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    ハロゲノギ酸ハロゲン化アルキルエステルの製造方法
    2.
    发明申请
    ハロゲノギ酸ハロゲン化アルキルエステルの製造方法 审中-公开

    公开(公告)号：WO2020100970A1

    公开(公告)日：2020-05-22

    申请号：PCT/JP2019/044664

    申请日：2019-11-14

    申请人： 国立大学法人神戸大学 ,  AGC株式会社

    发明人： 津田　明彦 ,  岡添　隆

    IPC分类号： C07C68/00 ,  C07C68/02 ,  C07C69/96

    摘要： 本発明は、カルバメートやイソシアネート化合物の合成中間体にもなるハロゲノギ酸ハロゲン化アルキルエステルを安全かつ効率的に製造できる方法を提供することを目的とする。本発明に係るハロゲノギ酸ハロゲン化アルキルエステルの製造方法は、ハロゲン化メタンに、酸素存在下、１５℃以下の温度で高エネルギー光を照射する工程、および、更にハロゲン化アルコールを添加し、上記高エネルギー光を照射せずに反応させる工程を含むことを特徴とする。

    カーボネート化合物の製造方法
    5.
    发明申请
    カーボネート化合物の製造方法 审中-公开
    生产碳酸盐化合物的方法

    公开(公告)号：WO2014088029A1

    公开(公告)日：2014-06-12

    申请号：PCT/JP2013/082584

    申请日：2013-12-04

    申请人： 旭硝子株式会社

    发明人： 岡本　秀一 ,  藤森　厚史 ,  岡添　隆

    IPC分类号： C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07B61/00

    CPC分类号： C07C68/00 ,  C07C69/96

    摘要： 　本発明は、ホスゲン、クラウンエーテル等の毒性の化合物を用いることなく、塩化水素等の腐食性ガスを副生することなく、副生するクロロホルムを留去する必要がなく、種々のカーボネート化合物を高い収率で自由に作り分けることができる製造方法に関し、金属塩および該金属塩１モルあたり０．２～４．０モルの化合物（２）の存在下に、化合物（１）とＯＨ基を有する化合物とを反応させてカーボネート化合物を得る、カーボネート化合物の製造方法に関する。式中、ｍ：１～１０の整数、Ｑ：炭素数１～４のアルキレン基等、Ｒ １０ 、Ｒ １１ ：炭素数１～５のアルキル基である。

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备方法，其能够以不需要使用诸如光气和冠醚等有毒化合物而不需要产生腐蚀性气体如氢气的方式，以高产率和所需的选择性生产各种聚碳酸酯化合物 氯化物作为副产物，而不需要蒸馏作为副产物产生的氯仿。 本发明涉及一种碳酸酯化合物的制造方法，其特征在于，在金属盐和化合物（2）的存在下，使化合物（1）与具有OH基的化合物的反应量为0.2〜4.0摩尔/ 1摩尔金属盐以产生碳酸酯化合物。 式中，m表示1〜10的整数， Q表示碳原子数1〜4的亚烷基等。 R 10和R 11独立地表示碳原子数1〜5的烷基。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIALKYLCARBONATEN, KUPFER-HALTIGER KATALYSATOR UND VERWENDUNG EINES KUPFER-HALTIGEN KATALYSATORS
    6.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIALKYLCARBONATEN, KUPFER-HALTIGER KATALYSATOR UND VERWENDUNG EINES KUPFER-HALTIGEN KATALYSATORS 审中-公开
    用于生产二烷基，铜，含催化剂及铜含催化剂的使用

    公开(公告)号：WO2012013606A1

    公开(公告)日：2012-02-02

    申请号：PCT/EP2011/062679

    申请日：2011-07-22

    申请人： PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG ,  SUNDERMEYER, Joerg ,  WASSERSCHEID, Peter ,  STRICKER, Marion ,  MELCHER, Berthold U.

    发明人： SUNDERMEYER, Joerg ,  WASSERSCHEID, Peter ,  STRICKER, Marion ,  MELCHER, Berthold U.

    IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C68/00

    CPC分类号： B01J31/0294 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/16 ,  C07C68/005 ,  C07C69/96

    摘要： Ein Verfahren zur Herstellung eines Dialkylcarbonats, bei welchem ein Alkanol mit Kohlenmonoxid und Sauerstoff in Anwesenheit eines Kupfer-haltigen Katalysators, der auf einem Festphasenträger geträgert ist, umgesetzt wird, sieht erfindungsgemäß vor, dass der Katalysator auf dem Festphasenträger unter Verfahrensbedingungen in einer flüssigen Katalysatorphase vorliegt, und dass der Katalysator wenigstens eine Kupfer-haltige Koordinationsverbindung umfasst. Zudem ist der Kupfer-haltige Katalysator, auf einem Festphasenträger geträgert, und liegt in einer Katalysatorphase vor, die einen Schmelzpunkt kleiner 120°C aufweist. Eine zum Katalysator gehörende Kupfer-haltige Koordinationsverbindung umfasst mindestens eine Stickstoff(lll)-Verbindung als AADonorligand und/oder eine quarternisierte Stickstoff(lll)-Verbindung als organisches Kation. Dabei ist die Stickstoff(lll)-Verbindung ausgewählt aus der Gruppe von A/-Alkylimidazolen, A/,A/-Dialkylaminopyridinen, N-Alkylpyrazolen oder AAAlkyl-penta-organoguanidinen. Die Verwendung eines Katalysators bei einer oxidativen Carbonylierung ist zudem Gegenstand der Erfindung.

