告)号：WO2017036407A1

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：PCT/CN2016/097783

申请日：2016-09-01

Applicant: CHANG, Tse-wen ,  CHU, Hsing-mao ,  LIN, Chun-yu ,  TIAN, Wei-Ting ,  DU, Li-Yun

Inventor： CHANG, Tse-wen ,  CHU, Hsing-mao ,  LIN, Chun-yu ,  TIAN, Wei-Ting ,  DU, Li-Yun

IPC: A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  C12P21/00 ,  C07H21/00 ,  A61P37/06

CPC classification number: A61K38/05 ,  A61K31/137 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4545 ,  A61K39/44 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6849 ,  C07K7/08 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70532 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/36 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/30 ,  C12N9/6459 ,  C12Y304/21068

Abstract: Various molecular constructs having a targeting element and an effector element, and methods for treating various diseases using such molecular constructs are provided.

Abstract translation: 提供了具有靶向元件和效应子元件的各种分子构建体，以及使用这种分子构建体治疗各种疾病的方法。

公开(公告)号：WO2015108998A8

公开(公告)日：2016-06-23

申请号：PCT/US2015011433

申请日：2015-01-14

Applicant: US HEALTH

Inventor： BARON JEFFREY ,  CHEUNG CRYSTAL SAO FONG ,  LUI JULIAN CHUN KIN ,  DIMITROV DIMITER ,  ZHU ZHONGYU

IPC: A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/24

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6843 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/78

Abstract: Monoclonal antibodies and antibody fragments that specifically bind to matrilin-3, conjugates including these molecules, and nucleic acid molecules encoding the antibodies, antigen binding fragments and conjugates, are disclosed. Also disclosed are compositions including the disclosed antibodies, antigen binding fragments, conjugates, and nucleic acid molecules. Methods of treating or inhibiting a cartilage disorder in a subject, as well as methods of increasing chondrogenesis in cartilage tissue are further provided. The methods can be used, for example, for treating or inhibiting a growth plate disorder in a subject, such as a skeletal dysplasia or short stature.

Abstract translation: 公开了特异性结合matrilin-3，包括这些分子的缀合物和编码抗体的核酸分子，抗原结合片段和缀合物的单克隆抗体和抗体片段。 还公开了包括所公开的抗体，抗原结合片段，缀合物和核酸分子的组合物。 进一步提供了在受试者中治疗或抑制软骨病症的方法以及增加软骨组织软骨形成的方法。 所述方法可用于例如治疗或抑制受试者中的生长板障碍，例如骨骼发育不良或身材矮小。

公开(公告)号：WO2015108203A1

公开(公告)日：2015-07-23

申请号：PCT/JP2015/051586

申请日：2015-01-15

Applicant: 株式会社オーダーメードメディカルリサーチ

Inventor： 里深　博幸 ,  大瀬　賢介 ,  向畑　成樹 ,  秋山　弘匡 ,  大津　正也 ,  岡部　洋子 ,  村上　康文

IPC: A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K51/00 ,  A61P1/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48538 ,  A61K47/6843 ,  A61K51/1051 ,  A61K51/1063 ,  A61K51/1072 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3046 ,  C07K16/3069 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77

Abstract: 　本発明は、ＳＬＣ６Ａ６又はその細胞外領域に結合する新規なモノクローナル抗体に化学治療剤をコンジュゲートさせた、がん治療用医薬組成物、及び、モノクローナル抗体あるいはモノクローナル抗体と化学治療剤をコンジュゲートさせた治療薬と化学治療薬との併用による治療方法の提供に関する。本発明により、従来よりも親和性が高く、ネイティブなＳＬＣ６Ａ６又はＳＬＣ６Ａ６の細胞外領域のポリペプチドを認識するモノクローナル抗体を、がんなどの過剰増殖性疾患に対して活性を有する抗がん剤等とコンジュゲートさせた抗体コンジュゲートを含む医薬組成物が提供される。

Abstract translation: 本发明涉及提供：用于癌症治疗的药物组合物，其中化学治疗剂与结合SLC6A6或其细胞外结构域的新型单克隆抗体缀合; 以及伴随使用化学治疗剂和化学治疗剂与单克隆抗体缀合的单克隆抗体或治疗剂的治疗方法。 本发明提供一种含有抗体缀合物的药物组合物，其中与过去具有较高亲和力的单克隆抗体和识别天然SLC6A6或SLC6A6细胞外结构域的多肽的抗体结合物与抗过度增殖活性的抗癌剂等缀合 疾病如癌症。

