公开(公告)号：WO2015066080A2

公开(公告)日：2015-05-07

申请号：PCT/US2014/062729

申请日：2014-10-28

Applicant: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA ,  SCHWARZ, Richard, I

Inventor： SCHWARZ, Richard, I

IPC: C07K14/775

CPC classification number: C07F9/5722 ,  B01D61/145 ,  B01D61/16 ,  C07K14/465 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4705 ,  C07K16/18

Abstract: Herein is described a cell density signaling protein and its tissue-specific lipid cofactor. Constructs, compositions and methods for isolation, purification and use of the protein and the tissue-specific lipid cofactor are described.

Abstract translation: 本文描述了细胞密度信号蛋白及其组织特异性脂质辅因子。 描述了分离，纯化和使用蛋白质和组织特异性脂质辅因子的构建体，组合物和方法。

公开(公告)号：WO2013167516A1

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：PCT/EP2013/059352

申请日：2013-05-06

Applicant: AREVA MINES

Inventor： ARRACHART, Guilhem ,  AYCHET, Nicolas ,  BERNIER, Gilles ,  BURDET, Fabien ,  LEYDIER, Antoine ,  MIGUIRDITCHIAN, Manuel ,  PELLET-ROSTAING, Stéphane ,  PLANCQUE, Gabriel ,  TURGIS, Raphaël ,  ZEKRI, Elisabeth

IPC: C07F9/40 ,  C22B60/02 ,  C07F9/572 ,  C07F9/38 ,  G21F9/00

CPC classification number: C22B60/026 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/5722 ,  C22B60/0243 ,  G21F9/007 ,  G21F9/06 ,  G21F9/125

Abstract: L'invention se rapporte à de nouveaux composés qui répondent à la formule générale (I): Formula (I), dans laquelle: m = 0, 1 ou 2; R 1 et R 2 = un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 6 à C 12 ; R 3 = H, un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 1 à C 12 , comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; un groupe hydrocarboné monocyclique en C 3 à C 8 , comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, ou un groupe (hétéro)aryle monocyclique; ou bien R 2 et R 3 forment ensemble un groupe -(CH 2 ) n - avec n = de 1 à 4; R 4 = un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 2 à C 8 , ou un groupe aromatique monocyclique; R 5 = H ou un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en C 1 à C 12 . L'invention se rapporte également à des procédés de synthèse de ces composés ainsi qu'à l'utilisation desdits composés comme ligands de l'uranium(VI) et, en particulier pour extraire l'uranium(VI) d'une solution aqueuse d'acide phosphorique.

Abstract translation: 本发明涉及由以下通式（I）表示的新化合物：式（I），其中：m = 0,1或2; R1和R2 =直链或支链C6〜C12烃基; R3 = H，直链或支链C1至C12烃基，任选地包含一个或多个杂原子; 任选地包含一个或多个杂原子或单环（杂）芳基的C 3至C 8单环烃基; 或者R2和R3一起形成其中n = 1至4的 - （CH 2）n - 基团; R4 =直链或支链C2-C8烃基或单环芳基; R5 = H或直链或支链C1〜C12烃基。 本发明还涉及合成所述化合物的方法以及所述化合物作为铀配体（VI）的用途，特别是从磷酸水溶液中提取铀（Ⅵ）的方法。

公开(公告)号：WO2013033554A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：PCT/US2012/053372

申请日：2012-08-31

Applicant: VERTELLUS SPECIALTIES INC. ,  DRIVER, Michael ,  TARBIT, Brian ,  GEHRE, Alexander

Inventor： DRIVER, Michael ,  TARBIT, Brian ,  GEHRE, Alexander

IPC: C07F9/10 ,  C07F9/572 ,  C08F30/02 ,  G02B1/04 ,  C07F9/09

CPC classification number: C07F9/5722 ,  C07F9/091 ,  C08F30/02 ,  C08F230/08 ,  G02B1/043 ,  C08L83/04 ,  C08L51/085

Abstract: Monomers of formula (I) which include a vinyl group, polymers and articles, such as contact lenses, made therefrom, all of which are biocompatible, are described.

