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公开(公告)号：CN116410335B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310446759.1
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑MRGPRX1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑58位为MRGPRX1C。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C来源于MRGPRX1，该多肽TAT‑MRGPRX1C能够竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C在制备治疗β‑arrestin 2所介导的过敏性哮喘的药物中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN116425888A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310446758.7
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑V2R1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑54位为V2R1C。本发明提供的多肽TAT‑V2R1C来源于V2R，该多肽TAT‑V2R1C能够和V2R羧基末端竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。本发明的多肽TAT‑V2R1C在制备治疗肾癌等有V2R表达的癌症的药物中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN116425888B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310446758.7
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑V2R1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑54位为V2R1C。本发明提供的多肽TAT‑V2R1C来源于V2R，该多肽TAT‑V2R1C能够和V2R羧基末端竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。本发明的多肽TAT‑V2R1C在制备治疗肾癌等有V2R表达的癌症的药物中具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN117040934B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311296545.7
申请日：2023-10-09
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明涉及身份安全重验证技术领域，公开了一种基于等比映射的高校VPN用户身份安全重验证方法，包括高校VPN客户端和服务器，所述方法包括：首先；定义并设计高校VPN客户端和服务器两部分的有限状态；描述高校VPN客户端和服务器在通信过程中的不同状态和对外部事件的响应；其次，设计不同格式的数据包，基于高校VPN客户端和服务器在通信过程中的不同状态，并在不同状态下，发送不同数据包；接着，通过不明文传输用户隐私数据，保证安全通信过程；然后，基于通信过程中隐私数据特征，设计用户隐私数据秘密传输方法及用户隐私数据重验证方法；最后，根据用户身份重验证匹配，完成用户请求响应，本发明实现轻量且高效的保证高校VPN用户身份安全。
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公开(公告)号：CN117040934A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311296545.7
申请日：2023-10-09
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明涉及身份安全重验证技术领域，公开了一种基于等比映射的高校VPN用户身份安全重验证方法，包括高校VPN客户端和服务器，所述方法包括：首先；定义并设计高校VPN客户端和服务器两部分的有限状态；描述高校VPN客户端和服务器在通信过程中的不同状态和对外部事件的响应；其次，设计不同格式的数据包，基于高校VPN客户端和服务器在通信过程中的不同状态，并在不同状态下，发送不同数据包；接着，通过不明文传输用户隐私数据，保证安全通信过程；然后，基于通信过程中隐私数据特征，设计用户隐私数据秘密传输方法及用户隐私数据重验证方法；最后，根据用户身份重验证匹配，完成用户请求响应，本发明实现轻量且高效的保证高校VPN用户身份安全。
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公开(公告)号：CN116410335A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310446759.1
申请日：2023-04-24
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明公开了一种多肽TAT‑MRGPRX1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑58位为MRGPRX1C。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C来源于MRGPRX1，该多肽TAT‑MRGPRX1C能够竞争性的与β‑arrestin 2相结合，干扰β‑arrestin 2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin 2介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C在制备治疗β‑arrestin 2所介导的过敏性哮喘的药物中具有应用潜力。
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