公开(公告)号：WO2019121547A1

公开(公告)日：2019-06-27

申请号：PCT/EP2018/085267

申请日：2018-12-17

申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT ,  BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： FRACKENPOHL, Jens ,  HEINEMANN, Ines ,  WILLMS, Lothar ,  BEFFA, Roland ,  DIETRICH, Hansjörg ,  GATZWEILER, Elmar ,  MACHETTIRA, Anu Bheemaiah ,  ROSINGER, Christopher Hugh ,  LÜMMEN, Peter

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/54 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D493/08 ,  A01N43/54 ,  A01P13/00 ,  A01P21/00

CPC分类号： C07D239/54 ,  A01N43/54 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D493/08

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Thiophenyluracile der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze, Formula (I) wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, sowie deren Verwendung als Herbizide, inbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung Wachstums von Nutzpflanzenkulturen.

公开(公告)号：WO2017142621A1

公开(公告)日：2017-08-24

申请号：PCT/US2016/068143

申请日：2016-12-21

申请人： PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

发明人： SHAIR, Matthew, D. ,  PELISH, Henry, Efrem ,  AHN, Jae, Young

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D493/08 ,  C07K16/26

CPC分类号： C07D493/08 ,  C07K16/26

摘要： Specific cortistatin derivatives with advantageous properties for in vivo administration to a host, including a human, in need thereof are provided. These novel species have advantageous pharmacokinetics, low toxicity, low to moderate hERG activity, and/or other pharmacological properties which make them stand out among the class of cortistatins as superior candidates for human administration.

摘要翻译： 本发明提供了具有有利特性的体内给药于宿主（包括人）的特定皮质抑制素衍生物。 这些新物种具有有利的药代动力学，低毒性，低至中等hERG活性和/或其他药理学性质，这使得它们在作为人类施用的优选候选物的类别中是皮质激素类中突出的。

公开(公告)号：WO2017079429A1

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：PCT/US2016/060318

申请日：2016-11-03

申请人： BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS ,  CORNELL UNIVERSITY ,  NEW YORK BOTANICAL GARDEN

发明人： GUZMAN, Monica L. ,  COMPADRE, Cesar M. ,  ORDONEZ, Paola E. ,  MARTINEZ, Mariano ,  BALICK, Michael J. ,  JONES, Darin E. ,  GAUDIO, Flavio G.

IPC分类号： C07D471/02

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D307/93 ,  C07D493/08 ,  C07D493/10 ,  C07D493/18

摘要： The present disclosure provides SL and SL derivatives comprising a polar substituent adjacent to the lactone ring. Additionally, the present disclosure provides methods of using the SL and SL derivatives to inhibit the growth of leukemic cancer cells.

摘要翻译： 本公开内容提供了包含邻近内酯环的极性取代基的SL和SL衍生物。 此外，本公开提供了使用SL和SL衍生物抑制白血病癌细胞生长的方法。

公开(公告)号：WO2017049352A1

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：PCT/AU2016/050887

申请日：2016-09-23

申请人： AGRICULTURE VICTORIA SERVICES PTY LTD

发明人： SPANGENBERG, German Carlos ,  GUTHRIDGE, Kathryn Michaela ,  MANN, Ross ,  SAWBRIDGE, Timothy Ivor ,  HETTIARACHCHIGE, Inoka Kumari ,  EKANAYAKE, Piyumi Niroshini ,  BROHIER, Natasha Denise ,  ROCHFORT, Simone Jane ,  EDWARDS, Jacqueline

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N1/14 ,  A01H17/00 ,  A01N63/04 ,  C07D493/00

CPC分类号： A01H17/00 ,  A01N63/04 ,  C07D493/00 ,  C07D493/08 ,  C12N1/14 ,  C12N1/20 ,  C12P5/007 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/156 ,  C12R1/645

摘要： The present invention relates to endophytes, in particular endophytes associated with plants of the Brachiaria-Urochloa species complex, plants infected with the endophytes, products produced by the endophytes, and related methods.

摘要翻译： 本发明涉及内生真菌，特别是与Brachiaria-Urochloa物种复合体植物，感染内生菌的植物，由内生菌产生的产物以及相关方法相关的内生真菌。

公开(公告)号：WO2016201052A1

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：PCT/US2016/036610

申请日：2016-06-09

申请人： GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

发明人： LI, Zhe ,  ZANCANELLA, Manuel ,  YU, Chul ,  SETTI, Lina ,  SHAM, Hing ,  XU, Qing ,  YEE, Calvin ,  YU, Ming

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D487/08 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D213/73 ,  C07D307/81 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/18 ,  C07D493/08

摘要： Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

摘要翻译： 本文提供激肽释放酶调节化合物，包含其的药物组合物及其用途。

公开(公告)号：WO2016193471A1

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：PCT/EP2016/062715

申请日：2016-06-03

申请人： UNIVERSITE GRENOBLE ALPES

发明人： ROYAL, Guy ,  COBO, Saioa ,  SAINT-AMAN, Eric ,  JOSSERAND, Véronique ,  BOTURYN, Didier

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07D213/06 ,  C07D213/20 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00

CPC分类号： C09B57/001 ,  A61K41/0057 ,  A61K47/545 ,  A61K47/61 ,  A61K47/64 ,  A61K49/0015 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D213/06 ,  C07D213/20 ,  C07D493/08

摘要： The present invention relates to dihydropyrene derivatives of formula I, processes for preparing the same and their uses.