Abstract translation: 描述包括乙烯基的式（I）单体，聚合物和由其制备的聚合物和制品，例如隐形眼镜，所有这些都是生物相容的。

公开(公告)号：WO2008097819A3

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：PCT/US2008052735

申请日：2008-02-01

Applicant: SMITHKLINE BEECHAM CORP ,  COFFIN AARON ,  EVINDAR GHOTAS ,  YAO GANG

Inventor： COFFIN AARON ,  EVINDAR GHOTAS ,  YAO GANG

IPC: C07D207/12 ,  C07D207/16

CPC classification number: A61K31/403 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/568 ,  C07F9/5722 ,  C07F9/592 ,  C07F9/65583

Abstract: The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SlP receptors.

Abstract translation: 本发明提供了式I化合物，其制备方法及其作为药物活性免疫抑制剂用于治疗自身免疫病症，器官移植排斥反应，与激活的免疫系统相关的病症以及由淋巴细胞减少症或S1P受体调节的其他病症的用途。

公开(公告)号：WO2008039829A2

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：PCT/US2007079506

申请日：2007-09-26

Applicant: MICROBIA INC ,  TALLEY JOHN J ,  ZIMMER DANIEL P

Inventor： TALLEY JOHN J ,  ZIMMER DANIEL P

IPC: A61K31/426

CPC classification number: C07D263/20 ,  C07D205/06 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26 ,  C07D233/32 ,  C07D263/16 ,  C07D277/14 ,  C07D285/00 ,  C07D405/10 ,  C07D413/12 ,  C07F9/5683 ,  C07F9/5722 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6536 ,  C07F9/6539 ,  C07H7/04

Abstract: Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

Abstract translation: 还描述了各种氮杂环丁酮，吡咯烷，咪唑烷和恶唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。 还描述了其它实施例。

公开(公告)号：WO2004063283A1

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：PCT/JP2004/000267

申请日：2004-01-16

Applicant: 東洋インキ製造株式会社 ,  八木 弾生 ,  安藤 宗徳 ,  倉田 隆一郎

Inventor： 八木 弾生 ,  安藤 宗徳 ,  倉田 隆一郎

IPC: C09B23/10

CPC classification number: H01G9/2059 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/3839 ,  C07F9/4015 ,  C07F9/409 ,  C07F9/5537 ,  C07F9/5722 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/60 ,  C07F9/64 ,  C07F9/65033 ,  C07F9/650964 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65324 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/6547 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655354 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C09B23/10 ,  H01G9/2031 ,  H01M14/005 ,  Y02E10/542 ,  Y02P70/521

Abstract: Photofunctional materials having vinylphosphonic acid groups, preferably photofunctional materials having chemical structures represented by the general formula (1): (1) (wherein X is a monovalent organic residue; R and R are each independently hydrogen or a monovalent organic residue; M and M are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted silyl, or a cation; R and R , R and X, or R and X may be united to form a ring; and X and R may be replaced with each other). The photofunctional materials are favorably usable as sensitizing dyes for dye-sensitized photoelectric conversion cells and can attain high photoelectric conversion efficiency and strong adsorption to the interface of an inorganic semiconductor.

Abstract translation: 具有乙烯基膦酸基团的光功能材料，优选具有由通式（1）表示的化学结构的光官能材料：（1）（其中X是一价有机残基; R 1和R 2各自独立地为氢或一价 有机残基; M 1和M 2各自独立地为氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的甲硅烷基或阳离子; R 1和R 2，R 1， 并且X或R 2和X可以结合形成环; X和R 2可以彼此替代）。 光功能材料有利地用作染料敏化光电转换电池的敏化染料，并且可以获得高的光电转换效率和对无机半导体的界面的强吸附。

公开(公告)号：WO99002531A1

公开(公告)日：1999-01-21

申请号：PCT/US1998/013738

申请日：1998-07-02

IPC: C07D207/16 ,  C07D409/12 ,  C07D495/08 ,  C07F9/572 ,  C07D207/12

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D207/16 ,  C07D495/08 ,  C07F9/5721 ,  C07F9/5722

Abstract: A process of synthesizing a compound of formula (1) is described. A compound of formula (2) is reacted with diphenylphosphinic chloride to activate the carboxylic acid group, and then reacted with methanesulfonyl chloride to produce a compound of formula (4). Compound (4) is then reacted with a group II metal sulfide source in water to produce a compound of formula (1).

