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    HETEROLEPTISCHE KUPFER-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN
    3.
    发明申请
    HETEROLEPTISCHE KUPFER-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN 审中-公开
    混配型铜配合物中为光电应用

    公开(公告)号：WO2015158694A1

    公开(公告)日：2015-10-22

    申请号：PCT/EP2015/058035

    申请日：2015-04-14

    Applicant: CYNORA GMBH

    Inventor： VOLZ, Daniel ,  FLÉCHON, Charlotte ,  MIGUEL NAVARRO, José ,  FLÜGGE, Harald

    IPC: C07F9/50 ,  C07F9/80 ,  C07F1/00 ,  H01L51/00 ,  H01L51/50

    CPC classification number: C07F9/5045 ,  C07F1/005 ,  C07F9/80 ,  H01L51/00 ,  H01L51/009 ,  H01L51/0091 ,  H01L51/50 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  Y02E10/549

    Abstract: Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplexe der Formel (A) mit X* = Cl, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl oder N 3 ; N*∩E = unabhängig voneinander ein zweibindiger Ligand mit E = Phosphanyl/Arsenyl/Antimonyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil einer aromatische Gruppe ist, die ausgewählt ist aus Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Tetrazinyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, 1,2,3-Triazolyl, 1,2,4-Triazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, Tetrazolyl, 1,2,3,4-Oxatriazolyl, 1,2,3,4-Thiatriazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinoxalyl, Chinazolyl; „∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das mindestens eine Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor-, Arsen- oder Antimonatom befindet; R 2 D-B-DR 2 = ein zweizähniger Liganden mit D = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus P, As und Sb, wobei D über eine Brücke B mit einem weiteren Rest D verbunden ist, der gleich oder verschieden zu D ist, wobei die Brücke B eine oder mehrere, Alkylen-, Alkenylen-, Alkinylen- oder Arylen-Gruppe oder -O-, -NR- oder -SiR 2 - ist oder eine Kombination dieser, wobei die Reste R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen oder Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR 2 ), Silizium- (-SiR 3 ) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen oder substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen.

    Abstract translation: 式（A）其中X的本发明涉及一种铜（I）配合物* =氯，溴，I，CN，OCN，SCN，炔基或N3; N * =∩E独立地为二价配位体，其中E =磷烷基/ Arsenyl /锑基团形式R2E（其中R =烷基，芳基，杂芳基，烷氧基，苯氧基或酰胺）的; N * =亚胺官能团，其是选自吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，四嗪基，恶唑基，噻唑基，咪唑基，吡唑基，异恶唑基，异噻唑基，1,2,3-三唑基中的芳香族基团的一部分， 1,2,4-三唑基，1,2,4-恶二唑基，1,2,4-噻二唑基，四唑基，1,2,3,4-恶三唑基，1,2,3,4-噻三唑基，喹啉基，异喹啉基， 喹喔啉基，喹唑啉; 这也是芳族基团，其中至少一个碳原子是直接相邻于亚胺氮原子和磷，砷或锑原子的一部分“∩” =至少一个碳原子; R2D-B-DR2 =二齿配体 用D =独立地选自由以下组成的组中选择P，As和Sb，其中D经由网桥B与另一基团D，它等于或由D-不同连接的，其中所述桥接器B的一个或多个亚烷基， 亚烯基，亚炔基或亚芳基，或-O - ， - NR-或-SiR2-，或这些的组合，其中基团R各自独立地选自氢，氘，卤素，或取代基中，直接或经由氧 - （-OR），氮（-NR 2），硅（-SiR3）或硫原子（-SR）附着以及烷基，杂烷基，芳基，杂芳基，烯基，炔基或取代的烷基 ，杂烷基，芳基， 杂芳基和烯基。

    A FAMILY OF SUGAR-BASED MOLECULES FOR THERAPEUTIC USE AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF
    5.
    发明申请
    A FAMILY OF SUGAR-BASED MOLECULES FOR THERAPEUTIC USE AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF 审中-公开
    一种用于治疗用途的基于糖的分子的制备方法及其生产方法

