Abstract:
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Zersetzung von Lachgas. Die Vorrichtung umfasst einen Gaseinlass 1 zum Zuführen eines lachgashaltigen Gases, ein erstes Wärmetauschermittel 3 zum Austausch von Wärme zwischen einem Abgas und dem lachgashaltigen Gas, eine Heizvorrichtung 4 zum zeitweise Heizen des lachgashaltigen Gases, einen Festbettreaktor 5, in dem ein Katalysator aufgenommen ist, um das Lachgas in dem lachgashaltigen Gas zu zersetzen, einen Gasauslass, durch den das den Festbettreaktor verlassende Abgas über das Wärmetauschermittel 3 abgeführt werden kann. Erfindungsgemäß ist der Katalysator zur Zersetzung von Lachgas bei Temperaturen unter 800° C, insbesondere bevorzugt unter 450° C, besonders bevorzugt unter 400° C, geeignet. Der Festbettreaktor 5 ist zum Betrieb in einem adiabaten Zustand ausgestaltet.
Abstract:
The invention relates to a method for the catalytic decomposition of N 2 O in an N 2 O- and NO x -containing gas in the presence of a catalyst, wherein the catalyst contains a zeolite that has been loaded with a first metal chosen from a group of noble metals consisting of ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum and gold, and with a second metal chosen from a group of transition metals consisting of chromium, manganese, iron, cobalt, nickel and copper, and in that the loading of the zeolite with these metals is effected by loading the zeolite with the noble metal and the transition metal simultaneously, also relating to a catalyst for this method and to a method for the preparation of said catalyst.
Abstract:
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Bereitstellen von Ammoniak zur selektiven katalytischen Reduktion von Stickoxiden im Abgassystem einer Verbrennungskraftmaschine, umfasst die folgenden Schritte: a) Aufnehmen mindestens einer Stellgröße zur Beeinflussung des Zustandes der Verbrennungskraftmaschine; b) Berechnung einer möglichen Stickoxid-Emission der Verbrennungskraftmaschine basierend auf einer Auswertung der mindestens einen gemessenen Größe; c) Berechnung einer der möglichen Stickoxid- Emission entsprechenden Ammoniakmenge; und d) Initiierung der Bereitstellung der entsprechenden Ammoniakmenge und zeichnet sich dadurch aus, dass die Bereitstellung der Ammoniakmenge in Schritt d) durch abgasexterne Verdampfung in einem Verdampfer und abgasexterne Hydrolyse von Harnstoff- Wasserlösung erfolgt, wobei mindestens eine der folgenden Größen: a) die Heizleistung des Verdampfers und b) die Menge an Harnstoff- Wasserlösung, die dem Verdampfer zugeführt wird, anhand der in Schritt c) berechneten Ammoniakmenge geregelt wird.
Abstract:
A method and apparatus for generating energy from a composition comprising urea and water. The apparatus (10) includes a container such as tank (11) for providing the composition. The composition is delivered form tank (11) to a container such as reactor (12) for reacting the urea with water to form ammonia. The apparatus may also include a container such as buffer tank (13) for providing ammonia which is connected to the reactor. The ammonia produced from the reaction of urea with water is delivered from the reactor (12) to a container such as chamber (14) for oxidizing ammonia to form water and a nitrogen generating energy. The apparatus includes means (60) for delivering gaseous substances including ammonia, hydrogen, and nitrogen oxides as well as means for delivering solutions such as the composition containing urea and water. The apparatus may also include a container such as post-combustion reactor (15) connected to chamber (14).
Abstract:
The present invention provides a hydrazine decomposition catalyst which can decompose pure or hydrated hydrazine at room temperature into N2 and H2, and its preparation. The catalyst has following composition: XYC, wherein, X is metal element of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ru, Rh, Pd, In, Os, Ir, Pt, Au, Y is perofskite or fluorite or millerite-type complex oxide, C is nanometer carbon black, X can be one or more metal elements, Y is one of the three type oxides, and C can be included or not be included. The catalyst of the present invention can decompose pure or hydrated hydrazine to produce H2 with high selectivity, which can provide a H2 source for fuel cells or as a H2 source used in metal processing.
