一种利用硫酯酶合成Cilengitide的方法
摘要:
发明的目的是提供一种Cilengitide的新型的合成方法,即利用硫酯酶(TE)介导的化学酶法催化合成抗肿瘤化合物Cilengitide,在提高了合成效率的同时又降低合成成本。本发明的合成方法与传统的化学合成法相比,在催化时间上缩短了48倍,由原先的32h(化学法)缩短为40min。在得率上由先前的27.2%,提高到了79.3%。因此,该方法使用可以大幅度的提高Cilengtide的合成效率,降低合成成本。
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