抗真菌多肽
121. 一种基于机器学习的抗真菌肽从头设计方法
申请号: CN202310917585.2
申请日: 2023-07-22
公开（公告）号: CN116959619A
公开（公告）日: 2023-10-27
发明人: 尹柯栋; 许文; 李瑞芳
抗生素的过度使用，导致病原菌耐药性问题格外突出。病原菌耐药，已成为一个世界性卫生难题。抗菌肽毒性低、抗菌谱广，不易产生耐药性，是替代抗生素、解决病原菌耐药难题的理想方案。目前，抗菌肽来源多为从动植物中提取，或对已有抗菌肽进行修饰改造。由于抗菌肽在生物体中含量低,直接提取抗菌肽的技术还不够成熟，制备周期长、成本高，成功率低。将机器学习应用到抗菌肽设计中可以极大提高设计的效率和精度。本发明公开了一种基于机器学习的抗真菌肽从头设计方法，所述方法根据已公布抗菌肽氨基酸所在位置频次计算优势氨基酸及二肽组分，生成多肽序列；并设计了一种基于支持向量机的抗真菌肽分类模型对生成的多肽序列进行识别、筛选，最终可合成出具有抗真菌活性的多肽。本发明加速了抗真菌肽的发现，为临床抗真菌药物研究提供了新思路。
更多122. 保护植物免受致病真菌侵害的方法
申请号: CN200580029228.2
申请日: 2005-06-30
公开（公告）号: CN101124323A
公开（公告）日: 2008-02-13
发明人: M·拉斯纳; 毋谷穗; M·L·穆勒; R·J·基南; H·阿利
本发明提供了保护植物免受植物致病真菌侵害的方法。本发明还提供了使用本文公开的核苷酸序列提高植物真菌病原体抗性的方法。该方法包含将下述表达盒引入植物，所述表达盒包含与核苷酸序列可操作性连接的启动子，所述核苷酸序列编码本发明的抗真菌多肽。本发明还公开了包含下述核苷酸序列的经转化的植物、植物细胞、种子和微生物，所述核苷酸编码具体实施方式的抗真菌多肽或其变体或片段。
更多123. 一种凡纳滨对虾抗菌抗病毒多肽Litopeidin及其应用
申请号: CN202410889642.5
申请日: 2024-07-04
公开（公告）号: CN118598951A
公开（公告）日: 2024-09-06
发明人: 陈芳奕; 孟新展; 王克坚; 段盈伊
本发明公开了一种凡纳滨对虾抗菌抗病毒多肽Litopeidin及其应用，其分子式为C136H223N53O29S2，其氨基酸序列如SEQ ID NO.01所示。本发明具有很好的水溶性，是一种带有正电荷的阳离子多肽，具有易合成、抗细菌和真菌谱广、抗细菌和真菌活性高、抗病毒效果好且稳定等特点，在药物研发方面和水产养殖领域具有很好应用前景。
更多124. CRZ1突变型真菌细胞
申请号: CN201380054875.3
申请日: 2013-10-17
公开（公告）号: CN104736694B
公开（公告）日: 2020-08-11
发明人: B.蒋; J.庄
本发明提供了CRZ1突变型真菌宿主细胞，例如巴斯德毕赤酵母。突变型真菌宿主细胞显示出温度抗性、增强的发酵稳健性和增加的异源多肽(例如免疫球蛋白)的表达。使用此类突变型真菌宿主细胞，生产异源多肽(例如免疫球蛋白)的方法在本发明的范围内。
更多125. CRZ1突变型真菌细胞
申请号: CN201380054875.3
申请日: 2013-10-17
公开（公告）号: CN104736694A
公开（公告）日: 2015-06-24
发明人: B.蒋; J.庄
本发明提供了CRZ1突变型真菌宿主细胞，例如巴斯德毕赤酵母。突变型真菌宿主细胞显示出温度抗性、增强的发酵稳健性和增加的异源多肽(例如免疫球蛋白)的表达。使用此类突变型真菌宿主细胞，生产异源多肽(例如免疫球蛋白)的方法在本发明的范围内。
更多126. 来自里氏木霉的具有微生物裂解活性的酶
申请号: CN200980104764.2
申请日: 2009-02-11
公开（公告）号: CN101945996A
公开（公告）日: 2011-01-12
发明人: A·范齐蒙耐德; P·范索林格恩; J·姚
本发明提供来自里氏木霉的具有抗微生物活性的真菌多肽、编码该多肽的多核苷酸、包含该多肽和多核苷酸的组合物及其使用方法。
更多127. 一种抗细菌多肽及其应用
申请号: CN202111000093.4
申请日: 2021-08-31
公开（公告）号: CN113717247B
公开（公告）日: 2022-07-08
发明人: 杨文龙; 冷宁; 王艳; 娄晶莹; 辜茂艳; 苏宏健; 余荣熹
