一种Abemaciclib中间体的制备方法
摘要:
本发明属于医药化工领域,具体而言涉及一种Abemaciclib中间体的制备方法。本发明的制备方法,通过先后还原5‑(4‑乙基哌嗪‑1‑羰基)‑2‑硝基吡啶的硝基和羰基,从而得到Abemaciclib中间体5‑(4‑乙基‑哌嗪‑1‑基甲基)‑吡啶‑2‑基胺,该方法所用原料和试剂容易获得,反应条件温和,避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂,绿色环保,制备简单易操作,所得产品具有高收率和高纯度,特别适合工业化生产。
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