本发明公开了一种7‑氟‑5‑取代色胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物具有式I所示结构式的7‑氟‑5‑取代色胺类或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其制备方法包括步骤1）使式II所示化合物与铁、氯化铵反应，获得式Ⅲ所示化合物；2）使式Ⅲ所示化合物与亚硝酸钠反应，获得式Ⅳ所示化合物；3）使式Ⅳ所示化合物与氯化亚锡反应，获得式V所示化合物；4）使式V所示化合物与式VI所示化合物反应，获得式VII所示化合物；5）使式VII所示化合物与式VIII所示化合物反应，获得式I所示化合物，优点是该化合物能够有效地通过与G蛋白偶联的5‑HT1B受体结合，进而抑制腺苷酸环化酶的活性。