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发明公开
CN104212782A 耐辐射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法 有权

  • 专利标题： 耐辐射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法
  • 专利标题（英）： Enzyme activity starting and improving method of Deinococcus radiodurans protease PprI
  • 申请号： CN201410262937.6
    申请日： 2014-06-13
  • 公开(公告)号： CN104212782A
    公开(公告)日： 2014-12-17
  • 发明人: 华跃进 , 王云光 , 王梁燕
  • 申请人： 浙江大学
  • 申请人地址： 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
  • 专利权人： 浙江大学
  • 当前专利权人： 浙江大学
  • 当前专利权人地址： 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
  • 代理机构： 杭州求是专利事务所有限公司
  • 代理商 林松海
  • 主分类号： C12N9/52
  • IPC分类号： C12N9/52 ;  C12R1/01
耐辐射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法
摘要：
本发明公开了一种蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法。所述蛋白酶PprI的酶活性启动需要2.0-5.0mM的Mn2+离子。酶切反应缓冲液为150-250mMNaCl、10-50mMTris-HCl8.0、1mMDTT、2.0-5.0mMMnCl2。基因dr2574和dr2340启动子片段与底物DdrO结合后，可提高蛋白酶PprI的酶切活性，缩短反应时间，对该酶的今后利用具有积极贡献。
摘要（英）：

The invention discloses an enzyme activity starting and improving method of protease PprI. The enzyme activity starting of the protease PprI needs 2.0-5.0mM of Mn<2+> ions. An enzyme digestion reaction buffer solution contains 150-250mM OF NaCl, 10-50Mm of Tris-HcL 8.0, 0.1mM of DTT and 2.0-5.0mM of MnCl2. The combination of gene dr2574 and dr2340 promoter fragments with a substrate DdrO improves the enzyme digestion activity of the protease PprI, shortens the reaction time, and has positive contribution to future utilization of the enzyme.

公开/授权文献
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