2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶及鸟嘌呤的制备方法
摘要:
本发明公开了一种2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶的制备方法,包括:(1)甲醇钠甲醇溶液中,氰基乙酸甲酯与胍盐进行环合反应;(2)加入回收无水甲醇稀释,过滤回收副产物硝酸钠;(3)滤液进行浓缩,回收的无水甲醇;(4)加入水破坏过量的甲醇钠,浓缩回收含水甲醇;(5)在稀甲酸溶液中,将得到的浓缩物与亚硝酸钠、亚硝化母液进行亚硝化反应;(6)反应完全后,冷却析晶,过滤,滤液作为亚硝化母液套用,得到的滤饼烘干得2,4‑二氨基‑5‑亚硝基‑6‑羟基嘧啶。本发明实现了亚硝化母液的套用以及硝酸钠和甲醇的回收,同时利用稀甲酸溶液代替了现有的浓硫酸进行亚硝化反应,方便了溶剂和试剂的回收,降低了废水排量。
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