公开(公告)号：WO2015054669A1

公开(公告)日：2015-04-16

申请号：PCT/US2014/060181

申请日：2014-10-10

Applicant: ASANA BIOSCIENCES, LLC

Inventor： SMITH, Roger A. ,  DAMLE, Nitin K. ,  YURKOVETSKIY, Aleksandr V. ,  YIN, Mao ,  LOWINGER, Timothy B. ,  THOMAS, Joshua D. ,  STEVENSON, Cheri A. ,  GURIJALA, Venu R.

IPC: A61K47/48 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K47/48692 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48538 ,  A61K47/59 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6883 ,  C07K16/18

Abstract: A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

Abstract translation: 本文描述了可用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）缀合以形成PBRM-聚合物 - 药物缀合物的聚合物支架。 支架包含一个或多个末端马来酰亚胺基团。 还公开了由支架制备的PBRM-聚合物 - 药物缀合物。 还描述了包含缀合物的组合物，它们的制备方法以及用缀合物或它们的组合物治疗各种病症的方法。

公开(公告)号：WO2014167030A1

公开(公告)日：2014-10-16

申请号：PCT/EP2014/057213

申请日：2014-04-09

Applicant: ACONDICIONAMIENTO TARRASENSE

Inventor： HERNÁNDEZ MÍGUEZ, José Luis ,  ADAN PLANA, Jaume ,  MARTÍNEZ ESCOLÀ, Josep Maria ,  MASA ÁLVAREZ, Marc ,  MESSEGUER PEYPOCH, Ramon ,  MITJANS PRAT, Francesc ,  DAKHEL PLAZA, Sheila ,  COLL MANZANO, Antonio ,  HERVAS VILLEGAS, Rosa Mª ,  CALVIS CALPE, Carme ,  PADILLA GARCÍA, Laura ,  ROQUE NAVARRO, Lourdes Tatiana ,  BARBERÀ FERRANDO, Laura ,  RIVAS CAÑAS, Manuel

IPC: C07K16/30 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K47/6843 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3046 ,  C07K16/3053 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57419 ,  G01N2333/4727

Abstract: The present invention relates to the use of antibodies against S100A7 protein for the prevention and/or treatment of cancer or a disease associated to an undesired angiogenesis or a disease associated with inflammation; and to methods and kits for diagnosing and determining the prognostic of said diseases in vitro and in vivo by means of detecting levels of S100A7 in a biofluid, preferably with an antibody. The invention also relates to specific anti-S100A7 monoclonal antibodies, hybridoma cell lines producing them and method for obtaining them, as well as pharmaceutical compositions and conjugates containing them.

Abstract translation: 本发明涉及针对S100A7蛋白的抗体用于预防和/或治疗癌症或与不期望的血管生成或与炎症有关的疾病相关疾病的用途; 以及用于通过检测生物流体中S100A7的水平，优选用抗体来诊断和确定体外和体内所述疾病的预后的方法和试剂盒。 本发明还涉及具体的抗S100A7单克隆抗体，产生它们的杂交瘤细胞系和获得它们的方法，以及含有它们的药物组合物和缀合物。

公开(公告)号：WO2014165271A2

公开(公告)日：2014-10-09

申请号：PCT/US2014/025044

申请日：2014-03-12

Applicant: NEOTOPE BIOSCIENCES LIMITED ,  SEUBERT, Peter ,  DOLAN, Philip, James III ,  LIU, Yue ,  BARBOUR, Robin

Inventor： SEUBERT, Peter ,  DOLAN, Philip, James III ,  LIU, Yue ,  BARBOUR, Robin

IPC: A61K39/395

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K39/0007 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6843 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/55 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/47 ,  G01N2800/2821

Abstract: The invention provides antibodies to tau. The antibodies inhibit or delay tau-associated pathologies and associated symptomatic deterioration.