本发明公开了一种抗细菌多肽及其应用，属于多肽技术领域。为了提供一种杀菌能力强、容易吸收和无毒性的抗细菌多肽。本发明分别对抗真菌多肽的第1位、2位、6位中至少一个氨基酸进行突变，得到3个杀菌能力强、容易吸收和无毒性的多肽。本发明提供一种抗细菌的多肽，大小为1315Da，根据实验验证本发明提供的抗细菌的多肽杀菌能力强、起效快、抗菌时间持久、容易吸收和应用中无毒性。本发明公开的抗细菌多肽可应用于漱口水中。
更多128. 一种抗细菌多肽及其应用
申请号: CN202111000093.4
申请日: 2021-08-31
公开（公告）号: CN113717247A
公开（公告）日: 2021-11-30
发明人: 杨文龙; 冷宁; 王艳; 娄晶莹; 辜茂艳; 苏宏健; 余荣熹
本发明公开了一种抗细菌多肽及其应用，属于多肽技术领域。为了提供一种杀菌能力强、容易吸收和无毒性的抗细菌多肽。本发明分别对抗真菌多肽的第1位、2位、6位中至少一个氨基酸进行突变，得到3个杀菌能力强、容易吸收和无毒性的多肽。本发明提供一种抗细菌的多肽，大小为1315Da，根据实验验证本发明提供的抗细菌的多肽杀菌能力强、起效快、抗菌时间持久、容易吸收和应用中无毒性。本发明公开的抗细菌多肽可应用于漱口水中。
更多129. 一种计算机辅助的抗菌肽理性设计方法
申请号: CN202310849581.5
申请日: 2023-07-12
公开（公告）号: CN116911180A
公开（公告）日: 2023-10-20
发明人: 张进; 孙昕昊; 李博岩; 国果
本发明涉及一种计算机辅助设计抗菌肽的方法，旨在快速、有效、理性地设计具有抗真菌活性的多肽药物。该方法通过集成序列切片、单点突变和全局优化三个步骤，利用已知多肽数据建立判别和活性预测模型，理性设计具有抗某些特定微生物活性（本发明专利中以真菌举例）的多肽序列。该设计方法通过比较序列切片和突变前后的抗菌指数，寻找长度更短且具有广谱抗菌能力的多肽序列。以序列切片或者单点突变的序列为初始值，通过抗菌指数最小化为优化目标函数，使用COBYLA算法进行全局优化，以获得抗菌活性增强的新序列。该方法的应用前景广阔，可为抗菌肽药物的快速设计提供理论基础。
更多130. 融合蛋白及其组合
申请号: CN202180052976.1
申请日: 2021-07-15
公开（公告）号: CN116367850A
公开（公告）日: 2023-06-30
发明人: 林维杰; 王跃; 黄世光; 蓝康平
本发明涉及一种可溶性二聚体融合蛋白，其包含第一和第二多肽，其中第一和第二多肽各自包含通过二聚化接头与人Fc结构域融合的Dectin‑1受体多肽。还提供了使用可溶性二聚体融合蛋白免疫受试者以抵抗真菌感染，预防或治疗受试者的真菌感染和检测受试者中真菌感染的方法。在一个实施方式中，提供了包含融合蛋白和有效负载的嵌合分子。在一个实施方式中，有效负载是两性霉素B。
更多131. 一种靶向Src激酶的短肽及其在系统性真菌感染中的应用
申请号: CN202310619462.0
申请日: 2023-05-26
公开（公告）号: CN116675779A
公开（公告）日: 2023-09-01
发明人: 高成江; 陈恬; 刘冰玉; 展鹏; 孙万伟; 蔡宝珊; 秦菲; 赵法宝
本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种靶向Src的短肽及其在系统性真菌感染中的应用。本发明通过研究发现，上述多肽通过抑制STING‑Src互作，促进宿主抗真菌免疫反应。该多肽来源于STING蛋白第1‑18位氨基酸残基，且多肽N端融合了TAT细胞穿膜肽。多肽进入细胞后，竞争性结合Src，抑制Src和STING复合体的形成，从而减轻STING对CLR通路的抑制效果；显著提高炎性细胞因子TNF‑α、IL‑6等的mRNA转录水平，促进对病原真菌的清除能力，因此具有良好的实际应用之价值。
更多132. 一种靶向Src激酶的短肽及其在系统性真菌感染中的应用
申请号: CN202310619462.0
申请日: 2023-05-26
公开（公告）号: CN116675779B
公开（公告）日: 2024-07-09
发明人: 高成江; 陈恬; 刘冰玉; 展鹏; 孙万伟; 蔡宝珊; 秦菲; 赵法宝
本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种靶向Src的短肽及其在系统性真菌感染中的应用。本发明通过研究发现，上述多肽通过抑制STING‑Src互作，促进宿主抗真菌免疫反应。该多肽来源于STING蛋白第1‑18位氨基酸残基，且多肽N端融合了TAT细胞穿膜肽。多肽进入细胞后，竞争性结合Src，抑制Src和STING复合体的形成，从而减轻STING对CLR通路的抑制效果；显著提高炎性细胞因子TNF‑α、IL‑6等的mRNA转录水平，促进对病原真菌的清除能力，因此具有良好的实际应用之价值。
