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公开(公告)号:CN119424382A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310959512.X
申请日:2023-08-01
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/4468 , A61P25/04 , A61J3/00 , C07D211/58
Abstract: 本发明提出了一种芬太尼透皮贴及其制备方法。所述芬太尼透皮贴包括背衬层、含药胶层和离型层,所述含药胶层包括芬太尼或其药学上可接受的盐,以所述含药胶层的总质量计,所述含药胶层中的1‑(2‑苯乙基)‑4‑(N‑苯丙酰胺)‑哌啶‑N‑氧化物的质量百分比小于0.5%;所述方法包括:将芬太尼透皮贴半成品进行退火处理,得到上述芬太尼透皮贴。本发明的方法操作简单,本发明的芬太尼透皮贴中1‑(2‑苯乙基)‑4‑(N‑苯丙酰胺)‑哌啶‑N‑氧化物的含量小于0.5%,且本发明芬太尼透皮贴的有关物质符合质量标准、具有杂质含量低和稳定性高等优点。
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公开(公告)号:CN119000896A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310552796.0
申请日:2023-05-16
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种二甲磺酸利右苯丙胺中对映异构体的分析检测方法,该检测方法包括如下步骤:i)将二甲磺酸利右苯丙胺及其对映异构体与衍生化试剂进行衍生化反应,得到二甲磺酸利右苯丙胺及其对映异构体的衍生化产物;ii)采用正相高效液相色谱法对步骤i)中所述衍生化产物进行检测分析,以分离和检测衍生化的二甲磺酸利右苯丙胺及其对映异构体。本发明的检测分析方法专属性良好,灵敏度和准确度高,有助于检测分析二甲磺酸利右苯丙胺原料药及其相关制剂中二甲磺酸利右苯丙胺的对映异构体,从而保证质量可控。
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公开(公告)号:CN118615231A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410243830.0
申请日:2024-03-04
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种右美托咪定可溶性微针及其制备方法和用途。所述的右美托咪定可溶性微针包括针体和基底,所述针体含有右美托咪定或其药学上可接受的盐以及复合基质材料。此外,还公开了制备方法和用途。本申请的可溶性微针,抗吸湿性好、稳定性高、机械性能好、吸收快、施用方式简单、依从性好,可用于小儿镇静。
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公开(公告)号:CN115611856B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202210833568.6
申请日:2022-07-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC: C07D401/04 , C07D491/107 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/541
Abstract: 本申请公开了一种哌啶衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。所述哌啶衍生化合物如式(I)所示,各取代基的定义详见说明书。本申请的哌啶类衍生物可用作μ阿片肽受体(MOPR)和κ阿片肽受体(KOPR)的双功能选择性配体、或μ阿片肽受体(MOPR)和痛敏肽/孤啡肽受体(NOPR或ORL‑1受体)的双功能选择性配体,这种化合物或其药物组合物用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、物质滥用/依赖性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117797130A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311263017.1
申请日:2023-09-27
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了S‑氯胺酮经皮组合物及其制备方法和应用。该经皮组合物包括S‑氯胺酮或其药学上可接受的盐,无官能团取代的丙烯酸酯压敏粘合剂,以及包含脂肪酸和脂肪酸酯的渗透促进剂。当施用本发明的经皮组合物时,S‑氯胺酮的单位面积累积通量增加,药物递送速率及程度好,而且活性成分能达到2天以上或3天以上的持续释放。此外,本发明的经皮组合物稳定性好,与皮肤相容性好,无刺激性,且粘附性能佳,使用方便,患者使用顺应性高,能满足工业化规模生产的需要。
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公开(公告)号:CN114903904B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202110181707.7
申请日:2021-02-08
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/5517 , A61K9/19 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61P23/00 , A61P25/20 , A61K31/4468
Abstract: 本发明提供了瑞马唑仑药用盐和阿片样物质的注射用药物组合物,所述药物组合物由包括瑞马唑仑药用盐、阿片样物质、甲氧基聚乙二醇‑聚(D,L‑乳酸)、冻干保护剂、pH调节剂以及注射用水制备而成。此外,还公开了该药物组合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN117338745A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202210753531.2
申请日:2022-06-28
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种布立西坦控释片及其制备方法,其包括:由含药层和推动层组成的包含布立西坦的双层片芯;以及布置在所述双层片芯外部的带有释药孔的半透膜包衣,所述含药层包含有效剂量的布立西坦、缓释材料I、缓释材料II、粘合剂I和其他药用辅料;所述缓释材料I为卡波姆,所述缓释材料II选自羟丙基甲基纤维素、聚氧乙烯和聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种,所述缓释材料II与缓释材料I的重量比为1∶1~5∶1;所述推动层包含亲水聚合物、渗透压调节剂、粘合剂II和其他药用辅料。本发明的布立西坦控释片零级释药特征显著,血药浓度平稳,药效持久,日服1次,服药顺应性好。
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公开(公告)号:CN116942647A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310424830.6
申请日:2023-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种艾司氯胺酮液体制剂。所述的艾司氯胺酮液体制剂为水性溶液剂,包含艾司氯胺酮或其药学上可接受的盐、多元醇或其衍生物和水,而且,所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药,制剂稳定性高、吸收快、生物利用度高,施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号:CN116942646A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310424828.9
申请日:2023-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本申请公开了一种R‑氯胺酮液体制剂。所述的R‑氯胺酮液体制剂为水性溶液剂,包含R‑氯胺酮或其药学上可接受的盐、两亲型药学上可接受的赋形剂和水,而且,所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药,制剂吸收快、生物利用度高,施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号:CN114716332B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202210445584.8
申请日:2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法,将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中,加热到50‑70℃下反应10‑15h,反应结束后,将上述反应液冷却至室温,加入水回流,减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物,萃取、洗涤、干燥,减压浓缩,得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮;将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中,加入溶剂2,室温下反应10‑15 h,反应结束后,加入饱和碳酸钠溶液,经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏,重结晶,得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮,工业化程度高,产品的质量相对于现有技术也有很大的提高,不存在中间体杂质;工艺路线操作简单,成本低廉、条件温和。
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