Abstract translation: 本发明提供抗tau抗体。 抗体抑制或延迟tau相关病理和相关的症状恶化。

公开(公告)号：WO2014133093A1

公开(公告)日：2014-09-04

申请号：PCT/JP2014/054925

申请日：2014-02-27

Applicant: 独立行政法人国立がん研究センター

Inventor： 松村　保広 ,  安永　正浩 ,  久田　洋平

IPC: C07K16/36 ,  C12N15/02 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/86 ,  A61K47/6843 ,  C07K16/18 ,  C07K16/36 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  G01N2333/75 ,  G01N2800/226

Abstract: 　フィブリノーゲンと結合せず且つ不溶性フィブリンに対する親和性及び特異性が高い抗体を提供することを目的とし、フィブリノーゲン分子内にて、フィブリノーゲンＢβ鎖の第２３１～２４６位のアミノ酸からなる部位と、フィブリノーゲンγ鎖の第２３２～２４６位のアミノ酸からなる部位とは結合していることを見出した。さらに、フィブリノーゲンから不溶性フィブリンに変化すると当該結合が解かれ、これら部位は露出することも明らかにした。そして、これら部位を免疫して得られた抗体は、フィブリノーゲンと結合せず且つ不溶性フィブリンに対する親和性及び特異性が高い抗体であることも見出した。

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种不结合纤维蛋白原的抗体，对不溶性纤维蛋白具有高亲和力，对不溶性纤维蛋白具有高特异性。 发现在纤维蛋白原分子中，包含纤维蛋白原B＆bgr链中位于231位至246位之间的氨基酸残基的部分与包含位于-232至246位之间的氨基酸残基的部分结合 纤维蛋白原γ链。 还发现当纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白时，上述部分之间的结合被消除，结果，部分变得暴露。 发现用部分免疫产生的抗体不结合纤维蛋白原，对不溶性纤维蛋白具有高亲和力，对不溶性纤维蛋白具有高特异性。

公开(公告)号：WO2013187556A1

公开(公告)日：2013-12-19

申请号：PCT/KR2012/008618

申请日：2012-10-19

Applicant: SCRIPPS KOREA ANTIBODY INSTITUTE

Inventor： LEE, Suk Mook ,  KI, Min Kyoung ,  JEOUNG, Mee Hyun ,  CHOI, Jong Rip

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K47/6843 ,  C07K7/08 ,  C07K14/435 ,  C07K14/7056 ,  C07K16/2851 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/53

Abstract: The present invention relates to a novel antibody specifically binding to the clec14a (C-type lectin domain family 14, member A) and uses thereof. More particularly, the present invention relates to an antibody specifically binding to the CTLD (C-type lectin like domain) of clec14a, a method for preparing the antibody, a composition for the suppression of angiogenesis, comprising the antibody, a method for suppressing angiogenesis by administering the antibody or the composition, a composition for preventing or treating cancer, comprising the antibody, a method for treating cancer by administering the antibody or the composition, a composition for diagnosing cancer, comprising the antibody, a kit for diagnosing cancer comprising the compostion, a method for diagnosing cancer using the composition, a composition for the suppression of angiogenesis, comprising a material for inhibiting expression of clec14a, a kit for angiogenesis, comprising the composition, a method for suppressing angiogenesis or treating cancer, using the compostion, and the use of the CTLD of clec14a as an epitope for an antibody suppressive of angiogenesis. The antibody can effectively inhibit cle14a-mediated cancer progression.

Abstract translation: 本发明涉及与clec14a（C型凝集素结构域家族14，成员A）特异性结合的新型抗体及其应用。 更具体地，本发明涉及特异性结合clec14a的CTLD（C型凝集素样结构域）的抗体，制备抗体的方法，用于抑制血管生成的组合物，其包含该抗体，抑制血管发生的方法 通过施用抗体或组合物，包含该抗体的预防或治疗癌症的组合物，通过施用该抗体或该组合物来治疗癌症的方法，用于诊断癌症的组合物，其包含该抗体，用于诊断癌症的试剂盒， 组合物，使用该组合物诊断癌症的方法，用于抑制血管生成的组合物，包含抑制clec14a表达的材料，用于血管生成的试剂盒，其包含所述组合物，抑制血管生成或治疗癌症的方法，使用所述组合， 以及将clec14a的CTLD用作抑制血管发生的抗体的表位。 抗体可以有效抑制cle14a介导的癌症进展。