用于从多个噪声序列生成共有序列的基于深度学习的技术

    公开(公告)号:CN116325001A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202180062438.0

    申请日:2021-09-09

    IPC分类号: G16B30/00

    摘要: 一些实施例涉及用于生成特定分子的共有序列的方法、系统、用途或软件。可以访问特定分子的序列集,每个序列已经独立于该序列集中的其他序列而生成,并且每个序列包括有序碱基集。可以使用序列集来执行对齐过程以针对序列集的有序碱基集中的每个碱基生成关联的对齐结果。碱基可以具有参考位置。对于参考位置集中的每个参考位置,可以为参考位置生成特征向量,该特征向量表示来自有序碱基集的与参考位置对齐的每个碱基。可以使用机器学习模型来处理参考位置集的特征向量,以生成特定分子的共有序列。

    表达载体元件组合、新的生产用细胞产生方法及其在重组产生多肽中的用途

    公开(公告)号:CN113896787A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111171021.6

    申请日:2012-12-19

    摘要: 本文报道,对于瞬时转染,人延伸因子1α启动子(含有内含子A)的使用提供增强的生产力(在LC‑HC‑SM组织中),与使用SV40polyA信号序列相比,牛生长激素polyA信号序列的使用提供增强的生产力,在包含hCMV启动子的载体中,向bGH PolyA信号序列加入HGT产生提高的生产力,载体组织LC(3`‑5′)‑HC‑SM产生改善的表达。对于稳定库,据报道,用包含hEF1α启动子的载体产生的库在分批分析中显示增强的生产力,用包含hEF1α启动子的载体产生的克隆显示减少的低产克隆数,且用包含hEF1α启动子的载体产生的克隆显示更高的IgG表达稳定性。对于单克隆,据报道,选择标记放置在下游的载体组织(LC‑HC‑SM)对单克隆的生产力具有积极作用,且用包含bGH polyA信号序列和hGT的载体产生的克隆具有更高的生产力。

    使用离子交换膜层析改进下游蛋白质纯化步骤的方法

    公开(公告)号:CN108892706A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810818291.3

    申请日:2012-12-18

    IPC分类号: C07K1/18 C07K1/16

    CPC分类号: C07K1/18 C07K1/165 C07K16/065

    摘要: 提高用于纯化蛋白质的下游层析步骤的效率的方法,其包括:(a)在包含缓冲液的操作条件下,使包含目的多肽和多种污染物的组合物通过离子交换膜,其中所述多肽和膜具有相反的电荷,所述缓冲液具有足以与所述多肽的pI区分开来以增加所述多肽的电荷的pH和有效防止缓冲液离子屏蔽电荷的低离子强度,所述操作条件导致所述膜与所述多肽以及至少一种污染物结合;(b)过载所述离子交换膜,以使所述至少一种污染物仍与膜结合,而所述目的多肽主要在流出物中;(c)从所述离子交换膜收集包含所述目的多肽的流出物;(d)使包含所述目的多肽的膜流出物进行与前述膜带相似电荷的纯化步骤,和(e)从所述带电荷的离子交换层析纯化步骤的流出物中回收纯化的多肽。

    使用离子交换膜层析改进下游蛋白质纯化步骤的方法

    公开(公告)号:CN104125963B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201280070369.9

    申请日:2012-12-18

    IPC分类号: C07K1/18

    CPC分类号: C07K1/18 C07K1/165 C07K16/065

    摘要: 提高用于纯化蛋白质的下游层析步骤的效率的方法,其包括:(a)在包含缓冲液的操作条件下,使包含目的多肽和多种污染物的组合物通过离子交换膜,其中所述多肽和膜具有相反的电荷,所述缓冲液具有足以与所述多肽的pI区分开来以增加所述多肽的电荷的pH和有效防止缓冲液离子屏蔽电荷的低离子强度,所述操作条件导致所述膜与所述多肽以及至少一种污染物结合;(b)过载所述离子交换膜,以使所述至少一种污染物仍与膜结合,而所述目的多肽主要在流出物中;(c)从所述离子交换膜收集包含所述目的多肽的流出物;(d)使包含所述目的多肽的膜流出物进行与前述膜带相似电荷的纯化步骤,和(e)从所述带电荷的离子交换层析纯化步骤的流出物中回收纯化的多肽。