公开(公告)号：WO2022255364A1

公开(公告)日：2022-12-08

申请号：PCT/JP2022/022139

申请日：2022-05-31

申请人： 株式会社日本触媒

发明人： 松田　敬幸 ,  迎　真志

IPC分类号： C07C51/43 ,  B01D9/02 ,  C07C57/055

摘要： 本発明は、効率よく高品質な製品を得る方法を提供する。 本発明は、易重合性化合物を含む溶液又は易重合性化合物の結晶を含むスラリーの母液から易重合性化合物の結晶を生成させる晶析槽及び／又は易重合性化合物の結晶を成長させる熟成槽と、洗浄カラムとを有する精製装置を用いた易重合性化合物の製造方法であって、該精製装置は、更に、晶析槽、熟成槽、及び、洗浄カラムからなる群より選択される少なくとも１種と接続された、曲率半径Ｒとライン内径Ｄの比Ｒ／Ｄが４を超え、１０以下である曲部を有するラインを有し、該製造方法は、該ラインにより、易重合性化合物の結晶を含むスラリーを送液する工程を含むことを特徴とする易重合性化合物の製造方法である。

公开(公告)号：WO2022237654A1

公开(公告)日：2022-11-17

申请号：PCT/CN2022/091272

申请日：2022-05-06

申请人： 上海华谊新材料有限公司

发明人： 段力志 ,  李海涛 ,  储志刚 ,  崔曜 ,  庄岩 ,  褚小东

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C57/04 ,  C07C57/07 ,  C07C51/43 ,  C07C51/48

摘要： 本发明涉及精制丙烯酸的方法，其包括以下步骤：a)将丙烯酸工艺气与来自提纯塔塔顶的冷却液以及吸收塔的塔釜物流逆流接触，以形成第一冷却液和第一气相；其中第一气相与来自萃取塔的萃余相逆流接触，以形成第二冷却液和第二气相；第二气相与所述吸收塔的塔顶喷淋液逆流接触，以形成第三冷却液和第三气相；b)将所述第三冷却液的一部分引入所述吸收塔塔顶，另一部分引入萃取塔的下部，以形成萃取相和萃余相，其中萃余相返回所述吸收塔的上部或中部或下部；c)将所述步骤b)中的萃取相从塔釜引入溶剂回收塔的上部或中部或下部；d)将所述步骤a)中所述吸收塔的塔釜物流引入所述提纯塔的上部或中部进行提纯，获得精制丙烯酸。

公开(公告)号：WO2022222680A1

公开(公告)日：2022-10-27

申请号：PCT/CN2022/082699

申请日：2022-03-24

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 刘金龙 ,  吕叔敏 ,  胡瑞君 ,  何雪忠 ,  杜梦良 ,  王晓春 ,  汪紫玉 ,  梁兰英

IPC分类号： C07C51/43 ,  C07C57/30

摘要： 本发明公开了一种高松密度布洛芬球形晶体的制备方法及其产品，该制备方法包括：(1)将布洛芬加热至呈熔融液状态；(2)将熔融液状态的布洛芬加压后经由液体分布器滴加入盛有水的结晶器内，搅拌条件下，边滴加边析晶直至熔融液状态的布洛芬滴加完毕，降低搅拌的转速，进行养晶，最后将晶浆进行后处理，得到布洛芬球形晶体，松密度为0.50～0.70g/mL，振实密度0.63～0.89g/mL，中位粒径为300～1000μm，休止角为22～29°。该制备方法工艺简单，不使用添加剂，适合工业化生产，制备得到的布洛芬球形晶体晶习规整、晶面光滑、流动性好、松密度高、产品纯度高，产品质量符合CP2020、EP9.8、USP41等药典要求。

公开(公告)号：WO2022117439A1

公开(公告)日：2022-06-09

申请号：PCT/EP2021/083073

申请日：2021-11-25

申请人： NOURYON CHEMICALS INTERNATIONAL B.V.

发明人： TAMMER, Martinus, Catharinus ,  DEN BRABER, Antonie

IPC分类号： C07C51/02 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  C07C53/10 ,  C07C53/124 ,  C07C53/126

摘要： Method for isolating carboxylic acid from an aqueous alkali metal carboxylate-containing side stream, e.g., the aqueous side stream of an organic peroxide production process, with co-production of alkali metal salt, involving adding an acid, or an anhydride, ketene or acid salt, to the aqueous side stream, thereby 5 forming carboxylic acid and alkali metal salt within the aqueous side stream, and separation of the carboxylic acid from the aqueous side stream.

公开(公告)号：WO2022074631A1

公开(公告)日：2022-04-14

申请号：PCT/IB2021/059268

申请日：2021-10-10

申请人： DYNARX TECHNOLOGY (INDIA) LTD

发明人： NARAYANA, Abhilash Kaparthi ,  SANKAR, Iyer Venkitachalam ,  RAO, Attapaka Madhava ,  RAO, Pulleti Sri Venkateswara

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K45/00 ,  C07D309/10 ,  C07C51/43 ,  C07C227/16

摘要： The present invention provides a novel process for preparing and purifying SGLT2 inhibitor intermediate 2-chloro-5-iodobenzoic acid of formula II to 5 obtaina pharmaceutically accepted product of formula II with 56.25-59.5% yield and purity not less than 99.8% and not greater than 99.95%. Said uses 2-chlorobenzoic acid of formula I as the starting material and formula II is obtained from formula I in a single reaction step as depicted below Formula (I) and Formula (II). The process involves iodination of formula I, iodine sublimation, precipitation of crude formula II to form crystalline precipitate, purification of crude crystalline precipitate of formula II by recrystallization in mixture of acetic acid and water, and producing a pharmaceutically acceptable form of formula II by recrystallization using hydrocarbon solvents or aliphatic hydrocarbons solvent, preferably toluene.

