公开(公告)号：WO2019234763A1

公开(公告)日：2019-12-12

申请号：PCT/IN2019/050434

申请日：2019-06-06

申请人： WALLACE PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

发明人： MENEZES, Rashmi ,  PINTO, Vinay ,  KUMAR, Pankaj ,  NIMASE, Sopan

IPC分类号： C07H15/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/30 ,  A61K9/62

摘要： The present invention discloses lincomycin sustained release tablets. More particularly, the invention discloses sustained release tablets of lincomycin 1000mg for once a day administration.

公开(公告)号：WO2018190432A1

公开(公告)日：2018-10-18

申请号：PCT/JP2018/015591

申请日：2018-04-13

申请人： 富士カプセル株式会社 ,  静岡県公立大学法人

发明人： 石場　セルジオ ,  近藤　美緒 ,  西村　剛一 ,  下川　義之 ,  岩尾　康範 ,  木村　晋一郎 ,  板井　茂

IPC分类号： A61J3/07 ,  A23L5/00 ,  A23L33/00 ,  A61K8/02 ,  A61K8/65 ,  A61K8/73 ,  A61K9/50 ,  A61K9/62 ,  A61K9/64 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  B01J13/14 ,  A61K8/04 ,  A61K8/11 ,  A61K9/10 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12 ,  A61Q9/02 ,  A61Q13/00 ,  A61Q15/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/04 ,  A61Q19/10

摘要： 粒子径が１ｍｍ未満のミクロンオーダーであるソフトカプセルを製造できるソフトカプセルの製造方法、及びミクロンオーダーの粒子径を有するソフトカプセル集合体を提供するものである。内側ノズル、前記内側ノズルの外側の中間ノズル及び前記中間ノズルの外側の外側ノズルからなる三重ノズルを用い、前記内側ノズルから内容液を、前記中間ノズルから皮膜液を、前記外側ノズルからキャリア液を吐出して液滴を形成し、前記液滴の前記皮膜液を硬化させることを特徴とする平均粒子径が８００μｍ以下のソフトカプセル集合体の製造方法。

公开(公告)号：WO2016052699A1

公开(公告)日：2016-04-07

申请号：PCT/JP2015/077926

申请日：2015-10-01

申请人： 富士カプセル株式会社

发明人： 渡辺　和彦 ,  近藤　洋介 ,  下川　義之 ,  加藤　健治

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K47/36

CPC分类号： C08L3/04 ,  A23L29/256 ,  A23P10/30 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/0204 ,  A61K8/11 ,  A61K8/73 ,  A61K8/732 ,  A61K9/4816 ,  A61K47/36 ,  A61K2800/10 ,  A61Q19/00 ,  B01J13/04 ,  B29D22/00 ,  B29K2003/00 ,  B29K2405/00 ,  C08L3/10 ,  C08L5/00 ,  C08L2201/06 ,  C08L2203/02 ,  C08L2205/025 ,  C08L2205/03

摘要： 　高い皮膜シート強度及び良好な接着性を有し、且つ優れた皮膜性能が得られる植物性の軟カプセル皮膜及び軟カプセルの提供。　次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）イオタカラギナン （Ｂ）塩の存在下で湿熱処理がされてなるワキシーコーン澱粉 を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の含有質量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．４～３であり、且つ成分（Ａ）を含むカラギナンと成分（Ｂ）を含む澱粉類の含有質量比［カラギナン／澱粉類］が０．２９～１であることを特徴とする軟カプセル皮膜。

摘要翻译： 提供：具有高涂膜强度和良好粘附性的植物衍生软胶囊涂膜，可显示出优异的涂膜性能; 和软胶囊。 一种软胶囊涂膜，其特征在于包含（A）ι角叉菜胶和（B）在盐存在下用湿热处理的蜡质玉米淀粉，其中组分（A）的含量与 组分（B）即[（A）/（B）]为0.4〜3质量％，含有（A）成分的角叉画胶的含量与含有成分（B）的淀粉成分的比例， 即[（角叉菜胶）/（淀粉成分）]为0.29〜1质量％。

公开(公告)号：WO2012031342A3

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：PCT/BR2011/000316

申请日：2011-09-08

申请人： UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ,  TRAMBAIOLI DA ROCHA E LIMA, Luis Mauríco ,  GUERREIRO ROSADO, Luiz Henrique ,  MOREIRA MASCARENHAS, Camile ,  RICCI JÚNIOR, Eduardo

