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公开(公告)号：CN106589132B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201610350033.8
申请日：2006-12-19
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： K.J.莱斯特 , E.J.夏菲尔 , R.贝蒂斯 , E.A.布伦后 , D.M.帝狄欧 , R.唐纳森 , A.R.费雪 , H.G.哈杰狄 , D.H.可克利 , J.M.塔柏 , L.K.泰 , P.桑玛纳 , A.费勒尤翰 , D.E.史慕林 , R.J.罗素 , T.凡丹布恩 , J.施林舍尔 , J.怀特赫德 , D.布劳内尔
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 本发明涉及组合物和用于生产组合物的方法。本发明提供了能够生产重组CTLA4‑Ig及其变体的哺乳动物细胞。本发明还提供了包含CTLA4‑Ig的组合物及其制剂。本发明进一步提供了用于从哺乳动物细胞大量生产CTLA4‑Ig和用于纯化CTLA4‑Ig的方法，所述哺乳动物细胞能够生产这种重组蛋白质。
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公开(公告)号：CN106589132A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610350033.8
申请日：2006-12-19
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： K.J.莱斯特 , E.J.夏菲尔 , R.贝蒂斯 , E.A.布伦后 , D.M.帝狄欧 , R.唐纳森 , A.R.费雪 , H.G.哈杰狄 , D.H.可克利 , J.M.塔柏 , L.K.泰 , P.桑玛纳 , A.费勒尤翰 , D.E.史慕林 , R.J.罗素 , T.凡丹布恩 , J.施林舍尔 , J.怀特赫德 , D.布劳内尔
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 本发明涉及组合物和用于生产组合物的方法。本发明提供了能够生产重组CTLA4‑Ig及其变体的哺乳动物细胞。本发明还提供了包含CTLA4‑Ig的组合物及其制剂。本发明进一步提供了用于从哺乳动物细胞大量生产CTLA4‑Ig和用于纯化CTLA4‑Ig的方法，所述哺乳动物细胞能够生产这种重组蛋白质。
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公开(公告)号：CN100379421B8
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN03823743.1
申请日：2003-08-05
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , C07D487/04 , A61P31/18
摘要： 本发明提供具有药物性质和影响生物性能的性质的化合物、它们的药用组合物及其使用方法。 特别是，本发明涉及氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。 这些化合物具有独特的抗病毒活性，可以单独使用或与其它的抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。 更具体地说，本发明涉及HIV和AIDS的治疗。
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公开(公告)号：CN101511835B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200780032755.8
申请日：2007-07-03
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： H·玛斯塔勒兹 , M·D·瓦特曼 , K·基默曼 , M·G·索尼耳 , U·维拉帕斯 , D·M·维斯 , 曾古芬 , W·L·强森 , D·B·法蓝尼森 , 相孝鹏 , 刘佩尹 , D·R·兰利
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。所述式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此使其用作抗癌药物和用于治疗阿尔茨海默氏病。
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公开(公告)号：CN103215320A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310089304.5
申请日：2005-04-13
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯.斯奎布公司
发明人： 迈克尔.波利蒂诺 , 马修.M.卡丁 , 保罗.M.斯科尼兹尼 , 贾森.G.陈
IPC分类号： C12P13/04 , C12N9/04 , C07C271/22 , C07C269/04 , C12R1/19
CPC分类号： C07D209/52 , C07H21/04 , C12N1/066 , C12N9/0008 , C12N9/0018 , C12P13/04 , C12P13/222 , C12P15/00 , C12P17/10 , C12Y102/02001
摘要： 本发明涉及制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法及用于该制备方法的中间体，具体涉及提供一种制备二肽基肽酶IV的基于环丙基稠合的吡咯烷的抑制剂的方法，其采用具有结构3的经BOC-保护的胺，该经BOC-保护的胺如下制备：使用甲酸铵、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二硫苏糖醇及部分纯化的苯丙氨酸脱氢酶/甲酸脱氢酶的酶浓缩物(PDH/FDH)处理结构1的酸，使该酸进行还原胺化反应，且在不离析的情况下使用二碳酸二叔丁酯处理所生成的结构2的胺，以形成经BOC-保护的胺。
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公开(公告)号：CN101565359B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200910203515.0
申请日：2005-06-03
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： M·X·周 , E·A·雷夫 , P·费米舍蒂 , Y·R·潘德里 , A·K·辛 , S·J·普拉萨德 , U·P·德霍特 , X·钱 , P·穆恩特福德 , K·B·哈通 , H·塞尔斯
IPC分类号： C07C43/196 , C07C41/01 , C07F7/10 , C07F7/08 , C07C43/23 , C07D473/18 , A61K31/522 , A61P31/20
摘要： 使用碳-硅氧化制备恩替卡韦(I)的方法和其新的中间体。
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公开(公告)号：CN101378773B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200680053051.4
申请日：2006-12-19
申请人： 布里斯托尔—迈尔斯斯奎布公司
IPC分类号： A61K38/17
CPC分类号： C07K14/70521 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K47/26 , C07K2319/30
摘要： 本发明总体上涉及含有CTLA4Ig分子的稳定制剂，包括经各种途径(例如静脉(IV)和皮下(SC))给药用于治疗免疫系统疾病和耐受诱导的低压冻干和液体制剂。
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公开(公告)号：CN1791401B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200380109631.7
申请日：2003-12-04
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： T·C·伍 , D·B·布尔佐佐夫斯基 , R·福克斯 , J·D·小戈德弗里 , R·L·汉森 , S·V·科洛塔钦 , J·A·小马祖洛 , R·N·帕特尔 , J·王 , K·王 , J·于 , J·朱 , D·R·马尼安 , D·J·奥格里 , L·G·哈曼
IPC分类号： A61K31/403 , C07D209/02
CPC分类号： C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
摘要： 提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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公开(公告)号：CN101253177B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200680031797.5
申请日：2006-08-30
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P31/18 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明包含一系列式I的环状双环杂环化合物，其是HIV整合酶抑制剂并且预防病毒整合进入人DNA。这种作用使得所述化合物可用于治疗HIV感染和AIDS。本发明还包括药物组合物以及用于治疗HIV感染者的方法。
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公开(公告)号：CN101341129B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680047247.2
申请日：2006-12-13
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
发明人： 唐纳德·J·p·平托 , 乔安妮·M·斯马尔赫尔 , 詹姆斯·R·科尔特 , 胡子伦 , 库勒恩·L·卡瓦拉罗 , 保罗·J·吉利根 , 陈丽芬 , 莱昂·M·史密斯Ⅱ
IPC分类号： C07D233/68 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/08 , C07D471/18
摘要： 本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体、可药用的盐或溶剂化物形式，其中变量A、L1、M及R11均如本文定义。式(I)化合物为凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽释放酶。具体而言，其涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂的化合物。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物，和使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎性病症的方法。
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