公开(公告)号：WO2015052344A1

公开(公告)日：2015-04-16

申请号：PCT/EP2014/071889

申请日：2014-10-13

申请人： GLYCOVAXYN AG

发明人： WACKER, Michael ,  KOWARIK, Michael ,  FERNANDEZ, Fabiana

IPC分类号： C12N15/90 ,  A61K39/104 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N9/1051 ,  A61K39/0258 ,  A61K39/0283 ,  A61K39/104 ,  A61K2039/6037 ,  C12N15/70 ,  C12N15/902 ,  C12N2795/00041 ,  C12N2800/30 ,  C12P21/00 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/405 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/47 ,  Y02A50/474 ,  Y02A50/476 ,  Y02A50/478

摘要： Described herein are methods of inserting nucleic acid sequences into host cells. Also described herein are genetically stable host cells comprising inserted nucleic acid sequences and methods of using such host cells in the generation of proteins.

摘要翻译： 本文描述的是将核酸序列插入宿主细胞的方法。 本文还描述了包含插入的核酸序列的遗传稳定的宿主细胞和在产生蛋白质中使用这种宿主细胞的方法。

公开(公告)号：WO2009105283A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：PCT/US2009/001176

申请日：2009-02-24

申请人： GOVT. OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SEC., DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICE ,  BOSIO, Catherine, Mans ,  BELISLE, John, T. ,  FAIRMAN, Jeffrey

发明人： BOSIO, Catherine, Mans ,  BELISLE, John, T. ,  FAIRMAN, Jeffrey

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/127

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1272 ,  A61K39/0208 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55561 ,  Y02A50/405 ,  Y02A50/407

摘要： The invention provides compositions featuring cationic liposome nucleic acid molecules complexed with pathogen derived antigen and methods of using such compositions for the treatment or prevention of an infectious disease. Other features and advantages of the invention will be apparent from the detailed description, and from the claims.

摘要翻译： 本发明提供了具有与病原体衍生抗原复合的阳离子脂质体核酸分子和使用这种组合物治疗或预防感染性疾病的方法的组合物。 从详细描述和权利要求书，本发明的其它特征和优点将是显而易见的。

公开(公告)号：WO2010099322A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：PCT/US2010/025417

申请日：2010-02-25

申请人： GOVERNMENT OF THE U.S.A. AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES ,  CELLI, Jean ,  BOSIO, Catharine, M.

发明人： CELLI, Jean ,  BOSIO, Catharine, M.

IPC分类号： A61K35/74 ,  A61K39/02

CPC分类号： A61K39/0208 ,  A61K2039/522 ,  Y02A50/405

摘要： The present invention provides immunogenic compositions comprising one or more Francisella tularensis comprising one or more mutations. Preferably, the mutations are in a gene selected from FTT0369c and FTT1676, or combinations thereof. The invention also features vaccines comprising the immunogenic compositions, and methods of vaccinating a subject and methods of treating a host organism infected with or susceptible to tularemia with the inventive compositions.

摘要翻译： 本发明提供包含一种或多种包含一种或多种突变的土拉弗朗西斯氏菌的免疫原性组合物。 优选地，突变是选自FTT0369c和FTT1676的基因，或其组合。 本发明还特征在于包含免疫原性组合物的疫苗，以及接种受试者的方法以及用本发明组合物治疗感染或易感于土热病的宿主生物体的方法。

公开(公告)号：WO2008113183A1

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：PCT/CA2008/000542

申请日：2008-03-20

申请人： NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA ,  CHEN, Wangxue ,  PATEL, Girishchandra Babubhai

发明人： CHEN, Wangxue ,  PATEL, Girishchandra Babubhai

IPC分类号： A61K35/74 ,  A61K9/06 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/72 ,  A61P11/06 ,  C07K14/195 ,  C12N1/20

CPC分类号： A61K39/0208 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0073 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/58 ,  Y02A50/405

摘要： A pharmaceutical composition for treating or preventing a Th2-mediated disease or disorder includes live, killed or attentuated Franciscella tularensis or its components. The F. tularensis cells may be LVS cells. Administration of an effective amount may prevent or reduce bronchoconstriction or allergic airway inflammation through a T-helper cell (Th) 1-mediated suppression of an ongoing Th2 response mechanism.

