公开(公告)号：WO2016133972A1

公开(公告)日：2016-08-25

申请号：PCT/US2016/018184

申请日：2016-02-17

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

Inventor： WANG, Tao ,  YIN, Zhiwei ,  KADOW, John F.

IPC: C07D307/84 ,  A61K31/343 ,  A61P1/16 ,  A61P3/14

CPC classification number: C07D307/84 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07F9/65517 ,  C07H7/06

Abstract: Compounds of Formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV:

Abstract translation: 阐述了式I化合物，包括它们的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。 该化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗HCV感染者：

公开(公告)号：WO2015032272A1

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：PCT/CN2014/084717

申请日：2014-08-19

Applicant: 江苏豪森药业股份有限公司

Inventor： 钟慧娟 ,  廖建春 ,  喻红平 ,  徐耀昌 ,  李青 ,  陈江华 ,  高鹏 ,  谭松良 ,  王少宝

IPC: C07H9/04 ,  C07D409/14 ,  C07D409/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P5/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07H7/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/7048 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D493/08 ,  C07H7/04 ,  C07H9/04

Abstract: 本发明涉及C-芳基葡糖苷衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及如通式I所示的化合物以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和可药用的盐，其制备方法或含有该化合物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为钠依赖性葡糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的用途。

公开(公告)号：WO2012012776A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：PCT/US2011/045102

申请日：2011-07-22

Applicant: GILEAD SCIENCES, INC. ,  MACKMAN, Richard, L. ,  PARRISH, Jay, P. ,  RAY, Adrian, S. ,  THEODORE, Dorothy, Agnes

Inventor： MACKMAN, Richard, L. ,  PARRISH, Jay, P. ,  RAY, Adrian, S. ,  THEODORE, Dorothy, Agnes

IPC: C07D309/10 ,  C07H19/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K9/0078 ,  A61K31/706 ,  A61K45/06 ,  C07F9/6561 ,  C07H7/06 ,  C07H19/04

Abstract: Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

Abstract translation: 本发明提供了通过给予式（I）的核糖苷，核苷磷酸酯及其前体药物治疗副粘病毒科病毒感染的方法：其中核苷糖的1'位置被取代。 提供的化合物，组合物和方法特别可用于治疗人类副流感和人类呼吸道合胞病毒感染。

公开(公告)号：WO2011091710A1

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：PCT/CN2011/000061

申请日：2011-01-14

Applicant: 天津药物研究院 ,  赵桂龙 ,  邵华 ,  徐为人 ,  刘巍 ,  王玉丽 ,  汤立达 ,  谭初兵 ,  刘冰妮 ,  张士俊

Inventor： 赵桂龙 ,  邵华 ,  徐为人 ,  刘巍 ,  王玉丽 ,  汤立达 ,  谭初兵 ,  刘冰妮 ,  张士俊

IPC: C07D309/10 ,  C07H7/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/70 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07H7/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/70 ,  C07D309/10 ,  C07D409/10 ,  C07H7/06

Abstract: 本发明涉及含苯基Ｃ－葡萄糖苷结构的２型钠半乳糖转运子抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗糖尿病和制备糖尿病药物中的应用。本发明提供了具有通式Ⅰ结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯：其中，Ｒ ５ 和Ｒ ６ 的定义选自如下几种情况：（１）Ｒ ５ =Ｒ ６ =Me；（２）Ｒ ５ =Me，Ｒ ６ =OMe；（３）Ｒ ５ =Me，Ｒ ６ =H；（４）Ｒ ５ =Me，Ｒ ６ =F；（５）Ｒ ５ =F，Ｒ ６ =H；（６）Ｒ ５ =OMe，Ｒ ６ =H。

公开(公告)号：WO2009110003A8

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：PCT/IN2009000146

申请日：2009-03-03

Applicant: COUNCIL SCIENT IND RES ,  MAURYA RAKESH ,  RAWAT PREETI ,  SHARAN KUNAL ,  SIDDIQUI JAWED AKHTAR ,  SWARNKAR GAURAV ,  MISHRA GEETANJALI ,  MANICKAVASAGAM LAKSHMI ,  JAIN GIRISH KUMAR ,  ARYA KAMAL RAM ,  CHATTOPADHYAY NAIBEDYA

Inventor： MAURYA RAKESH ,  RAWAT PREETI ,  SHARAN KUNAL ,  SIDDIQUI JAWED AKHTAR ,  SWARNKAR GAURAV ,  MISHRA GEETANJALI ,  MANICKAVASAGAM LAKSHMI ,  JAIN GIRISH KUMAR ,  ARYA KAMAL RAM ,  CHATTOPADHYAY NAIBEDYA

