发明专利
- 专利标题： Novel compounds for medical use as peptidase effectors
- 专利标题（中）： 用于医学用途的新型化合物作为肽类效应物
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申请号： JP2011162967申请日： 2011-07-26
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公开(公告)号： JP2012031170A公开(公告)日： 2012-02-16
- 发明人: ANSORGE SIEGFRIED , BANK UTE , HEIMBURG ANTJE , JULIUS HEIKO , NORDHOFF CARSTEN , TAEGER MICHAEL
- 申请人： Imtm Gmbh , イーエムテーエム ゲーエムベーハー
- 专利权人： Imtm Gmbh,イーエムテーエム ゲーエムベーハー
- 当前专利权人： Imtm Gmbh,イーエムテーエム ゲーエムベーハー
- 优先权： EP10171196 2010-07-29
- 主分类号： C07C237/10
- IPC分类号： C07C237/10 ; A61K8/42 ; A61K8/44 ; A61K8/46 ; A61K8/49 ; A61K8/58 ; A61K31/165 ; A61K31/167 ; A61K31/18 ; A61K31/221 ; A61K31/27 ; A61K31/405 ; A61K31/4245 ; A61K31/425 ; A61K31/427 ; A61K31/4418 ; A61K31/505 ; A61K31/52 ; A61K31/695 ; A61K45/00 ; A61P1/00 ; A61P1/04 ; A61P3/10 ; A61P9/10 ; A61P11/00 ; A61P11/06 ; A61P17/00 ; A61P17/02 ; A61P17/06 ; A61P17/10 ; A61P19/02 ; A61P21/02 ; A61P25/00 ; A61P25/14 ; A61P25/16 ; A61P25/28 ; A61P29/00 ; A61P31/04 ; A61P31/12 ; A61P31/14 ; A61P33/06 ; A61P35/00 ; A61P35/04 ; A61P37/02 ; A61P37/06 ; A61P37/08 ; A61P43/00 ; A61Q19/00 ; C07C271/20 ; C07C311/32 ; C07C311/35 ; C07C311/41 ; C07D209/08 ; C07D209/20 ; C07D213/30 ; C07D213/56 ; C07D239/26 ; C07D271/12 ; C07D277/04 ; C07D417/12 ; C07D473/00 ; C07F7/18
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound which can concertedly inhibit ectoenzymes dipeptidyl peptidase IV (DPIV) and alanyl aminopeptidase (APN) cooperatively.SOLUTION: The compound is a compound of formula (I) or an acid addition salt with an organic acid and/or inorganic acid. (In the formula, residues R1, R2, R3 and R4 may be the same or different, -H, >C(=O), -C(=O)O- and the like; E represents -O-, -S-, -NH- and the like; Y represents -O-, -NH- and the like; B represents an alkyl substituted group or an alkoxy substituted group having an aryl group or a heterocyclic ring; and C represents a substitution group having amide bond or sulfonamide bond).
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