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公开(公告)号:WO2023272781A1
公开(公告)日:2023-01-05
申请号:PCT/CN2021/106379
申请日:2021-07-15
Applicant: 肯特催化材料股份有限公司
IPC: C07C209/68 , C07C211/62 , C07C209/00 , C07C68/06 , C07C69/96 , C07C2603/74
Abstract: 提供一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法及其制备的季铵碱水溶液,涉及分子筛模板剂生产技术领域,所述制备方法包括以下步骤:S1成盐:取二甲基金刚烷胺,加入碳酸二甲酯,混合均匀,制得季铵化混合物,氦气密封氛围下,加热至135-150℃反应不少于6h,制得金刚烷基三甲基铵碳酸单甲酯盐;S2水解:将金刚烷基三甲基铵碳酸单甲酯盐溶解至水中,加入氢氧化钙,从液面下鼓入氮气,加热至沸腾,同时脱除副产物甲醇,形成金刚烷基三甲基氢氧化铵,回收产物,制得季铵碱水溶液。所述制备方法可降低杂质含量。
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公开(公告)号:WO2022004509A1
公开(公告)日:2022-01-06
申请号:PCT/JP2021/023727
申请日:2021-06-23
Applicant: 日東化成株式会社
IPC: C07F7/28 , C07C67/03 , C07C69/78 , C07C209/00 , C07C211/63 , C08G18/16 , C08K5/057 , C08K5/19 , C08L101/10
Abstract: 安全性が高く、活性に優れた触媒として利用可能な物質の製造方法を提供する。 本発明によれば、チタン化合物[B1]とアンモニウムヒドロキシド[B2]の複合体の製造方法であって、 前記チタン化合物[B1]は、化学式(1)で表され、 前記アンモニウムヒドロキシド[B2]は、化学式(2)で表され、 前記方法は、第1工程と、第2工程を備え、 第1工程では、化学式(3)で表されるアンモニウムハライド[B21]とアルカリ金属水酸化物を反応させて、前記アンモニウムヒドロキシド[B2]を生成し、 第2工程では、前記アンモニウムヒドロキシド[B2]と、前記チタン化合物[B1]を反応させる、方法が提供される。
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公开(公告)号:WO2021047139A1
公开(公告)日:2021-03-18
申请号:PCT/CN2020/072886
申请日:2020-01-18
Applicant: 肯特催化材料股份有限公司 , 江西肯特化学有限公司
IPC: C07C209/00 , C07C209/68 , C07C211/14 , C07D209/48 , B01F17/16 , A01N33/02 , A01P1/00 , C02F1/50
Abstract: 本发明公开了一种多氨基表面活性剂及其制备方法与应用,该表面活性剂通过以下步骤制备:首先利用邻苯二甲酸酐与伯胺反应生成邻苯二甲酰亚胺对伯胺进行保护;然后利用溴代烷烃与仲胺反应,将长链烷基与氨基结合;最后在碱性条件下,利用钙盐的难溶解特征将邻苯二甲酸钙以沉淀方式除去,再除去溶剂后即可获得目标产品,所得产物为一种多氨基表面活性剂;该表面活性剂通过增加氨基数量从而提升表面活性剂的水溶性,同时保留了氨基对细菌表面负电荷的吸附作用以及长链烷基对细胞膜的破坏作用,应用在油田含油污水细菌处理,具有显著的效果。
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公开(公告)号:WO2020207129A1
公开(公告)日:2020-10-15
申请号:PCT/CN2020/076354
申请日:2020-02-24
Applicant: 合肥祥晨化工有限公司
Inventor: 罗梅
IPC: C07C209/00 , C07C211/27 , C07C269/00 , C07C271/02 , B01J31/02 , C07F7/18 , C07C231/12 , C07C233/65
Abstract: 一种铵盐,其结构式如式(I),其合成方法,用8mol%氯化锌做催化剂,1-苯基-1,3-丁二酮5mmol,苯甲胺1.2g,用40mL氯苯做溶剂,回流反应2天后,有晶体化合物铵盐析出。该铵盐晶体I的用途,作为催化剂苯甲醛的腈硅化反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中显示了良好的催化性能,其转化率分别达39.7%,62%。
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公开(公告)号:WO2020133022A1
公开(公告)日:2020-07-02
申请号:PCT/CN2018/124130
申请日:2018-12-27
Applicant: 青岛清原化合物有限公司
IPC: C07D401/10 , A01N43/56 , C07C211/04 , C07C209/00 , A01P13/00
Abstract: 涉及一种环吡氟草酮二甲胺盐及其制备方法和用途,具体涉及环吡氟草酮二甲胺盐A晶型,其X-射线粉末衍射谱图在衍射角2θ为6.6°、9.5°、10.4°、12.5°、12.9°、13.2°、15.0°、15.5°、16.1°、16.4°、16.8°、18.3°、19.0°、19.8°、20.5°、22.3°、23.8°、24.3°、25.5°、25.9°、26.8°、27.5°、28.5°、28.9°、29.6°、30.8°、32.0°、33.2°、34.6°、35.8°、36.8°、37.2°、38.5°、40.1°、41.0°、41.6°、42.4°处具有特征峰,其中2θ误差范围在±0.2°内。所述环吡氟草酮二甲胺盐物理化学稳定性好,溶解度大,生物活性较高,可用于小麦田常见杂草的防除。
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公开(公告)号:WO2020118163A1
公开(公告)日:2020-06-11
申请号:PCT/US2019/064896
申请日:2019-12-06
Applicant: KINTAI THERAPEUTICS, INC.
