本发明公开了一种二苄基丁烷型木脂素类似物或其药用盐，结构如下所示： R选自本发明制备的二苄基丁烷型木脂素类似物通过药理实验表明：该类化合物在药物浓度20μM时，对细胞生长没有抑制作用，而对照药LCA在浓度20μM时有一定的细胞毒性。本发明的化合物均抑制了LPS诱导的NO生成，其中，化合物3f、3g、3h、5a、5b和5c的抑制作用较强。目标化合物5c能显著抑制炎症因子IL‑6、IL‑1β和TNF‑α的释放，因此可用于制备抗炎药物。