中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

19 records (took 0.012 seconds)

    ANTIPROLIFERATIVE NAPHTHOQUINONES, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    2.
    发明申请
    ANTIPROLIFERATIVE NAPHTHOQUINONES, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF 审中-公开
    抗增殖性萘酚醌，衍生物，组合物及其用途

    公开(公告)号：WO0008495A3

    公开(公告)日：2000-05-25

    申请号：PCT/US9917863

    申请日：1999-08-06

    Applicant: UNIV PITTSBURGH

    Inventor： CARR BRIAN I ,  WILCOX CRAIG S ,  KERNS JEFFREY K

    IPC: A61P35/00 ,  C07C43/225 ,  C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/24 ,  C07C205/46 ,  C07C233/33 ,  C07C323/22 ,  C07C50/12 ,  A61K31/05 ,  A61K31/055 ,  A61K31/06 ,  A61K31/10 ,  A61K31/122 ,  C07C50/14 ,  C07C205/25 ,  C07C205/26 ,  C07C323/21

    CPC classification number: C07C323/22 ,  C07C43/225 ,  C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/24 ,  C07C205/46 ,  C07C233/33

    Abstract: The present invention provides a compound selected from the group consisting of (I), (II), and (III), wherein R and R are the same or different and are each H, C1-C3 alkyl, phosphate, or C1-C3 alkyl carboxylate; R and R are the same or different and are each H, a halogen, A-Z, S-Z, S-A-Z, N(B)-Z, N(B)-A-Z, O-Z, or O-A-Z, wherein: A is a C1-C20 linear or branched saturated or unsaturated alkyl, haloalkyl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, thioalkyl, carboxyalkyl, carboalkoxyalkyl, carboxyaminoalkyl, a 5- to 6-membered ring carbohydrate or the corresponding acyclic analog thereof, peptidyl, or aminoalkyl diradical; B is H or C1-C6 alkyl; Z is H, aryl, heterocyclic, or a heteroatom-containing functional group; and R -R are the same or different and are each H, a halogen, heterocyclic, Z as defined above, A-Z as defined above, or heteroatom-containing functional group, provided that R -R are not all H, useful as cellular growth inhibitors.

    Abstract translation: 本发明提供选自（I），（II）和（III）的化合物，其中R 1和R 4相同或不同并且各自为H，C 1 -C 3烷基， 磷酸酯或羧酸C1-C3烷基酯; R 2和R 3相同或不同并且各自为H，卤素，AZ，SZ，SAZ，N（B）-Z，N（B）-AZ，OZ或OAZ，其中：A C 1 -C 20直链或支链饱和或不饱和烷基，卤代烷基，芳基烷基，环烷基烷基，杂环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，硫代烷基，羧基烷基，羰基烷氧基烷基，羧基氨基烷基，5-6元环碳水化合物或其相应的无环类似物， ，或氨基烷基二基; B是H或C 1 -C 6烷基; Z是H，芳基，杂环或含杂原子的官能团; 和R 5 -R 8相同或不同，并且各自为H，卤素，如上定义的杂环，Z，如上定义的AZ或含杂原子的官能团，条件是R 5 -R 8不全为H，可用作细胞生长抑制剂。

    １，１'－ビナフチル誘導体の製造方法および１，１'－ビナフチル誘導体
    4.
    发明申请
    １，１'－ビナフチル誘導体の製造方法および１，１'－ビナフチル誘導体 审中-公开
    生产1,1'-联萘衍生物和1,1'-联萘衍生物的方法

    公开(公告)号：WO2017145716A1

    公开(公告)日：2017-08-31

    申请号：PCT/JP2017/004117

    申请日：2017-02-03

    Applicant: 国立大学法人京都大学

    Inventor： 嶋田　豊司 ,  中西　和樹

    IPC: C07C303/26 ,  C07C46/02 ,  C07C50/32 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66

    CPC classification number: C07C46/02 ,  C07C50/32 ,  C07C303/26 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66