发明人： TRAMBAIOLI DA ROCHA E LIMA, Luis Mauríco ,  GUERREIRO ROSADO, Luiz Henrique ,  MOREIRA MASCARENHAS, Camile ,  RICCI JÚNIOR, Eduardo

IPC分类号： A61K38/22 ,  A61K9/66 ,  A61K9/62 ,  A61K9/60 ,  A61K9/58 ,  A61K9/52 ,  A61K9/51 ,  A61K9/50 ,  A61K9/107 ,  G01N21/64 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48

摘要： O Diabetes Mellitus é uma doença que segundo a Organização Mundial de Saúde é responsável por uma parte significativa das mortes em todo o mundo. Apesar de grande repertório de produtos para controle glicêmico voltados a diabetes, ainda há lacunas farmacológicas e farmacocinéticas a serem preenchidas. A presente invenção tem por objetivo descrever o processo de desenvolvimento de um sistema polimérico de confinamento de amilina e análogos agonistas, sob a forma de nanopartícuias e micropartículas. Outro objeto da invenção refere-se a um processo de avaliação funcional in vitro de amilina liberada a partir de sistemas poliméricos de confinamento. Além disso, a invenção descreve o uso do sistema para produção de medicamento para terapia de reposição de amilina em indivíduos que pode ser utilizada para tratamento ou prevenção de doenças metabólicas.

公开(公告)号：WO2010043408A2

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：PCT/EP2009/007445

申请日：2009-10-16

申请人： RATIOPHARM GMBH ,  RIMKUS, Katrin ,  MUSKULUS, Frank ,  BRUECK, Sandra ,  PAETZ, Jana

发明人： RIMKUS, Katrin ,  MUSKULUS, Frank ,  BRUECK, Sandra ,  PAETZ, Jana

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K9/26 ,  A61K31/353 ,  A61P13/10

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/28

摘要： Die Erfindung betrifft mikroverkapseltes Fesoterodin. Insbesondere betrifft die Erfindung ein pharmazeutisches Intermediat, aufgebaut aus einem Kern (a) und einer Hülle (b), wobei (a) der Kern Fesoterodin und /oder Metabolite als Wirkstoff enthält und (b) die Hülle einen oder mehrere pharmazeutische Hilfsstoffe enthält, welche die Freisetzung des Wirkstoffs modifizieren, sowie ein Verfahren zur Herstellung des Intermediats. Ferner betrifft die Erfindung eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend das erfindungsgemäße Intermediat, insbesondere in Form von Tabletten.

摘要翻译： 本发明涉及微胶囊化的非索罗定。 特别地，本发明涉及一种药物中间体，芯（a）和护套（b）中，构成其特征在于，（a）所述核心非索罗定和/或代谢物作为活性成分和（b）所述壳包括一种或多种药物赋形剂 改变活性成分的释放，以及用于制造该中间体的方法。 此外，本发明涉及含有中间本发明的，特别是在片剂形式的药物组合物。

公开(公告)号：WO2009138642A1

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：PCT/FR2009/050719

申请日：2009-04-17

申请人： FLAMEL TECHNOLOGIES ,  GUIMBERTEAU, Florence ,  DAVIAUD, Anne-Sophie

发明人： GUIMBERTEAU, Florence ,  DAVIAUD, Anne-Sophie

IPC分类号： A61K9/26 ,  A61K9/52 ,  A61K9/58 ,  A61K9/62

CPC分类号： A61K9/2081 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084

摘要： La présente invention concerne une forme solide, destinée à l'administration par voie orale d'au moins un actif et apte à garantir un double mécanisme de libération dudit actif, le premier étant conditionné par le temps et le second étant conditionné par le pH, caractérisée en ce que ledit actif y est présent sous la forme d'un système microparticulaire dont les microparticules possèdent un cœur formé en tout ou partie dudit actif et enrobé d'au moins une couche conditionnant ledit profil de libération dudit actif et formée d'un matériau composé d'au moins (i) 25 à 75 % en poids par rapport au poids total dudit enrobage d'au moins un polymère A insoluble dans les fluides gastro-intestinaux, (ii) 25 à 75 % en poids par rapport au poids total dudit enrobage d'au moins un polymère B possédant une valeur de pH de solubilisation comprise dans la plage de pH de 5 à 7, et (iii) 0 à 25 % en poids par rapport au poids total dudit enrobage d'au moins un plastifiant, lesdits polymères A et B étant présents dans un rapport pondéral polymère(s) B/polymère(s) A au moins égal à 0,25 Elle vise en outre un procédé de préparation de cette forme solide et des microparticules correspondantes.

