A CATHETER SET FOR FORMING A FISTULA
    1.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2023088572A1

    公开(公告)日:2023-05-25

    申请号:PCT/EP2021/082459

    申请日:2021-11-22

    摘要: A catheter set for forming a fistula between two adjacent blood vessels. The catheter set comprises two crossing catheters. Each crossing catheter comprising a catheter shaft defining a longitudinal axis and having a distal end section, a stabilizing element disposed in the distal end section of the catheter shaft, and a penetration tool for penetrating vessel walls of two adjacent blood vessels to form the fistula. The penetration tool is disposed within the catheter shaft and is movable between a retracted position and an advanced position. The stabilizing element comprises an expandable cage having a contracted configuration and a laterally expanded configuration. The expandable cage is suitable for snaring a guidewire when moving from the laterally expanded configuration to the contracted configuration.

    RESTRICTION DEVICE
    2.
    发明申请
    RESTRICTION DEVICE 审中-公开

    公开(公告)号:WO2023031066A1

    公开(公告)日:2023-03-09

    申请号:PCT/EP2022/073860

    申请日:2022-08-26

    发明人: FORSELL, Peter

    摘要: The present disclosure relates to a system for treating a patient having a disorder related to a patient's intestine (100), comprising one or more electrical stimulation devices (10) having one or more electrodes (11) for electrically stimulating muscle or neural tissue of the intestine, wherein each of the one or more electrical stimulation devices (10) comprises a wireless energy receiver (R) configured to receive energy for stimulating the muscle or neural tissue wirelessly.

    管腔支架
    3.
    发明申请
    管腔支架 审中-公开

    公开(公告)号:WO2023025045A1

    公开(公告)日:2023-03-02

    申请号:PCT/CN2022/113477

    申请日:2022-08-19

    发明人: 唐春炜

    IPC分类号: A61F2/07

    摘要: 一种管腔支架,包括管状主体(10)以及连接在管状主体(10)上的半释放装置(20),半释放装置(20)包括设于管状主体(10)上的束缚线(22)以及至少2根限位杆(21),束缚线(22)具有锁定部(22a),至少2根限位杆(21)沿管状主体(10)的周向彼此间隔地限位于管状主体(10),并用于与锁定部(22a)可分离连接,其中,当限位杆(21)与锁定部(22a)相连接时,锁定部(22a)沿限位杆(21)的径向限位于限位杆(21)并使得束缚线(22)对管状主体(10)周向束缚。

    STENT WITH ENHANCED LOW CRIMPING PROFILE
    4.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2023021310A1

    公开(公告)日:2023-02-23

    申请号:PCT/IB2021/000570

    申请日:2021-08-18

    申请人: MEDINOL LTD.

    IPC分类号: A61F2/915 A61F2/07

    摘要: The invention is directed to an endovascular device having an undulating pattern of struts and loops. In a first aspect of the invention, the endovascular device comprises a main stent component having a tubular shape and a first end and a second end, said device having a first radiopaque marker (2401A) and a second radiopaque marker (2401B) each having a shape with at least two distinct profiles when viewed from different angles, said markers positioned on the main stent component to be offset by less than 180 degrees relative to the other. In a second aspect, the endovascular device has a particular stent pattern, where at least one strut has a bend in the crimped profile for reducing the compressed diameter having the following features.

    PROSTHESIS WITH INTEGRATED THERAPEUTIC DELIVERY SYSTEM

    公开(公告)号:WO2023282903A1

    公开(公告)日:2023-01-12

    申请号:PCT/US2021/040930

    申请日:2021-07-08

    IPC分类号: A61F2/07 A61F2/06

    摘要: Embodiments disclosed herein are directed to an implantable graft system configured to deliver drugs or similar therapeutic agents directly to a graft implanted in a vasculature. The graft system can include a graft body defining a lumen extending between a first end and a second end, a delivery line coupled to a surface of the graft body and an access port in fluid communication with the delivery line. The graft system can further include one or more channels extending through the wall of the graft body and communicating between a lumen of the graft body and a lumen of the delivery line. Therapeutic agents can be delivered to the graft lumen by accessing the port. Embodiments can include the graft body formed of an impervious material. As such, the infusion rate can be accurately determined by the configuration of the delivery line and/or channels of the graft system.

