Abstract:
L'invention se rapporte à de nouveaux composés qui répondent à la formule générale (I): Formula (I), dans laquelle: m = 0, 1 ou 2; R 1 et R 2 = un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 6 à C 12 ; R 3 = H, un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 1 à C 12 , comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; un groupe hydrocarboné monocyclique en C 3 à C 8 , comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ou un groupe (hétéro)aryle monocyclique; ou bien R 2 et R 3 forment ensemble un groupe -(CH 2 ) n - avec n = de 1 à 4; R 4 = un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 2 à C 8 , ou un groupe aromatique monocyclique; R 5 = H ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 1 à C 12 . L'invention se rapporte également à des procédés de synthèse de ces composés ainsi qu'à l'utilisation desdits composés comme ligands de l'uranium(VI) et, en particulier pour extraire l'uranium(VI) d'une solution aqueuse d'acide phosphorique.
Abstract:
A two-cycle countercurrent extraction process for recovery of highly pure uranium from fertilizer grade weak phosphoric acid. The proposed process uses selective extraction using di-(2-ethyl hexyl) phosphoric acid (D2EHPA) and tri-n-butyl phosphate (TBP) with refined kerosene as synergistic extractant system on hydrogen peroxide treated phosphoric acid, and stripping the loaded extract with strong phosphoric acid containing metallic iron to lower redox potential. The loaded-stripped acid is diluted with water back to weak phosphoric acid state and its redox potential raised by adding hydrogen peroxide and re-extracted with same extractant system. This extract is first scrubbed with sulfuric acid and then stripped with alkali carbonate separating iron as a precipitate, treated with sodium hydroxide is precipitating sodium uranate, which is re-dissolved in sulfuric acid and converted with hydrogen peroxide to highly pure yellow cake of uranium peroxide.
Abstract:
L'invention se rapporte à des composés qui répondent à la formule générale (I) ci-après : (I) dans laquelle : R 1 et R 2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe hydrocarboné acyclique en C 4 à C 12 ; R 3 représente H; un groupe hydrocarboné acyclique en C 1 à C 12 avec éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; un groupe hydrocarboné cyclique en C 5 ou C 6 ; ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons; R 4 représente H ou un groupe hydrocarboné acyclique en C 1 à C 12 avec éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; R 5 et R 6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, H; un groupe hydrocarboné acyclique en C 1 à C 12 avec éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; un groupe hydrocarboné cyclique en C 5 ou C 6 ; ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons; à la condition toutefois que R 5 et R 6 ne représentent pas chacun H. Elle se rapporte également aux utilisations de ces composés comme ligands de l'uranium(VI), notamment pour extraire l'uranium(VI) d'une solution aqueuse d'acide sulfurique, ainsi qu'à un procédé permettant de récupérer l'uranium(VI) présent dans une solution aqueuse d'acide sulfurique issue de l'attaque d'un minerai uranifère par l'acide sulfurique et mettant en œuvre lesdits composés. Applications : traitement des minerais uranifères en vue de valoriser l'uranium présent dans ces minerais.
Abstract:
In alternative embodiments, the invention provides processes and methods for the recovery, removal or extracting of, and subsequent purification of uranium from a wet- process phosphoric acid using a continuous ion exchange processing approach, where the uranium is recovered from a phosphoric acid, or a phos-acid feedstock using either a dual or a single stage extraction methodology. In both cases an intermediate ammonium uranyl-tricarbonate solution is formed. In alternative embodiments, in the dual cycle approach, this solution is contacted in a second continuous ion exchange system with a strong anion exchange resin then subsequently recovered as an acidic uranyl solution that is further treated to produce an intermediate uranyl peroxide compound which is ultimately calcined to produce the final uranium oxide product. In alternative embodiments, in the single cycle case, the intermediate ammonium uranyl-tricarbonate solution is evaporated to decompose the ammonium carbonate and produce an intermediate uranium carbonate/oxide solid material. These solids are digested in an acid medium, and then processed in the same manner as the secondary regeneration solution from the dual cycle process to produce an intermediate uranyl peroxide that is calcined to produce a final uranium oxide product.
Abstract:
L'invention se rapporte à un procédé d'extraction de l'uranium(VI) d'une solution aqueuse comprenant de l'acide phosphorique, comprenant une mise en contact de la solution aqueuse avec un matériau organique, puis une séparation de la solution aqueuse et du matériau organique. Ce matériau organique comprend un support solide polymérique imprégné d'un composé répondant à la formule générale (I) suivante: dans laquelle : - m = 0, 1 ou 2; - R 1 et R 2 = un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C 6 à C 12 ; - R 3 = H; un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C 1 à C 12 ; un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, comprenant un ou plusieurs cycles en C3 à C 8 ; ou un groupe aryle comprenant un ou plusieurs cycles; - ou bien R 2 et R 3 forment ensemble un groupe -(CH 2 ) n - avec n = de 1 à 4; - R 4 = un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C 2 à C 8 ; un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, comprenant un ou plusieurs cycles; ou un groupe aromatique comprenant un ou plusieurs cycles; et - R 5 = H ou un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C 1 à C 12 . L'invention se rapporte également à un procédé de récupération de l'uranium(VI) d'une solution aqueuse comprenant de l'acide phosphorique.
Abstract:
L'invention concerne un procédé de séparation du fer à partir d'une phase organique liquide initiale contenant de l'uranium, et du fer, dans lequel on met en contact la phase organique liquide initiale avec une solution aqueuse dite solution aqueuse de déferrisation, moyennant quoi le fer passe dans la solution aqueuse pour former une phase aqueuse liquide finale, et l'uranium reste dans la phase organique liquide initiale pour former une phase organique liquide finale dite phase organique déferrisée; ledit procédé étant caractérisé en ce que la solution aqueuse de déferrisation contient un acide inorganique et de l'uranium, et ne contient pas de fer. L'invention concerne, en outre, un procédé d'extraction de l'uranium à partir d'une solution aqueuse d'un acide inorganique contenant de l'uranium et du fer.