- 专利标题: 2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶及鸟嘌呤的制备方法
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申请号: CN201810426489.7申请日: 2018-05-07
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公开(公告)号: CN108558776B公开(公告)日: 2020-08-11
- 发明人: 杨栽根 , 魏海鹏 , 王兴军 , 朱国亮
- 申请人: 潍坊奥通药业有限公司
- 申请人地址: 山东省潍坊市昌邑滨海(下营)经济开发区海澳路17号
- 专利权人: 潍坊奥通药业有限公司
- 当前专利权人: 潍坊奥通药业有限公司
- 当前专利权人地址: 山东省潍坊市昌邑滨海(下营)经济开发区海澳路17号
- 代理机构: 杭州知闲专利代理事务所
- 代理商 黄燕
- 主分类号: C07D239/50
- IPC分类号: C07D239/50 ; C07D473/18
摘要:
本发明公开了一种2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶的制备方法,包括:(1)甲醇钠甲醇溶液中,氰基乙酸甲酯与胍盐进行环合反应;(2)加入回收无水甲醇稀释,过滤回收副产物硝酸钠;(3)滤液进行浓缩,回收的无水甲醇;(4)加入水破坏过量的甲醇钠,浓缩回收含水甲醇;(5)在稀甲酸溶液中,将得到的浓缩物与亚硝酸钠、亚硝化母液进行亚硝化反应;(6)反应完全后,冷却析晶,过滤,滤液作为亚硝化母液套用,得到的滤饼烘干得2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶。本发明实现了亚硝化母液的套用以及硝酸钠和甲醇的回收,同时利用稀甲酸溶液代替了现有的浓硫酸进行亚硝化反应,方便了溶剂和试剂的回收,降低了废水排量。
公开/授权文献
- CN108558776A 2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶及鸟嘌呤的制备方法 公开/授权日:2018-09-21