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公开(公告)号：CN115784965A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211290706.7
申请日：2022-10-21
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D209/14 , A61P25/06
摘要： 本发明公开了一种7‑氟‑5‑取代色胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物具有式I所示结构式的7‑氟‑5‑取代色胺类或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其制备方法包括步骤1）使式II所示化合物与铁、氯化铵反应，获得式Ⅲ所示化合物；2）使式Ⅲ所示化合物与亚硝酸钠反应，获得式Ⅳ所示化合物；3）使式Ⅳ所示化合物与氯化亚锡反应，获得式V所示化合物；4）使式V所示化合物与式VI所示化合物反应，获得式VII所示化合物；5）使式VII所示化合物与式VIII所示化合物反应，获得式I所示化合物，优点是该化合物能够有效地通过与G蛋白偶联的5‑HT1B受体结合，进而抑制腺苷酸环化酶的活性。
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公开(公告)号：CN114249681A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111387707.9
申请日：2021-11-22
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D209/14 , A61P25/06
摘要： 本发明公开了一种7‑氟‑5‑取代色胺类化合物及其制备方法和用途，特点是该化合物具有式I所示结构式的7‑氟‑5‑取代色胺类或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其制备方法包括步骤1）使式II所示化合物与铁、氯化铵反应，获得式Ⅲ所示化合物；2）使式Ⅲ所示化合物与亚硝酸钠反应，获得式Ⅳ所示化合物；3）使式Ⅳ所示化合物与氯化亚锡反应，获得式V所示化合物；4）使式V所示化合物与式VI所示化合物反应，获得式VII所示化合物；5）使式VII所示化合物与式VIII所示化合物反应，获得式I所示化合物，优点是该化合物能够有效地通过与G蛋白偶联的5‑HT1B受体结合，进而抑制腺苷酸环化酶的活性。
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公开(公告)号：CN103601663A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310487187.8
申请日：2013-10-17
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D209/16 , C12P17/10 , A61P31/04 , C12R1/01
CPC分类号： Y02A50/473 , C07D209/16 , C12P17/10
摘要： 本发明公开了一种色胺衍生物类化合物及其制备方法和用途，特点是该色胺衍生物类化合物的结构如（I）所示，制备方法包括将假交替单胞菌保藏号为CGMCCNo.6555划线接种到固体斜面培养基上，于30℃培养箱中培养1天后；将斜面培养获得的菌落接种1个菌落到400ml液体培养基中，于30℃，150rpm下摇床培养7天，获得发酵产物的步骤；将发酵产物去除菌体，取发酵液加入等体积的乙酸乙酯充分萃取3次，合并萃取液，用旋转蒸发仪将乙酸乙酯去除获得粗浸膏的步骤；最后将粗浸膏用甲醇溶解后，用半制备反相高效液相色谱进行分离纯化得到产品，优点是该化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长均有较强抑制作用。
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公开(公告)号：CN110002996B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910170036.7
申请日：2019-03-07
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07C65/24 , C12P7/40 , A61K31/192 , A61P31/04 , C12R1/70
摘要： 本发明公开了一种二苯醚类化合物及其制备方法和用途，特点是该二苯醚类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取二苯醚类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该二苯醚类化合物具有抗副溶血弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌副溶血弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN108794502B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810597998.6
申请日：2018-06-12
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D493/22 , C12P17/18 , A61P31/04 , C12R1/77
摘要： 本发明公开了一种单端孢霉烯类化合物及其制备方法和用途，特点是该单端孢霉烯类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CGMCC No.14121的镰刀菌通过微生物发酵培养来获取单端孢霉烯类化合物的发酵物，通过纱布过滤使菌丝体与发酵液分离；然后将菌丝体加入到甲醇中超声破碎，再用乙酸乙酯等体积萃取3次，将萃取物用旋转蒸发仪蒸干得到菌体浸膏；将发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取3次，合并收集乙酸乙酯相，将乙酸乙酯相用旋转蒸发仪蒸干得到菌液浸膏，合并菌体浸膏和菌液浸膏得到总粗浸膏；最后将总粗浸膏用乙腈溶解后，用半制备反相高效液相色谱进行分离纯化得到，优点是对水产致病菌哈维弧菌具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN110003153A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910170042.2
申请日：2019-03-07
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D307/80 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P31/04 , C12R1/70
摘要： 本发明公开了一种苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途，特点是该苯并呋喃类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取苯并呋喃类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该苯并呋喃类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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公开(公告)号：CN108794502A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810597998.6
申请日：2018-06-12
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D493/22 , C12P17/18 , A61P31/04 , C12R1/77
CPC分类号： C07D493/22 , A61P31/04 , C12P17/181
摘要： 本发明公开了一种单端孢霉烯类化合物及其制备方法和用途，特点是该单端孢霉烯类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CGMCC No.14121的镰刀菌通过微生物发酵培养来获取单端孢霉烯类化合物的发酵物，通过纱布过滤使菌丝体与发酵液分离；然后将菌丝体加入到甲醇中超声破碎，再用乙酸乙酯等体积萃取3次，将萃取物用旋转蒸发仪蒸干得到菌体浸膏；将发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取3次，合并收集乙酸乙酯相，将乙酸乙酯相用旋转蒸发仪蒸干得到菌液浸膏，合并菌体浸膏和菌液浸膏得到总粗浸膏；最后将总粗浸膏用乙腈溶解后，用半制备反相高效液相色谱进行分离纯化得到，优点是对水产致病菌哈维弧菌具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN118440000A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410446564.1
申请日：2024-04-15
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D215/44 , C07D215/38 , C07D215/233 , A61K31/47 , A61K31/4706 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种N‑苯基酰胺喹啉类化合物及其制备方法和应用，所述的化合物具有式Ⅰ或Ⅱ所示的结构式，所述的化合物制备方法简单，原料易获取，适于规模化生产；同时公开了该类化合物或药物组合物在制备预防和/或治疗由于HDAC活性异常表达的相关疾病的药物中的应用；优点在于能够有效抑制HDACs亚型活性、抑制真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤，高效低毒且选择性好。
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公开(公告)号：CN115557890B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211061140.0
申请日：2022-09-01
申请人： 宁波大学 , 北京大学宁波海洋药物研究院
IPC分类号： C07D219/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/473
摘要： 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN110003153B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910170042.2
申请日：2019-03-07
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D307/80 , C12P17/04 , A61K31/343 , A61P31/04 , C12R1/70
摘要： 本发明公开了一种苯并呋喃类化合物及其制备方法和用途，特点是该苯并呋喃类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC No:M2014086的焦曲霉通过微生物发酵培养来获取苯并呋喃类化合物的发酵物，然后将发酵物用甲醇浸泡、乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析，凝胶柱层析，中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，优点是该苯并呋喃类化合物具有抗哈维弧菌作用，可以作为抗鱼类致病菌哈维弧菌作用的新药物成分。
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