Abstract:
In a method for capturing carbon, sulfur, and/or nitrogen from a target source, a matrix including activated metal dispersed in a metal activating agent is provided. The target source may be or include a carbon, sulfur, and/or nitrogen target compound. The target source is contacted with the matrix, wherein the activated metal reacts with the target source to produce elemental carbon, elemental sulfur, elemental nitrogen, and/or one or more compounds transformed from the target compound(s). The matrix may be produced by contacting a metal with the metal activating agent, and maintaining contact between the metal and the metal activating agent for a period of time sufficient for metal atoms from the solid metal to disperse in the metal activating agent. The reaction may also produce a metal compound. The activated metal may also be utilized in alkylation and other synthesis processes.
Abstract:
A method for completely reducing an inorganic halide to obtain a non-halogen inorganic substance and/or hydride thereof and preferably anhydrous hydrogen halide fluid using inorganic halide substances, such as sulfur hexafluoride, nitrogen trifluoride, tungsten hexafluoride, uranium hexafluoride and others by reduction with a reducing agent at a proper temperature. The reducing agents may be molecular hydrogen, inorganic hydrides and inorganic metallic elements; molecular hydrogen is preferable, but in certain instances the inorganic hydrides are used, as well as inorganic metallic elements such as calcium and magnesium.
Abstract:
Das lachgashaltige Gas (1) wird mittels eines Verdünnungsgases (2) verdünnt. Das Verdünnungsgas (2) wird in dem Trockner (3) von Wasseranteilen nahezu befreit. Nach der Zuführung des Verdünnungsgases (2) über die Zuleitung (13) wird dem lachgashaltigen Einsatzgas (12) Abgas (8) aus der katalytischen Zersetzung (7) zugemischt (4). Nach der Zumischung (4) des Abgases (8) aus der katalytischen Lachgaszersetzung (7) wird das lachgashaltige Einsatzgas (12) verdichtet (5), und in den Wärmeaustauscher (6) geführt. Im Wärmeaustauscher (6) wird das lachgashaltige Einsatzgas (12) durch Wärmeaustausch mit dem Abgas (8) vorgewärmt. Das Abgas (8) wird dabei im Wärmeaustauscher (6) abgekühlt. Das vorgewärmte lachgashaltige Einsatzgas (12) wird über einen weiteren optionalen Heizer (11) als Einsatz in die katalytischen Lachgaszersetzung (7) geführt. Um einen Konzentrationsaufbau zu vermeiden wird ein Teil des Abgases (8) aus dem Prozess ausgeführt (9). Das Abgas (8) wird durch einen weiteren optionalen Wärmetauscher (10) weiter abgekühlt. Durch die zusätzliche Abkühlung mittels des Wärmetauschers (10) wird sichergestellt, dass nachfolgende Geräte wie der Verdichter vor Überhitzung geschützt werden. Durch den Wärmetauscher (10) kann hier auch die zulässige Temperatur des Teils des Abgases (8) kontrolliert werden, der an die Atmosphäre abgegeben wird (9). Zur optimalen Steuerung der Eintrittstemperatur des lachgashaltigen Einsatzgases (12) in die katalytische Zersetzung (7) kann zumindest ein Teil des lachgashaltigen Einsatzgases (12) am Wärmetauscher (6) mit einem Bypass (14) vorbeigeführt werden.
Abstract:
The invention relates to a process for converting ammonium formed in a hydroxylamine phosphate oxime process into molecular nitrogen in an ammonium destruction zone, comprising - preparing a vapour stream comprising nitrogen oxide from ammonia, in an ammonia combustion zone; - bringing into contact by feeding to the ammonium destruction zone, individually and/or as pre-mixed combinations, at least part of said vapour stream, and a first liquid stream, comprising ammonium formed in the hydroxylamine phosphate oxime process, and a second liquid stream, comprising at least one acid selected from nitric acid and nitrous acid in a total nitric+nitrous acid concentration of at least 30 wt. %, thereby forming in the ammonium destruction zone a fluid mixture; and - reacting ammonium ions in the fluid mixture with nitrogen oxide under formation of molecular nitrogen, in the ammonium destruction zone. The invention further relates to an installation for converting ammonium formed in a hydroxylamine phosphate oxime process.