摘要翻译： 用于治疗或预防Th2介导的疾病或病症的药物组合物包括活的，杀死的或注意到的拉曼弧菌或其组分。 土拉木霉菌属细胞可以是LVS细胞。 有效量的施用可以通过T辅助细胞（Th）1介导的抑制正在进行的Th2应答机制来预防或减少支气管收缩或过敏性气道炎症。

公开(公告)号：WO2008012538A2

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：PCT/GB2007/002837

申请日：2007-07-25

申请人： THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE ,  MITCHELL, Stephen, Lloyd ,  OYSTON, Petra, Claire, Farquhar ,  TITBALL, Richard, William

发明人： MITCHELL, Stephen, Lloyd ,  OYSTON, Petra, Claire, Farquhar ,  TITBALL, Richard, William

IPC分类号： A61K39/02

CPC分类号： C12N15/74 ,  A61K39/0208 ,  A61K2039/522 ,  C12N1/36 ,  C12N15/52 ,  Y02A50/405

摘要： A strain of Francisella species wherein a gene which encodes for part of the glutamate metabolic pathway has been inactivated, and which is able to produce a protective immune response in an animal, for use as live prophylactic or therapeutic vaccine against infection by said Francisella species. Particularly effective strains include those where the capB gene is deleted. Other embodiments of the invention describe strains which comprise a further genetic mutation wherein a gene which encodes for another component of the cell is also inactivated. Pharmaceutical compositions comprising said strains, together with methods which utilise such strains are also described and claimed.

摘要翻译： 一种弗朗西斯氏菌属菌种，其中编码部分谷氨酸代谢途径的基因已被灭活，并且其能够在动物中产生保护性免疫应答，用作针对所述弗朗西斯氏菌属物种感染的活的预防性或治疗性疫苗。 特别有效的菌株包括capB基因缺失的菌株。 本发明的其它实施方案描述了包含进一步遗传突变的菌株，其中编码细胞另一组分的基因也被灭活。 还描述和要求保护包含所述菌株的药物组合物，以及利用这些菌株的方法。

公开(公告)号：WO2015175961A1

公开(公告)日：2015-11-19

申请号：PCT/US2015/031124

申请日：2015-05-15

申请人： STC.UNM ,  MUTTIL, Pavan ,  WAFULA, Denis ,  WU, Terry ,  KUNDA, Nitesh

发明人： MUTTIL, Pavan ,  WAFULA, Denis ,  WU, Terry ,  KUNDA, Nitesh

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K39/02

CPC分类号： A61K39/02 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/545 ,  Y02A50/405

摘要： This disclosure describes, generally, compositions and methods related to thermostable vaccine formulations, their storage, and their use. Generally, the thermostable vaccine formulations can be in the form of a dry powder. The dry powder formulations can increase the length of time that the vaccine remains viable under non-refrigerated, ambient temperature conditions.

摘要翻译： 本公开一般地描述了与耐热性疫苗制剂相关的组合物和方法，它们的储存及其用途。 通常，热稳定性疫苗制剂可以是干粉的形式。 干粉配方可以增加疫苗在非冷藏环境温度条件下保持活力的时间长度。

公开(公告)号：WO2011085071A2

公开(公告)日：2011-07-14

申请号：PCT/US2011/020328

申请日：2011-01-06

申请人： OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY ,  LAI, Xin-He ,  HEFFRON, Fred, L.

发明人： LAI, Xin-He ,  HEFFRON, Fred, L.

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  A61K39/02

CPC分类号： A61K39/0208 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/543 ,  Y02A50/405

摘要： Francisella tularensis is the bacterial pathogen that causes tularemia in humans and a number of animals. To date, no approved vaccine exists for this widespread and life-threatening disease. The present disclosure provides attenuated Francisella mutants that include genetic inactivations in two genes. The Francisella mutants contain a genetic inactivation in at least one gene selected from dsbB, FTT0742, pdpB,fumA, and carB, and at least one gene selected from tolB, htrB, ipxH, ostAl, fimT, ipcC, manB, manC, nusA, wzx, kdtA, FTN0408, FTN0757 and FTN1254. Also provided are immunogenic compositions that include the attenuated bacteria. Methods are provided for treatment (e.g., treatment of tularemia) using the attenuated Francisella mutants.

摘要翻译： 土拉弗朗西斯菌是导致人类和许多动物的土拉热病的细菌病原体。 迄今为止，这种广泛和危及生命的疾病尚未获得批准的疫苗。 本公开提供减毒的弗朗西斯氏菌突变体，其包括两个基因中的遗传灭活。 Francisella突变体在至少一种选自dsbB，FTT0742，pdpB，fumA和carB的基因中含有遗传灭活，以及至少一种选自tolB，htrB，ipxH，ostA1，fimT，ipcC，manB，manC，nusA， wzx，kdtA，FTN0408，FTN0757和FTN1254。 还提供了包含减毒细菌的免疫原性组合物。 提供了使用减毒的弗朗西斯氏菌突变体进行治疗（例如治疗土拉热瘤）的方法。

