本发明公开了一种多肽TAT‑MRGPRX1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑58位为MRGPRX1C。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C来源于MRGPRX1，该多肽TAT‑MRGPRX1C能够竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C在制备治疗β‑arrestin 2所介导的过敏性哮喘的药物中具有应用潜力。