发明公开
EP0977745A4 THIOARYL SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
失效
THIARYLSULFONAMID-HYDROXAMSÄUREDERIVATE
- 专利标题： THIOARYL SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
- 专利标题（中）： THIARYLSULFONAMID-HYDROXAMSÄUREDERIVATE
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申请号： EP98911479申请日： 1998-03-04
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公开(公告)号： EP0977745A4公开(公告)日： 2000-05-31
- 发明人: GETMAN DANIEL P , BECKER DANIEL P , BARTA THOMAS E , VILLAMIL CLARA I , HOCKERMAN SUSAN L , BEDELL LOUIS J , LI MADELEINE H , FRESKOS JOHN N , HEINTZ ROBERT M , MCDONALD JOSEPH J , DECRESCENZO GARY A
- 申请人： MONSANTO CO
- 专利权人： MONSANTO CO
- 当前专利权人： MONSANTO CO
- 优先权： US3979597 1997-03-04
- 主分类号： C07D249/12
- IPC分类号： C07D249/12 ; A61K31/18 ; A61K31/197 ; A61K31/216 ; A61K31/27 ; A61K31/36 ; A61K31/381 ; A61K31/40 ; A61K31/423 ; A61K31/426 ; A61K31/44 ; A61K31/4402 ; A61K31/4406 ; A61K31/4409 ; A61K31/443 ; A61K31/4436 ; A61K31/4439 ; A61K31/444 ; A61K31/445 ; A61K31/4453 ; A61K31/4465 ; A61K31/4545 ; A61K31/535 ; A61K31/5375 ; A61K31/5377 ; A61K31/55 ; A61P1/04 ; A61P7/02 ; A61P7/04 ; A61P9/00 ; A61P9/02 ; A61P9/10 ; A61P13/12 ; A61P17/02 ; A61P19/02 ; A61P19/08 ; A61P25/00 ; A61P25/28 ; A61P27/02 ; A61P29/00 ; A61P35/00 ; A61P35/04 ; A61P43/00 ; C07C311/46 ; C07C323/67 ; C07D207/08 ; C07D209/18 ; C07D209/48 ; C07D211/14 ; C07D211/22 ; C07D213/30 ; C07D213/32 ; C07D213/38 ; C07D213/42 ; C07D213/70 ; C07D213/81 ; C07D213/82 ; C07D215/36 ; C07D233/42 ; C07D233/64 ; C07D235/28 ; C07D239/38 ; C07D239/93 ; C07D241/12 ; C07D257/04 ; C07D263/46 ; C07D263/58 ; C07D265/30 ; C07D271/10 ; C07D277/20 ; C07D277/24 ; C07D277/26 ; C07D277/36 ; C07D277/56 ; C07D277/78 ; C07D285/08 ; C07D285/125 ; C07D295/12 ; C07D295/13 ; C07D295/14 ; C07D295/18 ; C07D307/38 ; C07D307/64 ; C07D307/68 ; C07D307/79 ; C07D309/12 ; C07D317/56 ; C07D317/62 ; C07D333/18 ; C07D333/34 ; C07D333/38 ; C07D333/54 ; C07D401/04 ; C07D401/12 ; C07D405/04 ; C07D409/04 ; C07D409/12 ; C07D413/04 ; C07D413/12 ; C07D417/12 ; C07D471/04 ; C07D513/04 ; H04N7/088
摘要：
A thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.
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