    治療装置
    6.
    发明申请
    治療装置 审中-公开

    公开(公告)号:WO2023281599A1

    公开(公告)日:2023-01-12

    申请号:PCT/JP2021/025348

    申请日:2021-07-05

    IPC分类号: A61F2/07 A61F2/962 A61F2/966

    摘要: 本発明の一実施の形態に係る治療装置は、軸方向に沿って延在するシャフトを有するカテーテルと、ステントと付加構造部とを含んで構成されていると共に、軸方向に沿って、ステントのみが配置されている第1領域と、少なくとも付加構造部が配置されている第2領域と、を有するステントグラフトと、シャフトの先端領域において、第1領域がシャフトの先端側に位置すると共に第2領域がシャフトの基端側に位置する向きで、第1領域におけるステントを縮径状態にて保持するためのカバーと、を備えている。カバーは、シャフトの外周側に位置する筒状の外層部と、シャフトの内周側に位置しており、シャフト内を介してカテーテルの基端側まで延在している内層部と、シャフトの先端側において外層部と内層部とを繋ぐ折り返し部と、を有している。外層部とシャフトとの間に、ステントが縮径状態で保持されている。

    治療装置
    7.
    发明申请
    治療装置 审中-公开

    公开(公告)号:WO2023281598A1

    公开(公告)日:2023-01-12

    申请号:PCT/JP2021/025347

    申请日:2021-07-05

    IPC分类号: A61F2/07 A61F2/962 A61F2/966

    摘要: 本発明の一実施の形態に係る治療装置は、軸方向に沿って延在するシャフトを有するカテーテルと、筒状のグラフトとステントとを含んで構成されたステントグラフトと、シャフトの先端領域においてステントグラフトを縮径状態にて保持するためのものであり、軸方向に沿って互いに分離配置されている第1および第2のカバーと、を備えている。第1のカバーは、軸方向に沿って第2のカバーの基端側に配置されている。第2のカバーは、シャフトの外周側に位置する筒状の外層部と、外層部およびシャフトの内周側に位置しており、シャフト内を介してカテーテルの基端側まで延在している内層部と、シャフトの先端側において外層部と内層部とを繋ぐ折り返し部と、を有している。第1のカバーとシャフトとの間、および、第2のカバーにおける外層部とシャフトとの間にそれぞれ、ステントグラフトが縮径状態で保持されるようになっている。

    IMPLANTABLE DEVICE TO FORM A CONSTRICTION WITHIN A BLOOD VESSEL LUMEN

    公开(公告)号:WO2023281507A1

    公开(公告)日:2023-01-12

    申请号:PCT/IL2022/050724

    申请日:2022-07-06

    IPC分类号: A61F2/07 A61F2/848 A61F2/852

    摘要: A device includes a constricting portion and an anchoring element. The anchoring element anchors the device to an inner wall of a blood vessel. The constricting portion extends from an inlet at a proximal end for receiving blood flow therethrough to at least one outlet at a distal end through which flow is expelled. The constricting portion includes a neck section and tapers from the inlet to the neck section. The tapering defines a space substantially surrounding the constricting portion in which flow expelled from the at least one outlet can freely flow.

    SUPPORT RING VASCULAR AORTIC REPAIR AND METHODS OF USE

    公开(公告)号:WO2022265989A1

    公开(公告)日:2022-12-22

    申请号:PCT/US2022/033247

    申请日:2022-06-13

    IPC分类号: A61F2/07 A61F2/06

    摘要: A stent graft and methods for treatment of aortic aneurysms includes a tubular graft component defining an inside surface, and outside surface, an open proximal end, an open distal end, and the fenestration. A proximal radial stent is proximal to the fenestration and a distal radial stent is distal to the fenestration. A ring at the tubular graft component extends along the tubular graft component and around the fenestration. A liner extends between the inside surface and the outside surface, and through the fenestration, the ring thereby being sealed from exposure at one surface of the tubular graft component by the liner, and at the other surface of the tubular graft component by the tubular graft component and the liner.

    ENDOPROTHESE FENETREE DE L'AORTE THORACIQUE
    10.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2022258619A1

    公开(公告)日:2022-12-15

    申请号:PCT/EP2022/065404

    申请日:2022-06-07

    发明人: COSSET, Benoit

    IPC分类号: A61F2/07

    摘要: L'invention a pour objet une endoprothèse fenêtrée de l'aorte thoracique comportant un premier maillage de stents (2), une endoprothèse tubulaire principale (1) en tissu, ladite endoprothèse tubulaire principale étant solidaire dudit premier maillage, et présentant une partie centrale arquée (12) configurée pour être logée dans la crosse aortique d'un patient, ladite partie centrale arquée s'étendant entre une première (10) et une seconde (11) extrémité, configurées pour être logées chacune respectivement dans une portion de l'aorte ascendante, respectivement descendante, l'endoprothèse fenêtrée comportant en outre une collerette (3) également en tissu et associée à un second maillage de stents (4), ladite collerette étant de forme sensiblement tronconique et de base (30), ladite base de la collerette étant rapportée sur une ouverture (13) pratiquée sur la face supérieure de la partie centrale arquée (12), ladite collerette (3) étant configurée pour être logée à la base des troncs supra-aortiques du patient.