-
公开(公告)号:CN118910018A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411035252.8
申请日:2024-07-31
申请人: 徐州医科大学
IPC分类号: C12N9/52 , C12N15/867 , A61K38/48 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及生物技术技术领域,公开了一种利用位点指引的突变形成技术增强NleC蛋白稳定性的优化方法,包括利用位点指引的突变形成技术构建NleC突变体,包装病毒感染细胞,并与野生型NleC比较突变掉赖氨酸后对蛋白稳定性的提升作用。本发明通过对HA‑NleC的序列进行分析,使用位点指引的突变形成技术将NleC上的K102、K109和K123中的任意一个赖氨酸突变为精氨酸的突变体,并分别包装病毒感染细胞,多西环素诱导表达结果发现与野生型NleC比较,突变掉赖氨酸后对蛋白稳定性有明显的提升作用。
-
公开(公告)号:CN118685387B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411186633.6
申请日:2024-08-28
申请人: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号: C12N9/52 , C12N15/75 , C12N15/57 , C12N1/21 , A23K20/189
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种改进丝氨酸蛋白酶ScAprE的热稳定性的方法及突变体和应用。本发明对高温碱性蛋白酶ScAprE进行分子改良,以提升其热稳定性,对于提升蛋白酶的综合性能,降低蛋白酶的使用成本具有重要意义,为蛋白酶的性质改良提供了有效的技术方法。
-
公开(公告)号:CN114958887B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202110217756.1
申请日:2021-02-26
申请人: 重庆誉颜制药有限公司
发明人: 请求不公布姓名
摘要: 本发明涉及一种经修饰的毒素多肽的制备方法,所述的制备方法包括步骤1)、表达经修饰的毒素多肽前体;步骤2)、富集所述的毒素多肽前体;步骤3)、激活所述的毒素多肽前体,获得经修饰的毒素多肽。通过富集步骤使得毒素多肽的得率提高,排出的废液中几乎没有毒素多肽前体,本发明的制备方法在保证环境的安全、操作人员的安全的情况下,极大地降低生产成本,促进毒素多肽的大规模工业化生产。
-
公开(公告)号:CN118765325A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202380023822.9
申请日:2023-03-09
申请人: 天野酶制品株式会社
IPC分类号: C12N15/57 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/52 , C12N9/80 , C12N15/63 , C12P1/00
摘要: 本发明的目的在于提供抑制了高温下的反应性降低的蛋白质谷氨酰胺酶。就序列号1所示的氨基酸序列而言,包含含有在特定位置的氨基酸残基或氨基酸序列中导入有替换为规定的氨基酸残基或氨基酸序列的氨基酸序列的多肽的蛋白质谷氨酰胺酶与包含序列号1所示的氨基酸序列的多肽相比,抑制了高温下的反应性的降低。
-
-
公开(公告)号:CN118516280A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410834405.9
申请日:2024-06-26
申请人: 广东悦创生物科技有限公司
IPC分类号: C12N1/20 , C12N9/52 , C12N9/42 , C12P13/00 , A61K35/747 , A61P3/10 , A61P39/06 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P1/10 , A61P1/14 , A23L33/135 , C12R1/225
摘要: 本发明属于益生菌及其应用技术领域,具体涉及一株约氏乳杆菌XY9及其在制备降血糖和抗衰老食品药品中的应用。本发明从中国广东地区一名健康成年人的粪便样品中分离纯化得到一株约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)XY9菌株,该菌株具有优越的蛋白酶活性,可产生和分泌γ‑氨基丁酸,可抑制α‑葡萄糖苷酶活性,可清除DPPH自由基,具有优越的纤维素酶活性。因此,该菌株具有可以促进对蛋白食物的消化吸收,改善蛋白过敏;可抗抑郁和改善睡眠;降血糖和减肥;可抗氧化美白、延缓衰老、抗炎;促进对纤维素的吸收,改善便秘等多种功能,可用于降血糖和抗衰老等领域,具有重要的应用价值和经济价值。
-
-
-
公开(公告)号:CN118147186A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410408832.0
申请日:2024-04-07
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明属于基因工程领域,涉及一种广盐性嗜盐古菌蛋白酶C端延伸突变体的制备方法及其应用;步骤为:以嗜盐古菌的基因组为模板,通过Overlap PCR技术获得HlyAHap与HlyBHap的CTE融合表达蛋白的编码基因hlyAHap‑hlyBHapCTE,记为hlyAHap‑CTE,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。然后将hlyAHap‑CTE连接到载体上构建重组质粒,并将其转化原核宿主,诱导表达后对其进行镍亲和层析纯化和透析复性,孵育后得到嗜盐古菌蛋白酶C端延伸突变体,记为HlyAHap‑CTE。本发明得到了稳定性良好的广盐性蛋白酶,可以作为生物催化剂广泛应用于食品、医药、化工等工业领域。
-
公开(公告)号:CN118086106A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410109443.8
申请日:2024-01-25
申请人: 西南民族大学
摘要: 本发明公开了一种波茨坦短芽孢杆菌及其在产酸性蛋白酶中的应用,涉及微生物产酶技术领域;该波茨坦短芽孢杆菌(Brevibacillus borstelensis),命名为波茨坦短芽孢杆菌S8,于2023年10月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏编号为CGMCC No.28775。本发明将该菌用于产酸性蛋白酶中,所产酸性蛋白酶活力较高,为酸性蛋白酶工业生产和应用提供了新的途径。
-
-
-
-
-
-
-
-
-