公开(公告)号：WO2022054840A1

公开(公告)日：2022-03-17

申请号：PCT/JP2021/033034

申请日：2021-09-08

申请人： 株式会社日本触媒

发明人： 迎　真志 ,  竹本　安孝 ,  和田　裕貴

IPC分类号： C07C51/43 ,  B01D35/027 ,  C07C51/47 ,  C07C57/04 ,  C07C57/05

摘要： 本発明は、高品質の製品を得る方法を提供する。本発明は、結晶を精製する精製装置であって、該精製装置は、結晶を含む循環スラリーの抜き出し口及び抜き出した結晶の融解液を含む循環液の返送口が設けられた液圧式洗浄カラム、結晶を含むスラリーを液圧式洗浄カラムに供給するパイプ、該液圧式洗浄カラム内の結晶を含むスラリーを濾過するフィルター、該フィルターに接続される、母液を抜き出すパイプ、及び、該抜き出し口から抜き出した循環スラリーに含まれる結晶を融解する設備を含んで構成され、該フィルターの下端から、該液圧式洗浄カラム内の底面の平均高さまでの距離が、１０００ｍｍ以上である精製装置である。

公开(公告)号：WO2021099425A1

公开(公告)日：2021-05-27

申请号：PCT/EP2020/082597

申请日：2020-11-18

申请人： CORVAY BIOPRODUCTS GMBH

发明人： SCHULZE, Joachim

IPC分类号： C12P7/44 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  B01D61/14 ,  B01D61/02

摘要： The present invention is related to a method for the production of a dicarboxylic acid, wherein the method comprises - a bioconversion step, wherein in the bioconversion step, the dicarboxylic acid is produced from a precursor compound contained in a medium; and a - purification step for purifying the dicarboxylic add from the medium, wherein the purification step comprises (a) a nano-diafiltration step and/or (b) a distillation step or an evaporation step or both a distillation step and an evaporation step, wherein preferably if the purification step comprises (a) the nano-diafiltration step and (b) the distillation step or the evaporation step or both the distillation step and the evaporation step, the nano-diafiltration step is carried out prior to the distillation step and the evaporation step, respectively, and wherein the dicarboxylic acid is selected from the group comprising decanedioic acid, dodecanedioic add, tetradecanedioic add and hexadecanedioic acid, preferably the dicarboxylic add is dodecanedioic acid (DDDA).

公开(公告)号：WO2021087352A1

公开(公告)日：2021-05-06

申请号：PCT/US2020/058348

申请日：2020-10-30

申请人： BP CORPORATION NORTH AMERICA INC.

发明人： KEYES, Timothy, H.

IPC分类号： C07C51/265 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C63/26

摘要： The present disclosure relates generally to solid/liquid separation processes. One aspect of the disclosure is a process including filtering a solid/liquid mixture comprising a solid crude aromatic carboxylic acid, a monocarboxylic acid solvent, and minor amounts of an oxidation catalyst in a feed zone of a rotary filter (e.g., a rotary pressure filter), the feed zone having at least two filter zones to form a first feed filtrate comprising monocarboxylic acid solvent and solids; and a second feed filtrate separate from the first feed filtrate, the second feed filtrate comprising monocarboxylic acid solvent and solids, the second feed filtrate being lower in solids than the first feed filtrate; and transferring at least a portion of the first feed filtrate to the reactor zone as recycle.

公开(公告)号：WO2021064166A1

公开(公告)日：2021-04-08

申请号：PCT/EP2020/077645

申请日：2020-10-02

申请人： SYNTHON B.V.

发明人： HEGEDUS, Michal ,  WESTHEIM, Raymond

IPC分类号： C07C51/43 ,  C07C59/245

摘要： The presented invention relates to crystalline Form A and Form B of Bempedoic acid, a process for preparation thereof and a composition comprising the Form A or Form B.

公开(公告)号：WO2021047490A1

公开(公告)日：2021-03-18

申请号：PCT/CN2020/113887

申请日：2020-09-08

申请人： 湖北亨迪药业股份有限公司 ,  武汉百科药物开发有限公司

发明人： 赵平 ,  刘新 ,  程志刚 ,  梁群 ,  杨宜平 ,  杨寿松 ,  孔虎林 ,  官倩倩 ,  成森 ,  周勇 ,  廖敏杰 ,  李宁 ,  张雪芹 ,  刘玲 ,  杨慈海

IPC分类号： C07C51/41 ,  C07C51/02 ,  C07C51/43 ,  C07C57/30 ,  C07C213/08 ,  C07C215/10

摘要： 本发明公开了一种右布洛芬的制备方法，包括：(1)向反应釜投入甲苯后，投入布洛芬及葡辛胺，升温至76～80℃保温反应0.5h以上，将物料转入胺盐结晶釜，加纯化水后降温结晶，温度降至18～22℃后，离心分离并洗涤，干燥后得到右布洛芬葡辛胺盐；所述布洛芬：葡辛胺：甲苯：纯化水的加料比为1：0.65～0.75：7.5～8：0.01～0.02；(2)水解反应析出葡辛胺；(3)酸化反应析出右布洛芬。本申请人最终确定胺盐制备时加纯化水的体积与布洛芬重量的比值为0.01～0.02L：1kg，最终使得右布洛芬的摩尔收率高的同时右旋胺盐的熔点达到了合格标准135～140℃。