更多133. 一种人源抗炎症多肽及其应用
申请号: CN201910222395.2
申请日: 2019-03-22
公开（公告）号: CN109970843A
公开（公告）日: 2019-07-05
发明人: 柳海燕; 侯景; 刁华; 俞泓彬; 秦安琦; 刘霜
一种人源抗炎症多肽及其应用，属于抗炎药物领域。为了解决传统抗炎药物的安全性低的问题，本发明提供了一种人源抗炎症多肽以及编码该多肽的核苷酸序列，所述人源抗炎症多肽可用于制备抗细菌、病毒或真菌感染药物、抗自身免疫性疾病炎症药物、抗肿瘤生长及其治疗过程中产生的炎症等药物，相比抗生素药物或传统抗菌肽具有非常高的安全性，可用于抗炎药物的开发。
更多134. 一种新型广谱抗菌肽SAMP1-A4及其制备方法
申请号: CN201811565178.5
申请日: 2018-12-20
公开（公告）号: CN109627286B
公开（公告）日: 2022-03-11
发明人: 李瑞芳; 石薇妮; 常俊朋
本发明公开了一种新型广谱抗菌肽SAMP1‑A4及其制备方法。该抗菌肽的氨基酸序列为：NH2‑VRLLRRRI‑COOH。本发明的制备方法是采用氨基酸氮Fmoc保护的固相多肽合成方法。本发明克服了常见抗菌肽生物安全性差、易溶血或对哺乳动物细胞有毒性的缺点，是一种对非丝状真菌和细菌具有广谱抑制作用、不具有溶血性、对正常哺乳动物细胞没有毒性的新型抗菌肽。该多肽为临床抗真菌药物研究提供了一种新型先导物。
更多135. 一种新型广谱抗菌肽SAMP1-A3及其制备方法
申请号: CN201811564473.9
申请日: 2018-12-20
公开（公告）号: CN109867710B
公开（公告）日: 2022-03-15
发明人: 李瑞芳; 赵佳瑞; 常俊朋
本发明公开了一种新型广谱抗菌肽SAMP1‑A3及其制备方法。该抗菌肽的氨基酸序列为：NH2‑RKKKVLLI‑COOH。本发明的制备方法是采用氨基酸氮Fmoc保护的固相多肽合成方法。本发明克服了常见抗菌肽生物安全性差、易溶血或对哺乳动物细胞有毒性的缺点，是一种对非丝状真菌和细菌具有广谱抑制作用、不具有溶血性、对正常哺乳动物细胞没有毒性的新型抗菌肽。该多肽为临床抗真菌药物研究提供了一种新型先导物。
更多136. 一种新型广谱抗菌肽SAMP1-A3及其制备方法
申请号: CN201811564473.9
申请日: 2018-12-20
公开（公告）号: CN109867710A
公开（公告）日: 2019-06-11
发明人: 李瑞芳; 赵佳瑞; 常俊朋
本发明公开了一种新型广谱抗菌肽SAMP1-A3及其制备方法。该抗菌肽的氨基酸序列为：NH2-RKKKVLLI-COOH。本发明的制备方法是采用氨基酸氮Fmoc保护的固相多肽合成方法。本发明克服了常见抗菌肽生物安全性差、易溶血或对哺乳动物细胞有毒性的缺点，是一种对非丝状真菌和细菌具有广谱抑制作用、不具有溶血性、对正常哺乳动物细胞没有毒性的新型抗菌肽。该多肽为临床抗真菌药物研究提供了一种新型先导物。
更多137. 一种新型广谱抗菌肽SAMP1-A4及其制备方法
申请号: CN201811565178.5
申请日: 2018-12-20
公开（公告）号: CN109627286A
公开（公告）日: 2019-04-16
发明人: 李瑞芳; 石薇妮; 常俊朋
本发明公开了一种新型广谱抗菌肽SAMP1‑A4及其制备方法。该抗菌肽的氨基酸序列为：NH2‑VRLLRRRI‑COOH。本发明的制备方法是采用氨基酸氮Fmoc保护的固相多肽合成方法。本发明克服了常见抗菌肽生物安全性差、易溶血或对哺乳动物细胞有毒性的缺点，是一种对非丝状真菌和细菌具有广谱抑制作用、不具有溶血性、对正常哺乳动物细胞没有毒性的新型抗菌肽。该多肽为临床抗真菌药物研究提供了一种新型先导物。
更多138. 抗菌肽MSI-1及其用途
申请号: CN201710700963.6
申请日: 2017-08-16
公开（公告）号: CN107474116B
公开（公告）日: 2020-04-24
发明人: 周长林; 魏杉杉; 杨晓倩; 马菱蔓; 刘含含; 贾源宾; 窦洁
本发明属于生物化学中的多肽药物技术领域，具体涉及到一种氨基酸序列如SEQ ID：NO：1所示多肽及其用途，药效学试验证明，本发明的多肽具有抗病原性细菌和真菌感染的功效。
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