发明公开

氯胺酮的制备方法
摘要:
本发明提供一种氯胺酮的制备方法,将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中,加热到50‑70℃下反应10‑15h,反应结束后,将上述反应液冷却至室温,加入水回流,减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物,萃取、洗涤、干燥,减压浓缩,得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮;将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中,加入溶剂2,室温下反应10‑15 h,反应结束后,加入饱和碳酸钠溶液,经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏,重结晶,得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮,工业化程度高,产品的质量相对于现有技术也有很大的提高,不存在中间体杂质;工艺路线操作简单,成本低廉、条件温和。
公开/授权文献
0/0