本发明属于肿瘤抑制活性化合物技术领域，具体涉及一种多靶点型双硫仑衍生物、药物组合物及其抗肿瘤应用。现有研究表明，在DSF的结构片段上引入ROS清除剂NAC活性基团的新型衍生物设想与DSF通过产生ROS而发挥其抗肿瘤的作用机制相矛盾。本发明基于片段药物分子设计方法，将DSF结构片段引入NAC活性基团，获得了一系列具有优异抗肿瘤活性、并且神经毒性低的CPD12C系列衍生物。经本发明验证，上述衍生物具有良好的肿瘤增殖抑制活性，与铜联用效果优于双硫仑与Cu联用，且具有更低的神经毒性以及增强的逆转耐药潜力，具有良好的医药开发前景。