    Abstract: 本開示の製造方法では、１，１'－ビナフチル骨格の２位および２'位に、当該骨格に直接結合した酸素原子を含む電子供与性基をそれぞれ有する１，１'－ビナフチル前駆誘導体と、有機酸と、ヨウ素化剤または臭素化剤とを混合する。本開示の製造方法によれば、１，１'－ビナフチル骨格の８位および／または８'位に置換基が導入された１，１'－ビナフチル誘導体が得られる。本開示の製造方法により得られる１，１'－ビナフチル誘導体は、１，１'－ビナフチル骨格の４位、４'位、５位、５'位、６位および６'位から選ばれる少なくとも１つの位置にさらに置換基の導入がなされた化合物でありうる。

    Abstract translation: 在的制造方法

    本公开内容，对2和2“位的1,1'-联萘骨架具有供电子基团，包括直接连接到一个氧原子与主链，分别为1， 联萘前体衍生物，有机酸和碘化剂或溴化剂。 根据本发明的制造方法中，1,1'-联萘衍生物，其取代基在得到的1,1'-联萘骨架的8位和/或8”被引入。 由本发明的制造方法得到的1,1'-联萘衍生物，在1,1'-联萘骨架的4-位，4'-，5，5的位置”，6位和6' 中的至少一种 可以将取代基进一步引入一个位置。

    NOVEL INTERMEDIATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND SYNTHESIS OF 1,4-BENZOQUINONES
    6.
    发明申请
    NOVEL INTERMEDIATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND SYNTHESIS OF 1,4-BENZOQUINONES 审中-公开
    新型中间体，其制备和合成1,4-苯并二氢吡喃酮的方法

    公开(公告)号：WO2008140328A2

    公开(公告)日：2008-11-20

    申请号：PCT/NO2008/000172

    申请日：2008-05-16

    Applicant: BERGEN TEKNOLOGIOVERFORING AS ,  BJORSVIK, Hans-René

    Inventor： BJORSVIK, Hans-René

    IPC: C07C46/02

    CPC classification number: C07C46/02 ,  C07C50/28

    Abstract: The present invention discloses a new process for the preparation of 1,4-benzoquiones of formula (II) wherein R 1 , R 2, R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H, branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl, phenyl and benzyl, wherein phenyl and benzyl is optionally substituted by one or more substituent independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl and halogen, and wherein C 1 -C 6 alkyl is optionally substituted with one or more halogen susbstituents, and wherein R 2 and R 3 together can form a C 1 -C 6 -alkylene radical, optionally substituted by one or more susbstituents independently selected from the group comprising C 1 -C 6 alkyl, benzyl, phenyl and halogen. One preferred compound is 2,3- dimethoxy-5-methyl-[l,4]benzoquinone, also known as coenzyme Q 0 (CoQ 0 ). Also disclosed are novel compounds and intermediates, and a method for the preparation of coenzyme Q n , preferable the coenzyme Q 10 . Also disclosed is a method for continuous synthesis of 1,4- benzoquiones in a continuous flow reactor.

    Abstract translation: 本发明公开了一种制备式（II）的1,4-苯醌的新方法，其中R 1，R 2，R 3，R 3， >和R 4独立地选自H，支链或非支链C 1 -C 6烷基，苯基和苄基，其中 苯基和苄基任选地被一个或多个独立地选自C 1 -C 6 -C 6烷基和卤素的取代基取代，并且其中C 1〜 任选被一个或多个卤素取代基取代，并且其中R 2和R 3一起可以形成C 1 -C 6烷基， 任选地被一个或多个独立地选自C 1 -C 6亚烷基的取代基取代的C 1 -C 6 - 亚烷基， 烷基，苄基，苯基和卤素。 一种优选的化合物是2,3-二甲氧基-5-甲基 - [1,4]苯醌，也称为辅酶Q 0（COQ O）。 还公开了新型化合物和中间体，以及制备辅酶Q N n N，优选辅酶Q 10的方法。 还公开了连续流动反应器中连续合成1,4-苯醌的方法。

    METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN PEROXIDE AND REACTION CARRIERS FOR CARRYING OUT THE METHOD
    7.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN PEROXIDE AND REACTION CARRIERS FOR CARRYING OUT THE METHOD 审中-公开
    工艺制造氢并反应承运人及其实施

    公开(公告)号：WO99052819A1

    公开(公告)日：1999-10-21

    申请号：PCT/EP1999/001972

    申请日：1999-03-20

    IPC: C01B15/023 ,  C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/16 ,  C07C50/20

    CPC classification number: C01B15/023 ,  C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C50/20

    Abstract: The invention relates to the anthraquinone cycle for producing hydrogen peroxide using at least two differently substituted 2-alkylanthraquinones and/or their tetrahydro derivatives. According to the inventive method, the working solution to be used contains i) at least one reaction carrier from the series: 2-(4-methyl-3-pentenyl)-anthraquinone (IHEAQ), 2-(4-methylpentyl)-anthraquinone (IHAQ) and their di- and tetrahydro derivatives, such as especially, 2-(4-methylpentyl)- beta -tetrahydroanthraquinone (THIHAQ); and ii) at least one reaction carrier from the series of the 2-(C1- to C5)-alkylanthraquinones, especially 2-ethylanthraquinone (EAQ), and their tetrahydro derivatives, the reaction carriers according to i) making up 5 to 95 mol. %, especially 20 to 50 mol. % of all of the reaction carriers. The method is characterised by a greater H2O2 capacity, better hydrogenation kinetics and low susceptibility to failure. THIHAQ is also a novel substance.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于制造使用至少两个不同的取代基的2- alkylanthraquinones和/或它们的衍生物四氢过氧化氢蒽醌循环过程。 根据要使用的本发明的工作液含有：（i）选自下组的至少一个反应载体2-（4-甲基-3-戊烯基）蒽醌（IHEAQ），2-（4-甲基戊基） - 蒽醌（IHAQ）和它们的二 - 和四氢衍生物 如特别是2-（4-甲基戊基） - β-tetrahydroanthrachinon（THIHAQ），和（ii）至少一个反应载体选自2-（C1至C5）-Alkylanthrachinone的，尤其是2-乙基蒽醌（EAQ）和它们的 四氢衍生物，其中根据（i）5至95摩尔％时，反应的支持，特别是20至50摩尔％的所有反应载波的弥补。 该方法的特征在于较高的H 2 O 2容量，改进的加氢动力学和下易受干扰。 THIHAQ是一种新的物质。

    ｐ－キノン類の製造方法
    8.
    发明申请
    ｐ－キノン類の製造方法 审中-公开

    公开(公告)号：WO2020130080A1

    公开(公告)日：2020-06-25

    申请号：PCT/JP2019/049847

    申请日：2019-12-19

    Applicant: 学校法人立命館

    Inventor： 土肥　寿文 ,  知名　秀泰

    IPC: C07C46/02 ,  C07C50/02 ,  C07C50/12 ,  C07B61/00

    Abstract: 本発明は1アルコキシ置換ベンゼン類を原料としてp-キノンを合成する方法の提供を目的とする。　本発明は、式(I)の化合物等から、 [式中、R 1 はアルキルを示し、R 2 、R 3 、R 4 及びR 5 は同一に又は異なって水素原子又は有機官能基を示し、R 2 とR 3 とは及びR 4 とR 5 とは互いに結合して環を形成してもよく、該環は環上に置換基を有していてもよい。R 6 は水素原子等を示す。] 式(II)の化合物を製造する方法であって、 [式中、R 2 、R 3 、R 4 及びR 5 は前記と同じ。] 式(I)の化合物等を、水及び水と有機溶媒との混合溶媒から選択される溶媒；過硫酸塩；並びに；2-ヨードキシ安息香酸、2-ヨードソ安息香酸、2-ヨード安息香酸等から選択される少なくとも1つの化合物の存在下で酸化する工程を含む、方法に関する。

Patent Agency Ranking