本发明涉及通式Ⅰ化合物及其可药用酸加成盐，其中R是氢；-(CH2)n-苯基，所述基团可任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或-N(R')-C(0)-低级烷基取代；-(CH2)n吡啶基，所述基因可任选被低级烷基取代；-(CH2)n-C3-6-环烷基，所述基团可任选被羟基取代；-(CH2)n-N(R')-C3-6-环烷基，所述基团可任选被羟基取代；-(CH2)n-苯并[1，3]-二氧杂环戊烯基；-(CR'2)n-噻吩基，所述基团可任选拔低级烷基取代；-(CR'2)n-噻唑基，所述基团可任选被低级烷基取代；-(CH2)n-C(O)-噻吩基，所述基团可任选被卤素取代；-(CH2)n-呋喃基，所述基团可任选被低级烷基取代；-(CH2)n-C(O)-(CH2)n-噻吩基；－(CHR')n-苯并呋喃-2-基；-(CH2)n-苯并[b]噻吩基，所述基团可任选被低级烷基取代；-(CH2)n-N(R')-C(O)-苯基，所述基团可任选被卤素或低级烷氧基取代；-(CH2)n-C(0)-苯基，所述基团可任选被低级烷氧基取代；-(CH2)n-C(0)-2，3-二氢-苯并[l，4]二氧杂环己烯-6-基；－(CH2)n-N(R')-C(O)-吡啶基；-(CH2)n-四氢呋喃基；-CH-二苯基；-CH(苯基)-吡啶基；-(CH2)n-l-氧代-l，3-二氢-异吲哚-2-基；-(CH2)n-l，3-二氧代-l，3-二氢-异吲哚-2-基；-(CH2)n-CH(苯基)-四氢吡喃基；-(CH2)n-l-氧代-l，2，3，4-四氢-异喹啉-3-基或-(CH2)n-S-[1，3，4]噻二唑-2-基，所述基团可任选被氨基取代；R’是氢或低级烷基，其中在R’2的情况下，其是彼此独立的；且n是0、l、2、3或4。式Ⅰ化合物对A2A-受体具有良好的亲和性，因此可用于治疗涉及该受体的疾病