本发明属于药物合成技术领域，更具体而言，本发明涉及贝达喹啉消旋体及其中间体的制备方法。本发明的方法实现了贝达喹啉及其中间体的方便、高效、经济的合成和工业化生产。具体地，本发明的方法具有如下优点：本发明的方法彻底改变了化合物I与化合物II制备贝达喹啉所需的超低温反应，将原来工业上不容易实现的超低温反应变为在常规温度下进行，使大规模产业化生产成为可能；本发明的方法大大提高了反应底物的转化率，提高了反应收率，使产品更容易结晶纯化(使用常规溶剂乙酸乙酯或甲醇就可以实现中间体的重结晶)，同时降低了生产成本。