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公开(公告)号：CN1553814A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN02809552.9
申请日：2002-03-19
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4985 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/404 , A61P43/00 , A61P9/10 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D209/88 , C07D405/04 , C07D209/22
CPC分类号： C07D405/04 , A61K31/00 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/519 , C07D209/22 , C07D209/88 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明公开了用于治疗或预防动脉硬化的新颖药物组合物。本发明的特征在于采用V和/或X型sPLA2抑制剂治疗和预防动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1247553C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN00815436.8
申请日：2000-09-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D417/12 , A61K31/426 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/547 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/36 , C07D215/12 , C07D333/34
CPC分类号： C07D417/04 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明发现通式(I)代表的化合物，它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合，因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用，其中R1代表任选取代的亚烷基；R2代表氢、烷基、式-C(＝R5)-R6代表的基团(其中R5代表O或S；R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式S02R7代表的基团(其中R7代表烷基等)；m是0-2的整数；A代表任选取代的芳基等。
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公开(公告)号：CN1283194A
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN98812648.6
申请日：1998-10-22
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D275/02 , C07D417/06 , A61K31/425
CPC分类号： C07D275/02 , C07D417/06
摘要： 本发明提供含有式Ⅰ的化合物或者其药学可接受盐或水合物作为活性成分的新的抗风湿剂。
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公开(公告)号：CN101898982B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010157089.4
申请日：2000-11-21
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C313/06 , C07C311/07
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/63 , A61K31/635 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/44 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D219/10 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D277/56 , C07D277/70 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D333/72
摘要： 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂，它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是低级烷基、环烷基等；R2是氢、低级烷基等；n是1或2；X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基)；及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。
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公开(公告)号：CN100575345C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN01822847.X
申请日：2001-12-26
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/82 , C07D215/54 , C07D221/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D455/06 , C07D471/04 , C07D491/052 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/465 , A61K31/4375 , A61K31/435 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61P43/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D215/54 , C07D217/22 , C07D217/26 , C07D221/10 , C07D221/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D455/06 , C07D471/04 , C07D491/04
摘要： 一种对2型大麻素受体具有亲和性的化合物。它由式(I)表示：其中R1为由式-Y1-Y2-Y3-Ra表示的基团，其中Y1为单键等；Y2为-C(＝O)-NH-等；Y3为任选取代的芳基等；R2为氢等；R3为烷基等；R4为烷基等；R5为任选取代的烷基等；前提是R3和R4与相邻原子一起表示环等。
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公开(公告)号：CN101898982A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010157089.4
申请日：2000-11-21
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C313/06 , C07C311/07
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/63 , A61K31/635 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/44 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D219/10 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D277/56 , C07D277/70 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D333/72
摘要： 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂，它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是低级烷基、环烷基等；R2是氢、低级烷基等；n是1或2；X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基)；及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。
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公开(公告)号：CN1127492C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN98812648.6
申请日：1998-10-22
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D275/02 , C07D417/06 , A61K31/425
CPC分类号： C07D275/02 , C07D417/06
摘要： 本发明提供含有式I的化合物或者其药学可接受盐或水合物作为活性成分的新的抗风湿剂。
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公开(公告)号：CN1387519A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN00815436.8
申请日：2000-09-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D417/12 , A61K31/426 , A61K31/541 , A61K31/5415 , A61K31/547 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D417/12213 , C07D417/12215 , C07D417/12279
CPC分类号： C07D417/04 , C07D277/18 , C07D279/06 , C07D279/08 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明发现通式(I)代表的化合物,它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合,因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用,其中R1代表任选取代的亚烷基;R2代表氢、烷基、式－C(=R5)－R6代表的基团(其中R5代表O或S;R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式SO2R7代表的基团(其中R7代表烷基等);m是0－2的整数;A代表任选取代的芳基等。
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公开(公告)号：CN1553814B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN02809552.9
申请日：2002-03-19
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4985 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/404 , A61P43/00 , A61P9/10 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D209/88 , C07D405/04 , C07D209/22
CPC分类号： C07D405/04 , A61K31/00 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/519 , C07D209/22 , C07D209/88 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明公开了用于治疗或预防动脉硬化的新颖药物组合物。本发明的特征在于采用V和/或X型sPLA2抑制剂治疗和预防动脉硬化。
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公开(公告)号：CN1391469B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN00815998.X
申请日：2000-11-21
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/5375 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/445 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61K31/4164 , A61K31/36 , A61K31/505 , A61K31/37 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/433 , A61K31/495 , A61K31/426 , A61K31/4409 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/423
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/63 , A61K31/635 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/44 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D219/10 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D277/56 , C07D277/70 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D333/72
摘要： 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂，它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是低级烷基、环烷基等；R2是氢、低级烷基等；n是1或2；X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基)；及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。
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