摘要翻译： 本发明涉及用于口服给予至少一种活性剂并且能够确保释放所述活性剂的双重机制的固体形式，由此第一释放被时间调节，并且第二释放通过pH调节。 本发明的特征在于活性剂以微粒体系的形式存在，其微粒包括核心，其全部或部分由所述活性剂制成并且涂覆有至少一层，该层将释放曲线 所述活性剂由至少包含以下物质形成的材料形成：（i）相对于涂层总重量的25重量％至75重量％的至少一种不溶于胃肠液的聚合物A，（ii） ）相对于涂层的总重量为25重量％至75重量％的至少一种聚合物B，其具有在5至7的pH范围内的溶解pH值，和（iii）0至25重量％ 相对于涂层的总重量，至少一种增塑剂，所述聚合物A和B以至少等于0.25的聚合物B /聚合物A的重量比存在。 本发明还涉及制备该固体形式的方法和相应的微粒。

公开(公告)号：WO2009020192A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：PCT/JP2008/064254

申请日：2008-08-07

申请人： 株式会社サンテナチュレル ,  中野 徹

发明人： 中野 徹

IPC分类号： A61K36/42 ,  A61K8/36 ,  A61K8/49 ,  A61K8/97 ,  A61K9/58 ,  A61K9/62 ,  A61K9/64 ,  A61K31/353 ,  A61K31/375 ,  A61K36/15 ,  A61P17/00 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02

CPC分类号： A61K36/15 ,  A61K8/97 ,  A61K31/353 ,  A61K31/375 ,  A61K36/42 ,  A61Q17/04

摘要： 　経口摂取することによって、皮膚が紫外線に暴露されることにより誘発される傷害を効果的に防止する経口摂取用組成物を提供することを課題とし、キューカミス・メロの変種の果実から得られた組成物を含有することを特徴とする経口摂取用紫外線傷害防止組成物、更に、赤ワイン中に含まれるポリフェノール成分、松樹皮から得られた成分及び／又はビタミンＣを含有する経口摂取用紫外線傷害防止組成物により上記課題を解決した。また、該経口摂取用紫外線傷害防止組成物からなる経口摂取用スキンケア品及び飲食品により上記課題を解決した。

摘要翻译： 旨在提供用于口服摄入的组合物，其可以有效地防止在口服时暴露于紫外线下引起的皮肤损伤。 这个问题可以通过一种用于预防紫外线损伤的组合物来解决，其特征在于含有由黄瓜种子的果实获得的组合物，以及用于预防进一步含有红葡萄酒中的多酚组分的紫外线损伤的口服摄入组合物， 从松树皮和/或维生素C获得的成分。此外，上述问题是通过口腔摄取用护肤品，食品和饮料来解决的，每种食品和饮料均含有如上所述的防止紫外线损伤的口腔摄入用组合物。

公开(公告)号：WO2007112574A1

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：PCT/CA2007/000540

申请日：2007-04-03

申请人： ODIDI, Isa ,  ODIDI, Amina

发明人： ODIDI, Isa ,  ODIDI, Amina

IPC分类号： A61K31/137 ,  A61K47/38 ,  A61K9/16 ,  A61K9/22 ,  A61K9/36 ,  A61K9/62 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K9/2866 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K31/137

摘要： An extended release composition that comprises a coated compressed core. The coated compressed core has a core and a coating composition. The compressed core comprises at least about 45 wt% of a venlafaxine ingredient; less than about 50 wt% of at least one component that acts as both a diluent and a compression aid; less than about 10 wt% of at least one glidant; and less than about 10 wt% of at least one lubricant. The coating composition comprises at least one water soluble gellable polymer; and at least one water insoluble organosoluble polymer.