    公开(公告)号：WO2013124874A2

    公开(公告)日：2013-08-29

    申请号：PCT/IT2013000051

    申请日：2013-02-19

    Applicant: NICOTRA FRANCESCO ,  LA FERLA BARBARA ,  PITARO MICHELE ,  SALVETTI MARCO ,  CODACCI PISANELLI GIOVANNI ,  RISTORI GIOVANNI

    Inventor： NICOTRA FRANCESCO ,  LA FERLA BARBARA ,  PITARO MICHELE ,  SALVETTI MARCO ,  CODACCI PISANELLI GIOVANNI ,  RISTORI GIOVANNI

    IPC: C07F9/80

    CPC classification number: A61K47/48092 ,  A61K31/555 ,  A61K47/549 ,  C07F9/803

    Abstract: The present invention concerns a family of sugar-based molecules for therapeutic use, comprising compounds with a structure having at least one sugar molecule with carrier function, bound to arsenic having active principle function, allowing the selective therapeutic treatment of tumoral pathologies and not, distinguished by a high cellular metabolism and, consequently, by a high glucose consumption. On the base of the preferential glucose absorption according to the Warburg effect, said compounds are adapted to penetrate inside tumoral cells and not, distinguished by a high cellular metabolism, by means of the glucose molecule integrated in their structure, so as to determine the selective therapeutic treatment of said cells and, consequently, of the pathologies deriving therefrom, by means of the arsenic molecule chemically bound to above mentioned glucose molecule. Also a process for the production of synthetic sugar-based compounds is the object of the present invention, as well as a process for the production of extracted sugar-based compounds, produced from natural sources.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗用途的糖基分子家族，其包含具有至少一个具有载体功能的糖分子的结构的化合物，其与具有活性主义功能的砷结合，允许选择性治疗治疗肿瘤病理学，而不区分 通过高细胞代谢，因此，由高葡萄糖消耗。 在根据Warburg效应的优先葡萄糖吸收的基础上，所述化合物适于通过整合在其结构中的葡萄糖分子渗透到肿瘤细胞内，而不是通过高细胞代谢来区分，以便确定选择性 通过与上述葡萄糖分子化学结合的砷分子，对所述细胞进行治疗，并因此治疗其衍生的病理。 制备合成糖基化合物的方法也是本发明的目的，以及由天然来源生产提取的糖基化合物的方法。

    ELECTRICALLY CONDUCTING MICROPOROUS FRAMEWORKS
    7.
    发明申请
    ELECTRICALLY CONDUCTING MICROPOROUS FRAMEWORKS 审中-公开
    电气导电微型框架

    公开(公告)号：WO2010054383A3

    公开(公告)日：2010-07-29

    申请号：PCT/US2009063896

    申请日：2009-11-10

    Applicant: VIRGINIA TECH INTELL PROP ,  SOGHOMONIAN VICTORIA ,  HEREMANS JEAN J

    Inventor： SOGHOMONIAN VICTORIA ,  HEREMANS JEAN J

    IPC: C07F9/80 ,  H01G5/38 ,  H01G9/00

    CPC classification number: C07F9/68 ,  H01G11/24 ,  H01G11/30 ,  H01G11/46 ,  Y02E60/13

    Abstract: Electrically conducting vanadium arsenate or vanadium phosphate materials are described. The materials include a vanadium arsenate or vanadium phosphate framework structure about organic template and water molecules which may be removed to leave a microporus structure. The three-dimensional vanadium framework may provide electronic conductivity, while the extra-framework constituents may provide ionic conductivity.