摘要翻译： 本发明涉及式I的二氢芘衍生物，其制备方法及其用途。

公开(公告)号：WO2016186963A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：PCT/US2016/032123

申请日：2016-05-12

申请人： LIXTE BIOTECHNOLOGY, INC. ,  KOVACH, John, S. ,  VOLKMANN, Robert ,  MARFAT, Anthony

发明人： KOVACH, John, S. ,  VOLKMANN, Robert ,  MARFAT, Anthony

IPC分类号： A61K31/34 ,  C07D307/00

CPC分类号： C07D493/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/337 ,  A61K31/34 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  C07D493/22 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a compound having the structure : Formula (I).

摘要翻译： 本发明提供具有以下结构的化合物：式（I）。

公开(公告)号：WO2016172609A1

公开(公告)日：2016-10-27

申请号：PCT/US2016/029020

申请日：2016-04-22

申请人： NOVOMER, INC.

发明人： FARMER, Jay, J. ,  SOOKRAJ, Sadesh, H.

IPC分类号： C07B37/12 ,  C07C51/353 ,  C07C67/333 ,  C07C69/82 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07C51/235 ,  C07C63/16 ,  C07C63/24 ,  C07C63/26 ,  C07C67/34 ,  C07C67/39 ,  C07C69/82 ,  C07D493/08 ,  C07C69/80

摘要： Provided are methods for the production of isophthalic acid (IPA) and derivatives thereof. The methods are based on the addition of beta propiolactone to furfural or a derivative thereof. Provided are cost effective routes to biobased IPA and derivatives thereof, including terephthalic acid.

摘要翻译： 提供了制备间苯二甲酸（IPA）及其衍生物的方法。 所述方法是基于将β-丙内酯加入到糠醛或其衍生物中。 提供了生物基IPA及其衍生物的成本效益路线，包括对苯二甲酸。

公开(公告)号：WO2016126721A1

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：PCT/US2016/016194

申请日：2016-02-02

申请人： FORMA THERAPEUTICS, INC.

发明人： ZHENG, Xiaozhang ,  NG, Pui Yee ,  HAN, Bingsong ,  THOMASON, Jennifer R. ,  ZABLOCKI, Mary-Margaret ,  LIU, Cuixian ,  RUDNITSKAYA, Aleksandra ,  LANCIA JR., David ,  MILLAN, David S. ,  MARTIN, Matthew W.

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D243/14 ,  C07D267/12 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D267/14 ,  C07D243/14 ,  C07D267/12 ,  C07D291/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08

摘要： The present invention relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with HDAC6, having a Formula I:(Formula I should be inserted here), where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗与HDAC6相关的疾病或病症的锌依赖性组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的抑制剂，其具有式I：（式I应在此插入），其中R，L，X 1，X 2， X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4。

公开(公告)号：WO2016064982A1

公开(公告)日：2016-04-28

申请号：PCT/US2015/056627

申请日：2015-10-21

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  YOUNG, Katherine ,  OLSEN, David, B. ,  SINGH, Sheo, B. ,  SU, Jing ,  WILKENING, Robert, R. ,  APGAR, James, M. ,  MENG, Dongfang ,  PARKER, Dann ,  MANDAL, Mihir ,  YANG, Lihu ,  PAINTER, Ronald, E. ,  DANG, Qun ,  SUZUKI, Takao

发明人： YOUNG, Katherine ,  OLSEN, David, B. ,  SINGH, Sheo, B. ,  SU, Jing ,  WILKENING, Robert, R. ,  APGAR, James, M. ,  MENG, Dongfang ,  PARKER, Dann ,  MANDAL, Mihir ,  YANG, Lihu ,  PAINTER, Ronald, E. ,  DANG, Qun ,  SUZUKI, Takao

IPC分类号： C07D493/10

CPC分类号： C07D493/08 ,  C07C53/18 ,  C07C309/06 ,  C07D493/18 ,  C07D519/00 ,  C07F7/1856

摘要： The present invention relates to novel nargenicin related compounds which can inhibit DnaE and have antibacterial, particularly antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis . The present invention also relates to method for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis by administering an antimycobacterially effective amount of nargenicin or a nargenicin-related compound and/or their pharmaceutically acceptable salts.

摘要翻译： 本发明涉及能够抑制DnaE并对结核分枝杆菌具有抗菌性，特别是抗分支杆菌活性的新型的nargenicin相关化合物。 本发明还涉及抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及通过施用抗分泌杆菌有效量的高泛度蛋白酶或与其相关的化合物和/或其药学上可接受的盐来治疗结核分枝杆菌的分枝杆菌感染的方法。