Inventor: DOUD, Devin Forest Reed , BRIGGS, Timothy , TAYLOR, Steven , BOGART, Elijah , PROUDFOOT, John , GUNASEKERA, Dinara Shashanka , PECK, Spencer Cory , SHE, Angela , MCELROY, William , LANTER, Bernard , RUTLIN, Michael
IPC: C07C209/00 , C07C209/04 , C07C209/28
Abstract: Provided are inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the inhibitors or conjugates and methods of using the same.
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公开(公告)号:WO2019051755A1
公开(公告)日:2019-03-21
申请号:PCT/CN2017/101837
申请日:2017-09-15
Applicant: 谢越
Inventor: 谢越
IPC: C07C209/00 , C07C211/63 , C07C209/82
CPC classification number: C07C209/00 , C07C209/82 , C07C211/63
Abstract: 公开了一种制备四乙基氟硼酸按的方法,步骤如下:将25-35份氟硼酸水溶液加入聚四氟材质的反应器中,在40-50℃下,缓慢滴加10-20份四乙基氯化铵水溶液,升温至56-60℃继续反应,反应期间每隔20-40min取样一次,测定反应溶液的pH,至pH稳定为止;在此温度下,减压蒸馏,降温至5-10℃析晶,搅拌1-3h,减压抽滤,滤饼用冷的去离子水洗涤,得到湿的四乙基氟硼酸按粗品;加入85-95份去离子水,升温煮沸,待固体全部溶解后,边搅拌边降温,冷却至5-10℃,晶化、过滤,同时用冷的去离子水洗涤;在30-40℃条件下真空干燥即得。该方法收率高,工艺简单,工业三废较少,绿色环保。
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公开(公告)号:WO2019037438A1
公开(公告)日:2019-02-28
申请号:PCT/CN2018/082438
申请日:2018-04-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C55/14 , C07C51/41 , C07C211/09 , C07C209/00 , C30B29/54 , C30B7/14
CPC classification number: C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C55/14 , C07C209/00 , C07C211/09 , C30B7/14 , C30B29/54
Abstract: 本发明涉及一种生物基材料尼龙56的单体戊二胺己二酸盐,及其晶体结构,及其结晶粉末,及其制备方法。所述的戊二胺己二酸盐是戊二胺二价阳离子与己二酸二价阴离子以摩尔比为1:1的方式结合而成的常温下呈现固体状态的盐。其晶体结构为C 11 H 24 N 2 O 4 ·nH 2 O,单斜晶系,C2/c空间群,a=20.2977(18)Å,b=4.6957(3)Å,c=17.8233(16)Å,β=116.121(3)° ,晶胞体积V=1525.3(2)A 3 ,晶胞内分子数Z=4。其结晶粉末的堆积密度大于0.20g/mL,所述制备方法包括:从含有溶解的戊二胺和己二酸的溶液中结晶出含有结晶水的戊二胺己二酸盐,从所述溶液中分离出晶体,和干燥所分离的晶体,得到堆积密度大于0.20g/mL的结晶粉末。
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公开(公告)号:WO2018193482A1
公开(公告)日:2018-10-25
申请号:PCT/IN2018/050243
申请日:2018-04-21
Applicant: BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
Inventor: PULLAGURLA, Manik Reddy , PITTA, Bhaskar Reddy , NAMANA, Suresh Babu , RANGISETTY, Jagadeesh Babu
IPC: C07C209/00
CPC classification number: C07C209/00 , C07B2200/13 , C07C209/48 , C07C209/62 , C07C211/14
Abstract: The present invention relates to an improved method for the synthesis of substantially pure 1,2-ethanediamine, N, N'-bis(2-aminoethyl)-dihydrochloride (I). Formula (I). Ν,Ν'-bis (2-aminoethyl)-l,2-ethanediamine dihydrochloride (Trientine dihydrochloride)
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公开(公告)号:WO2017132912A1
公开(公告)日:2017-08-10
申请号:PCT/CN2016/073384
申请日:2016-02-03
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C209/00 , C07C211/30 , C07C217/00 , C07C229/00 , A61K31/137 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/137 , C07C209/00 , C07C211/30 , C07C217/00 , C07C229/00
Abstract: 本发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途,具体地,涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法,以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用 (I).
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