公开(公告)号：WO2004003009A2

公开(公告)日：2004-01-08

申请号：PCT/GB2003/002718

申请日：2003-06-26

申请人： THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE ,  TITBALL, Richard, William ,  MAYERS, Carl, Nicholas ,  DUFFIELD, Melanie, Lorraine ,  MILLER, Julie ,  ROWE, Sonya, Claire

发明人： TITBALL, Richard, William ,  MAYERS, Carl, Nicholas ,  DUFFIELD, Melanie, Lorraine ,  MILLER, Julie ,  ROWE, Sonya, Claire

IPC分类号： C07K14/00

CPC分类号： C07K14/195 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  Y02A50/405

摘要： Proteins and nucleic acids for use in producing a protective immune response in a mammal against infection by Francisella tularensis , are described and claimed. The proteins are selected from the SEQ ID NO 1-100 as provided in the application, or protective variants thereof, or fragments of either of these.

摘要翻译： 描述和要求保护用于在哺乳动物中产生保护性免疫应答的蛋白质和核酸，以防止土拉弗朗西丝杆菌感染。 蛋白质选自本申请中提供的SEQ ID NO 1-100或其保护性变体，或其中任一种的片段。

公开(公告)号：WO02018600A1

公开(公告)日：2002-03-07

申请号：PCT/GB2001/003835

申请日：2001-08-24

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N15/63 ,  A61K39/02 ,  A61K31/711

CPC分类号： C07K14/195 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55522 ,  Y02A50/405

摘要： A polypeptide comprising at least one component of an Hsp60 obtainable from Francisella tularensis, and in particular the GroEL protein, or a fragment thereof, or a variant of any of these, which polypeptide, when administered to an animal, produces an immune response which is protective against F. tularensis infection, for use in prophylactic or therapeutic vaccination against F. tularensis. The polypeptide may be administered directly to the host, or nucleic acid encoding the polypeptide may be administered in a form in which they might be expressed in vivo. Vaccines based upon these polypeptides suitably include an additional component and in particular an adjuvant which promotes a cellular immune response.

摘要翻译： 一种多肽，其包含可从土拉弗朗西丝杆菌获得的Hsp60的至少一种组分，特别是GroEL蛋白或其片段，或任何这些的变体，所述多肽当被施用于动物时产生免疫应答 防止土壤杆菌感染，用于预防或治疗针对土拉氏木霉的疫苗。 多肽可以直接施用于宿主，或者编码多肽的核酸可以以其可以在体内表达的形式施用。 基于这些多肽的疫苗合适地包括另外的组分，特别是促进细胞免疫应答的佐剂。

公开(公告)号：WO2013110064A1

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：PCT/US2013/022526

申请日：2013-01-22

申请人： ALBANY MEDICAL COLLEGE

发明人： HAZLETT, Karsten ,  GOSSELIN, Edmund ,  SELLATI, Timothy ,  ZARRELLA, Tiffany

IPC分类号： C12N15/62 ,  A61K39/02

CPC分类号： C07K14/472 ,  A61K39/0208 ,  A61K39/0291 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/6031 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/33 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/405

摘要： Establishment of an effective and uniform vaccine development strategy is key to conquering current and emerging infectious diseases. Despite successes against an array of bacterial agents, current approaches to vaccine development are as diverse as the microbes they target and require adjuvants that often have limited efficacy and/or toxic side effects. As a consequence, vaccine discovery is often slow, inefficient, and unsuccessful in the case of many high priority pathogens. The present disclosure suggests that vaccine generation for bacterial pathogens can be improved by optimizing the efficiency of processing/presentation of a bacterial immunogen via the targeting of immunogen to CR2 and/or TLR2 on APCs. This approach not only yields an adjuvant-free mucosal vaccine against a Category A biothreat agent, but also establishes a novel genetic approach/platform for vaccine development, which is applicable to many other infectious agents, thereby profoundly impacting preventive medicine/public health.

摘要翻译： 制定有效和统一的疫苗发展战略是征服目前和新出现的传染病的关键。 尽管针对一系列细菌试剂取得了成功，但目前疫苗开发的方法与其目标的微生物一样多，并且需要通常具有有限功效和/或毒性副作用的佐剂。 因此，在许多高优先级病原体的情况下，疫苗发现通常是缓慢，低效率和不成功的。 本公开内容表明，通过在APC上通过将免疫原靶向CR2和/或TLR2来优化处理/呈递细菌免疫原的效率，可以改善细菌病原体的疫苗产生。 这种方法不仅产生针对A类生物降解剂的无佐剂的粘膜疫苗，而且建立了疫苗开发的新型遗传方法/平台，适用于许多其他感染因子，从而深刻影响预防医学/公共卫生。