Abstract translation: 描述了合成式（1）化合物的方法。 使式（2）的化合物与二苯基次氯化氯反应以活化羧酸基团，然后与甲磺酰氯反应，生成式（4）的化合物。 然后使化合物（4）与水中的II族金属硫化物源反应，生成式（1）化合物。

公开(公告)号：WO2014195700A1

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：PCT/GB2014/051723

申请日：2014-06-04

Applicant: UNIVERSITY OF LEICESTER

Inventor： ANDREW, Peter, William ,  DAMASO, Mafalda, Pires ,  DAVIES, Mark, William ,  HAMZA, Daniel ,  HIRST, Simon, Christopher ,  LONNEN, Rana

IPC: C07D207/36 ,  C07F9/09

CPC classification number: C07D207/36 ,  A61K31/496 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07F9/5722

Abstract: There are provided inter alia novel N-phenyl substituted pyrrole derivativesand theiruse in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

Abstract translation: 特别是提供了新的N-苯基取代的吡咯衍生物及其在治疗中的用途，特别是在细菌（例如肺炎球菌）感染的治疗中。

公开(公告)号：WO2012010594A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：PCT/EP2011/062345

申请日：2011-07-19

Applicant: SIKA TECHNOLOGY AG ,  SULSER, Ueli ,  FRUNZ, Lukas ,  ZIMMERMANN, Jörg

Inventor： SULSER, Ueli ,  FRUNZ, Lukas ,  ZIMMERMANN, Jörg

IPC: C08K5/53 ,  C07F9/48 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59

CPC classification number: C07F9/3258 ,  C07F9/3264 ,  C07F9/4816 ,  C07F9/4825 ,  C07F9/485 ,  C07F9/5004 ,  C07F9/5018 ,  C07F9/5304 ,  C07F9/5722 ,  C07F9/592 ,  C08F220/28 ,  C08K5/5313

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft eine monosubstituierte Phosphinsäure sowie deren Einsatz als Regler in radikalischen Polymerisationen. Solche Regler führen nicht zur Bildung von schlechtlöslichen Salzen, ferner weisen sich die durch den erfindungsgemässen Regler hergestellten Polymere durch einen einheitlichen Polymerisationsgrad mit einer engen Grössenverteilung aus. Zusätzlich betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung solcher monosubstituierten Phosphinsäuren.

Abstract translation: 本发明涉及一种单取代的次膦酸和它们作为在自由基聚合调节剂的用途。 这种控制器不导致难溶盐的形成，此外，通过本发明生产的聚合物包括从具有均匀聚合度的窄的粒度分布控制器。 另外，本发明涉及用于制备这样的单取代次膦酸的方法。

公开(公告)号：WO2009029844A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/US2008/074864

申请日：2008-08-29

Applicant: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES ,  APPELLA, Ettore ,  APPELLA, Daniel ,  DURELL, Stewart R. ,  BANG, Jeong ,  YAMAGUCHI, Hiroshi ,  XU, Qun

Inventor： APPELLA, Ettore ,  APPELLA, Daniel ,  DURELL, Stewart R. ,  BANG, Jeong ,  YAMAGUCHI, Hiroshi ,  XU, Qun

IPC: C07F9/572 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F9/5722 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/675

Abstract: The invention provides compounds useful in inhibiting the activity of a Wip1 protein in a cell as well as prodrugs thereof, related methods of use and compositions which include the aforesaid compounds and prodrugs thereof. The compounds comprise a ring structure having at least five functional groups bonded thereto, wherein each functional group is bonded to a different ring atom, and wherein the at least five functional groups comprise: (a) first (R 1 ) and second (R 3 ) moieties each comprising a phosphate group wherein these first and second moieties are separated by at least one ring atom; (b) first (R 2 ) and second (R 4 ) hydrophobic groups, wherein the first and second hydrophobic groups are separated by at least one ring atom, and wherein the first hydrophobic group is bonded to a ring atom located between the ring atoms to which the first (R 1 ) and second (R 2 ) moieties are bonded; and an amide or carboxylic acid (R 5 ).

Abstract translation: 本发明提供了可用于抑制细胞中Wip1蛋白的活性的化合物及其前药，相关使用方法和包含上述化合物及其前药的组合物。 化合物包括具有键合至少五个官能团的环结构，其中每个官能团键合到不同的环原子上，其中至少五个官能团包括：（a）第一（R1）和第二（R3）部分 每个包含磷酸基团，其中这些第一和第二部分被至少一个环原子分开; （b）第一（R2）和第二（R4）疏水基团，其中所述第一和第二疏水基团被至少一个环原子隔开，并且其中所述第一疏水基团与位于所述环原子之间的环原子键合， 第一（R1）和第二（R2）部分键合; 和酰胺或羧酸（R5）。