    Abstract translation: 描述了导电的砷酸钒或磷酸钒材料。 这些材料包括关于有机模板和水分子的砷酸钒或磷酸钒框架结构，其可以被去除以留下微孔结构。 三维钒骨架可以提供电子导电性，而外框构成分可以提供离子导电性。

    METHOD OF AFFINITY PURIFYING PROTEINS USING MODIFIED BIS-ARSENICAL FLUORESCEIN
    8.
    发明申请
    METHOD OF AFFINITY PURIFYING PROTEINS USING MODIFIED BIS-ARSENICAL FLUORESCEIN 审中-公开
    使用修饰的双相荧光素的亲和素纯化蛋白质的方法

    公开(公告)号：WO01053325A2

    公开(公告)日：2001-07-26

    申请号：PCT/US2001/002214

    申请日：2001-01-22

    IPC: C07F9/80 ,  C07K1/22 ,  C07K19/00 ,  C07K

    CPC classification number: C07F9/80 ,  C07K1/22 ,  C07K19/00

    Abstract: The present invention features methods for purifying polypeptides of interest using a modified Fluorescein arsenical helix binder (F1AsH) compound immobilized on a solid support. An exemplary F1AsH target sequence motif is also presented. Examples of modification of the F1AsH compound which allow immobilization to a solid support are also provided. The present invention also provides DNA constructs for producing a dual affinity tagged polypeptide and methods for purification thereof.

    Abstract translation: 本发明的特征在于使用固定在固体支持物上的修饰的荧光素砷螺旋粘合剂（F1AsH）化合物来纯化目的多肽的方法。 还提供了示例性的F1AsH靶序列基序。 还提供了允许固定化成固体支持物的F1AsH化合物的改性实例。 本发明还提供了用于产生双重亲和标记的多肽的DNA构建体及其纯化方法。

    SYNTHESE UND ANWENDUNG VON AMINOPNICTOGENEN
    9.
    发明申请
    SYNTHESE UND ANWENDUNG VON AMINOPNICTOGENEN 审中-公开

    公开(公告)号：WO2018219917A1

    公开(公告)日：2018-12-06

    申请号：PCT/EP2018/064017

    申请日：2018-05-29

    Applicant: TECHNISCHE UNIVERSITÄT DRESDEN

    Inventor： WEIGAND, Jan ,  PANZER, Rene ,  EYCHMÜLLER, Alexander ,  GUHRENZ, Chris

    IPC: C07F9/535 ,  C07F9/6503 ,  C07F9/80 ,  C07F9/90 ,  C07F9/22 ,  C09K11/02 ,  C09K11/62 ,  C09K11/70

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese von Aminopnictogenen eines primären Amins aufweisend die folgenden Schritte: a) Bereitstellen einer oder mehrerer Verbindungen gemäß der folgenden Formeln (I), (Ia) und/oder (Ib) wobei A ausgewählt ist aus P, As, Sb und Bi; X 1 , X 2 , X 3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus CR 4 R 5 und NR 5 ; Υ 1 , Υ 2 , Y 3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus CR 6 R 7 und NR 7 ; R 1 , R 2 , R 3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus organischen Gruppen, die mit den jeweiligen X und Y, an die sie gebunden sind, und dem an das jeweilige X und Y und A gebundene Stickstoffatom 4- bis 7-gliedrige Ringe bilden; R 4 , R 6 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff und organischen Gruppen aufweisend bis zu sechs Kohlenstoffatome; R 5 , R 7 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff und organischen Gruppen aufweisend bis zu vier Kohlenstoffatome oder abwesend sind, falls das Kohlenstoffatom bzw. Stickstoffatom, an dass sie gebunden sind, eine Doppelbindung zu R 1 , R 2 bzw. R 3 aufweist; Q, T unabhängig voneinander Amide von sekundären Aminen sind und die Verbindungen gemäß der Formeln (I), (Ia) und (Ib) elektrisch neutral sind. b) Umsetzen der Verbindungen gemäß Formeln (I), (Ia) und/oder (Ib) mit mindestens einem Äquivalent eines primären Amins H 2 NR 8 , ein Produkt erhältlich aus dem Verfahren, eine Lösung enthaltend A(HNR 8 ) 3 , ein Verfahren zur Herstellung eines Quantenpunktes unter Verwendung des Produktes erhältlich aus dem Verfahren oder der Lösung enthaltend A(HNR 8 ) 3 und einen Quantenpunkt erhältlich aus dem Verfahren.

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