发明公开

2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物
摘要:
本发明发现通式(I)代表的化合物,它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合,因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用,其中R1代表任选取代的亚烷基;R2代表氢、烷基、式-C(=R5)-R6代表的基团(其中R5代表O或S;R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式SO2R7代表的基团(其中R7代表烷基等);m是0-2的整数;A代表任选取代的芳基等。
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