摘要翻译： 一种延长释放组合物，其包含涂覆的压缩核心。 涂覆的压缩芯具有芯和涂层组合物。 压制芯包含至少约45重量％的文拉法辛成分; 小于约50重量％的至少一种充当稀释剂和压缩助剂的组分; 少于约10重量％的至少一种助流剂; 和小于约10重量％的至少一种润滑剂。 涂料组合物包含至少一种水溶性可胶凝聚合物; 和至少一种水不溶性有机溶解性聚合物。

公开(公告)号：WO2006103661A3

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：PCT/IL2006000387

申请日：2006-03-27

申请人： DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD ,  PENHASI ADEL ,  RUDERMAN MARINA ,  GOMBERG MAXIM

发明人： PENHASI ADEL ,  RUDERMAN MARINA ,  GOMBERG MAXIM

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/24 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/32 ,  A61K9/36 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K9/56 ,  A61K9/58 ,  A61K9/62

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2866

摘要： A delayed onset controlled release formulation is provided in which controlled release of the active ingredient occurs preferentially in the lower gastrointestinal tract including the colon. The formulation supports a significantly higher bioavailability of the active ingredient in the body of the subject than can be achieved from the currently used conventional formulation, such that therapeutically significant plasma levels of statin are maintained for an extended period after administration. The formulation preferably features a core, over which an outer coating is layered. The core is optionally and preferably in the form of a tablet.

摘要翻译： 提供延迟发作控释制剂，其中活性成分的控制释放优先在包括结肠的下胃肠道中。 该制剂支持比目前使用的常规制剂可以实现的受试者体内活性成分显着更高的生物利用度，使得他汀在施用后长时间内维持治疗上显着的血浆水平。 制剂优选具有芯，其上层叠有外涂层。 核心是任选的，优选为片剂形式。

公开(公告)号：WO2006122925A3

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：PCT/EP2006062321

申请日：2006-05-15

申请人： FLAMEL TECH SA ,  CAISSE PHILIPPE ,  CASTAN CATHERINE ,  MEYRUEIX REMI ,  SOULA GERARD

发明人： CAISSE PHILIPPE ,  CASTAN CATHERINE ,  MEYRUEIX REMI ,  SOULA GERARD

IPC分类号： A61K9/62 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/5015 ,  A61K9/5026 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439

摘要： The invention relates to oral medicaments having a modified release of proton pump inhibitors (PPI's) that are, in particular, useful in preventing and treating gastrointestinal disorders. The aim of the invention is to provide a novel oral medicament based on PPI's ideally having all or some of the following characteristics: a) quickly providing relief to the patient by increasing the gastric pH after oral administration of the medicament; b) accelerating the recovery of patients while maintaining this increase in the gastric pH for as long as possible after oral administration of the medicament and, in particular, during the night; c) improving the observance of the treatment and the comfort of the patient by taking the medicament once daily. To this end, the microcapsules of the invention, preferably non-enteric, are constituted of PPI microparticles coated with ethyl cellulose, an ammonio methacrylate copolymer (Eudragit® RL 100), polyvinylpyrrolidone, castor oil and polyoxyethylenated hydrogenated castor oil (40). This medicament is designed so that after its ingestion for a once daily administration, it makes it possible to maintain, from the first day of treatment onward, an average gastric pH, between 0 and 24h, of greater than or equal to the average gastric pH between 0 and 24h obtained by an enteric oral medicament having a reference* immediate release, administered under the same conditions. The invention also relates to these microcapsules per se.

摘要翻译： 本发明涉及具有特别可用于预防和治疗胃肠道疾病的质子泵抑制剂（PPI's）的改良释放的口服药物。 本发明的目的是提供一种基于PPI的新型口服药物，其理想地具有以下特征的全部或一些：a）通过在口服给药药物后增加胃pH，快速地向患者提供缓解; b）加速患者的恢复，同时在药物口服给药后，尽可能长时间地保持胃pH的增加，特别是在夜间; c）通过每天服用一次药物来改善患者的治疗和舒适度。 为此，本发明的微胶囊优选为非肠溶性，由涂覆有乙基纤维素的PPI微粒，氨基甲基丙烯酸共聚物（RL100），聚乙烯吡咯烷酮，蓖麻油和聚氧乙烯化氢化蓖麻油（40）构成。 该药物被设计成使其在摄取一次每日给药后，可以从治疗的第一天开始维持0至24小时之间的平均胃pH大于或等于平均胃pH 通过具有参考*即时释放的肠溶口服药物获得0至24h，在相同条件下给药。 本发明还涉及这些微胶囊本身。