    摘要翻译： 一种生产碳酸二烷基酯，其特征在于，与一氧化碳和氧气在其中被支撑在固相载体反应的含铜催化剂的存在下用链烷醇，提供了本发明工艺中的催化剂存在于工艺条件下的固相支持物在液体催化剂相 并且，该催化剂包括含铜配位化合物的至少。 此外，被支撑在固相载体含有铜的催化剂中，并且存在于具有熔点小于120℃的催化剂相 属于包括至少一个氮（III）的化合物作为AADonorligand和/或季铵化氮（III）的化合物作为有机阳离子的含铜配位化合物的催化剂。 从该组A / -Alkylimidazolen，A /，A / -Dialkylaminopyridinen，N- alkylpyrazoles或AAAlkyl - 戊organoguanidinen的选择的氮（III）的化合物。 使用在氧化羰基化的催化剂也是本发明的主题。

    PROCESS FOR MANUFACTURING DIMETHYL CARBONATE
    8.
    发明申请
    PROCESS FOR MANUFACTURING DIMETHYL CARBONATE 审中-公开
    制造二甲基碳酸酯的方法

    公开(公告)号：WO2008099370A3

    公开(公告)日：2008-10-23

    申请号：PCT/IB2008050572

    申请日：2008-02-15

    申请人： SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP ,  VIC FERNANDEZ IGNACIO

    发明人： VIC FERNANDEZ IGNACIO

    IPC分类号： C07C68/00 ,  C07C68/06

    CPC分类号： C07C68/06 ,  C07C68/005 ,  C07C69/96

    摘要： A method of forming a dialkyl carbonate stream, includes obtaining a byproduct stream from a diaryl carbonate formation reaction that has alkanol, residual dialkyl carbonate, and residual aromatic compound. This byproduct stream is introduced to a distillation column to produce an alkanol tops stream and a first dialkyl carbonate bottoms stream. The alkanol tops stream is reacted with oxygen, carbon monoxide, and catalyst to form a second dialkyl carbonate stream that is introduced to the distillation column. The alkanol tops stream from the column contains alkanol, dialkyl carbonate, and less than 20 ppm aromatic compound. The first dialkyl carbonate bottoms stream from the column contains dialkyl carbonate, water, aromatic compound, and less than 2,000 ppm alkanol and is introduced to a water separation device to produce a product dialkyl carbonate stream and a water stream.

    摘要翻译： 一种形成碳酸二烷基酯流的方法，包括从具有链烷醇，残留的碳酸二烷基酯和残留的芳族化合物的碳酸二芳基酯形成反应获得副产物流。 将该副产物流引入蒸馏塔以产生链烷醇顶部物流和第一碳酸二烷基碳酸酯底部物流。 将链烷醇顶部物流与氧气，一氧化碳和催化剂反应以形成引入蒸馏塔的第二碳酸二烷基酯流。 来自该柱的烷醇顶部物流包含链烷醇，碳酸二烷基酯和少于20ppm的芳族化合物。 来自塔的第一个碳酸二烷基碳酸酯底部料流含有碳酸二烷基酯，水，芳香族化合物和小于2000ppm链烷醇，并被引入到水分离装置中以产生碳酸二烷基酯料流和水流。

    PROCESS FOR MAKING DIALKYL CARBONATES
    10.
    发明申请
    PROCESS FOR MAKING DIALKYL CARBONATES 审中-公开

    公开(公告)号：WO2005102986A3

    公开(公告)日：2005-11-03

    申请号：PCT/US2005/004087

    申请日：2005-02-10

    申请人： CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES

    发明人： RYU, J., Yong ,  GELBEIN, Abraham, P.

    IPC分类号： C07C68/00 ,  C07C69/96

    摘要： A process for the production of dialkyl carbonates from the reaction of alcohol, for example C 1 -C 3 alcohols, with urea is disclosed wherein the water and ammonium carbamates impurities in the feed are removed in a prereactor. The water is reacted with urea in the feed to produce ammonium carbamate which is decomposed along with the ammonium carbamates originally in the feed to ammonia and carbon dioxide. In addition some of the urea is reacted with the alcohol in the first reactor to produce alkyl carbamate which is a precursor to dialkyl carbonate. Dialkyl carbonates are produced in the second reaction zone. The undesired by-product N-alkyl alkyl carbamates are continuously distilled off from the second reaction zone along with ammonia, alcohol and dialkyl carbonates under the steady state reactor operation. N-alkyl alkyl carbamates can be converted to heterocyclic compounds in a third reaction zone to remove as solids from the system.