IPC: C07D309/10 ,  A61K31/352 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07H7/06 ,  C07D405/04

Abstract: The present invention provides a flavonol compound and a bioactive extract/fraction from Ulmus wallichiana useful for the management or prevention or treatment of bone disorders. Said extract/fraction comprising marker compounds of general formula 2, K058: R1=R2=OH K012: R1=R2=OH, 2,3 double bond K068: R1=R2=H KIOOi R1=OH, R2=H mula 2 Wherein the marker compounds K012, K058, K068, KlOO ranges 6.7 - 12%, 1.7- 4.5%, 0.6 - 1.2%, 1.7 - 4.5% respectively in alcoholic extract and a process of extraction thereof. According to another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition comprising the said compound. The present invention further provides a method of treating bone disorders by administering the pharmaceutical composition by oral, intravenous, subcutaneous, intra-peritoneal or intramuscular route.

Abstract translation: 本发明提供了一种黄酮醇化合物和可用于治疗或预防或治疗骨骼疾病的来自榆树的生物活性提取物/部分。 所述提取物/级分包含通式2的标记化合物，K058：R1 = R2 = OHK012：R1 = R2 = OH，2,3双键K068：R1 = R2 = H KIOOi R1 = OH，R2 = Hmula 2其中 标记化合物K012，K058，K068，K100分别在醇提取物中分别为6.7-12％，1.7-4.5％，0.6-1.2％，1.7-4.5％及其提取方法。 根据本发明的另一方面，提供了包含所述化合物的药物组合物。 本发明还提供了通过口服，静脉内，皮下，腹膜内或肌肉内途径施用药物组合物来治疗骨病的方法。

公开(公告)号：WO2009124638A1

公开(公告)日：2009-10-15

申请号：PCT/EP2009/001946

申请日：2009-03-17

Applicant: MERCK PATENT GMBH ,  TSAKLAKIDIS, Christos ,  BEIER, Norbert

Inventor： TSAKLAKIDIS, Christos ,  BEIER, Norbert

IPC: C07H7/04 ,  C07H7/06 ,  C07D309/10 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  A61K31/351 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07H7/04 ,  C07D309/10 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07H7/06

Abstract: Neue Verbindungen der Formel (I) worin X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung hat, eignen sich als Antidiabetika.

Abstract translation: 式（I），其中X具有权利要求1中给出的含义，如抗糖尿病剂有用的新化合物。

公开(公告)号：WO2009110003A1

公开(公告)日：2009-09-11

申请号：PCT/IN2009/000146

申请日：2009-03-03

Applicant: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH ,  MAURYA, Rakesh ,  RAWAT, Preeti ,  SHARAN, Kunal ,  SIDDIQUI, Jawed, Akhtar ,  SWARNKAR, Gaurav ,  MISHRA, Geetanjali ,  MANICKAVASAGAM, Lakshmi ,  ARYA, Kamal, Ram ,  CHATTOPADHYAY, Naibedya

Inventor： MAURYA, Rakesh ,  RAWAT, Preeti ,  SHARAN, Kunal ,  SIDDIQUI, Jawed, Akhtar ,  SWARNKAR, Gaurav ,  MISHRA, Geetanjali ,  MANICKAVASAGAM, Lakshmi ,  ARYA, Kamal, Ram ,  CHATTOPADHYAY, Naibedya

IPC: C07D309/10 ,  A61K31/352 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07H7/06 ,  C07D405/04

Abstract: The present invention provides a flavonol compound and a bioactive extract/fraction from Ulmus wallichiana useful for the management or prevention or treatment of bone disorders. Said extract/fraction comprising marker compounds of general formula 2, K058: R 1 =R 2 =OH K012: R 1 =R 2 =OH, 2,3 double bond K068: R 1 =R 2 =H KIOOi R 1 =OH, R 2 =H mula 2 Wherein the marker compounds K012, K058, K068, KlOO ranges 6.7 - 12%, 1.7- 4.5%, 0.6 - 1.2%, 1.7 - 4.5% respectively in alcoholic extract and a process of extraction thereof. According to another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition comprising the said compound. The present invention further provides a method of treating bone disorders by administering the pharmaceutical composition by oral, intravenous, subcutaneous, intra-peritoneal or intramuscular route.

