一种利用CRISPR/Cas9编辑猪BMP15基因的方法
摘要:
本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9编辑猪BMP15基因的方法,包括在目的猪基因组的BMP15基因的外显子1上设计两条gRNA,分别构建至pX458和pX459载体,使BMP15基因发生DNA片段的精确删除而丧失功能。与单条gRNA介导的编辑相比,本发明的方法中外显子DNA片段的精确删除能够更加有效地使BMP15基因丧失功能。
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