Abstract translation: 本发明提供了一种黄酮醇化合物和可用于治疗或预防或治疗骨骼疾病的来自榆树的生物活性提取物/部分。 所述提取物/级分包含通式2的标记化合物，K058：R1 = R2 = OHK012：R1 = R2 = OH，2,3双键K068：R1 = R2 = H KIOOi R1 = OH，R2 = Hmula 2其中 标记化合物K012，K058，K068，K100分别在醇提取物中分别为6.7-12％，1.7-4.5％，0.6-1.2％，1.7-4.5％及其提取方法。 根据本发明的另一方面，提供了包含所述化合物的药物组合物。 本发明还提供了通过口服，静脉内，皮下，腹膜内或肌肉内途径施用药物组合物来治疗骨病的方法。

公开(公告)号：WO2005012318A2

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：PCT/US2004/024625

申请日：2004-07-30

Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV ,  TANABE SEIYAKU CO., LTD ,  RYBCZYNSKI, Philip ,  URBANSKI, Maud ,  ZHANG, Xiaoyan

Inventor： RYBCZYNSKI, Philip ,  URBANSKI, Maud ,  ZHANG, Xiaoyan

IPC: C07H

CPC classification number: C07H7/06 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/909

Abstract: This invention relates to substituted fused heterocyclic C-glycosides, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of diabetes and Syndrome X.

Abstract translation: 本发明涉及取代的稠合杂环C-糖苷，含有它们的组合物，以及使用它们例如用于治疗或预防糖尿病和X综合征的方法。

公开(公告)号：WO02008240A1

公开(公告)日：2002-01-31

申请号：PCT/JP2001/006345

申请日：2001-07-23

IPC: A01N47/46 ,  C07H7/02 ,  C07H7/06 ,  C07H7/027 ,  C07D491/107 ,  C07H9/04 ,  C07H13/06 ,  C07H15/18 ,  C07H23/00

CPC classification number: C07H7/02 ,  A01N47/46 ,  C07H7/06 ,  Y02P20/55

Abstract: Compounds represented by the general formula (1) wherein R is a carboxyl-protecting group; and R , R and R are each independently a hydroxyl-protecting group, or alternatively R and R or R and R together represent a diol-protecting group.

Abstract translation: 由通式（1）表示的化合物，其中R 1是羧基保护基; 和R 2，R 3和R 4各自独立地是羟基保护基，或者R 2和R 3或R 3和R 4一起代表二醇 - 保护组。

公开(公告)号：WO0144220A2

公开(公告)日：2001-06-21

申请号：PCT/US0033681

申请日：2000-12-13

Applicant: RES CORP TECHNOLOGIES INC

Inventor： KOOL ERIC T

IPC: C07H7/06 ,  C07H21/00 ,  C07D307/04 ,  C07D333/04

CPC classification number: C07H21/00 ,  C07H7/06 ,  Y10S436/80 ,  Y10T436/143333

Abstract: The present invention provides fluorescent nucleoside analogs which comprise a fluorescent cyclic compound joined to a carbon of a sugar molecule such as pentose, hexose, ribose or deoxyribose or analogs thereof in either an alpha or beta configuration. The subject compounds are useful as probes in the study of the structure and dynamics of nucleid acids and their complexes with proteins. In addition, the subject compounds are useful in any technique which uses labeled oligonucleotides for detection. Non-fluorescent spacer molecules in which a cyclohexane, cyclohexene, decalin, or benzene is joined to a carbon of a sugar moiety such as pentose, hexose, ribose or deoxyribose are also provided. Also provided are the 5' dimethoxytrityl-3'-O-phosphoramidite derivatives, suitable for incorporation into oligonucleotides by automated synthesizers. Combinatorial fluorophore array (CFA) libraries comprising oligomers of the subjects nucleoside analogs attached to one or more solid supports are also provided as are methods of selecting fluorophores from the CFA libraries. The present invention also provides oligonucleotide analogs comprising one or more of the subject nucleoside analogs in place of the DNA or RNA base.

Abstract translation: 本发明提供荧光核苷类似物，其包含以α或β构型连接到糖分子如戊糖，己糖，核糖或脱氧核糖或其类似物的碳的荧光环化合物。 主题化合物可用作研究核酸及其与蛋白质复合物的结构和动力学的探针。 此外，本发明化合物可用于使用标记的寡核苷酸进行检测的任何技术。 还提供了其中环己烷，环己烯，十氢化萘或苯连接到糖部分的碳如戊糖，己糖，核糖或脱氧核糖的非荧光间隔分子。 还提供了适用于通过自动合成仪并入寡核苷酸的5'二甲氧基三苯甲基-3'-O-亚磷酰胺衍生物。 包含连接于一种或多种固体支持物的受试者核苷类似物的寡聚体的组合荧光团阵列（CFA）也作为从CFA文库中选择荧光团的方法提供。 本发明还提供了包含一种或多种目标核苷类似物代替DNA或RNA碱基的寡核苷酸类似物。