公开(公告)号：JP4898091B2

公开(公告)日：2012-03-14

申请号：JP2003574613

申请日：2003-03-11

申请人： ザ メディシンズ カンパニー (ライプツィヒ) ゲーエムベーハー

发明人： シュヴァイニッツ，アンドレア ,  シュタインメッツァー，トルステン ,  シュテュルツェベヒャー，イェルク

IPC分类号： A61K9/02 ,  C07C311/13 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C311/35 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06191

公开(公告)号：JP3288951B2

公开(公告)日：2002-06-04

申请号：JP8241497

申请日：1997-03-17

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C205/44 ,  C07C229/40 ,  C07C239/08 ,  C07C239/20 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C291/02 ,  C07C311/27 ,  C07C311/35 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D501/00 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/24 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56 ,  C07D519/06

公开(公告)号：JPH10182592A

公开(公告)日：1998-07-07

申请号：JP35634396

申请日：1996-12-26

申请人： BAYER AGROCHEM KK

发明人： OTSU YUICHI ,  HATTORI YUMI ,  SHIBUYA KATSUHIKO ,  ABE TAKEHISA ,  KITAGAWA YOSHINORI ,  WADA KATSUAKI ,  KYO YOSHIKO

IPC分类号： C07C309/81 ,  A01N37/52 ,  C07C311/13 ,  C07C311/35

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the new subject compound having excellent insecticidal activities, especially against an insect pest belonging to Lepidoptera and Coleoptera, and a soil insect pest. SOLUTION: The objective compound is represented by formula I [X is a halogen; R is H or a 1-6C alkyl; R is H, benzoyl, etc.; R is H or a 1-4C alkyl; R is H, a 1-4C alkyl, a 1-4C alkoxy, or forms a (3-6)-membered saturated heterocycle with R and N], e.g. 4-chloro-4'- dimethylaminosulfonylmethylbenzophenoneacetylhydrazone. When one of R and R is H, the compound of formula I is obtained by reacting a compound of formula II which a compound of formula III (R is H, a 1-6C alkyl, etc.). When both of R and R are not H, the compound of formula I is obtained by reacting a compound of formula IV with a compound of the formula, Hal-R (Hal is a halogen; R is a 1-6C alkyl, etc.).

公开(公告)号：JPS501012B1

公开(公告)日：1975-01-14

申请号：JP9187269

申请日：1969-11-18

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/30 ,  C07C227/00 ,  C07C227/16 ,  C07C229/60 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/00 ,  C07C235/46 ,  C07C235/60 ,  C07C237/20 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07C243/38 ,  C07C253/00 ,  C07C255/42 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07C301/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C311/35 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  A61K31/275 ,  A61K31/13 ,  A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  C07C101/62 ,  C07C103/26 ,  C07C103/76 ,  C07C121/75 ,  C07C143/78

公开(公告)号：JP2020143086A

公开(公告)日：2020-09-10

申请号：JP2020081012

申请日：2020-05-01

申请人： アミディス・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

发明人： ジェリー・ヤン ,  エマニュエル・エイ・テオドラキス ,  ステラ・サッラーフ

IPC分类号： A61K31/275 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/706 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K38/44 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/40 ,  A61K47/44 ,  A61K47/54 ,  A61K47/60 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D295/155 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D295/096 ,  C07D207/337 ,  C07H17/02 ,  A61K38/16 ,  A61K9/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/145 ,  C07C255/42 ,  C07C311/35 ,  A61B10/00 ,  C07D213/85

摘要： 【課題】アルツハイマー病(AD)、パーキンソン病、ダウン症、及びクロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)を含む多くの神経変性障害の顕著な特徴であるアミロイドの蓄積をイメージングする蛍光ベースの小分子の提供。 【解決手段】式Iの化合物。 (式中、EDGは、電子供与基であり、EWGは、電子求引基であり、WSGは、水溶性基である。) 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2012031170A

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：JP2011162967

申请日：2011-07-26

申请人： Imtm Gmbh ,  イーエムテーエム ゲーエムベーハー

发明人： ANSORGE SIEGFRIED ,  BANK UTE ,  HEIMBURG ANTJE ,  JULIUS HEIKO ,  NORDHOFF CARSTEN ,  TAEGER MICHAEL

IPC分类号： C07C237/10 ,  A61K8/42 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/58 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/221 ,  A61K31/27 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/695 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P19/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C271/20 ,  C07C311/32 ,  C07C311/35 ,  C07C311/41 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D239/26 ,  C07D271/12 ,  C07D277/04 ,  C07D417/12 ,  C07D473/00 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D473/00 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/34 ,  C07C271/22 ,  C07C311/47 ,  C07D209/08 ,  C07D209/20 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D239/20 ,  C07D239/26 ,  C07D271/12 ,  C07D277/04 ,  C07D417/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound which can concertedly inhibit ectoenzymes dipeptidyl peptidase IV (DPIV) and alanyl aminopeptidase (APN) cooperatively.SOLUTION: The compound is a compound of formula (I) or an acid addition salt with an organic acid and/or inorganic acid. (In the formula, residues R1, R2, R3 and R4 may be the same or different, -H, >C(=O), -C(=O)O- and the like; E represents -O-, -S-, -NH- and the like; Y represents -O-, -NH- and the like; B represents an alkyl substituted group or an alkoxy substituted group having an aryl group or a heterocyclic ring; and C represents a substitution group having amide bond or sulfonamide bond).

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种能够协同抑制二肽基肽酶IV（DPIV）和丙氨酰氨基肽酶（APN）的新型化合物。 化合物是式（I）的化合物或与有机酸和/或无机酸的酸加成盐。 （式中，残基R1，R2，R3和R4可以相同或不同，-H，> C（= O），-C（= O）O-等; E表示-O - ， - S - ，-NH-等; Y表示-O-，-NH-等; B表示烷基取代基或具有芳基或杂环的烷氧基取代基; C表示具有酰胺的取代基 键或磺酰胺键）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2002538134A

公开(公告)日：2002-11-12

申请号：JP2000602200

申请日：2000-02-18

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/343 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  C07C211/42 ,  C07C211/60 ,  C07C215/42 ,  C07C215/64 ,  C07C229/46 ,  C07C229/50 ,  C07C233/43 ,  C07C235/20 ,  C07C237/20 ,  C07C237/48 ,  C07C255/58 ,  C07C259/18 ,  C07C275/24 ,  C07C307/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/35 ,  C07C311/37 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C323/29 ,  C07C323/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/54 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D271/06 ,  C07D295/092 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07F5/02 ,  A61K31/13 ,  A61K31/155 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P5/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/10 ,  A61P15/10 ,  A61P17/14 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07C205/11 ,  C07C211/53 ,  C07C233/11 ,  C07C233/36 ,  C07C311/05 ,  C07C311/42 ,  C07C317/36 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07D211/96 ,  C07D295/18 ,  C07D295/22 ,  C07D307/52

公开(公告)号：JPH1029995A

公开(公告)日：1998-02-03

申请号：JP8241497

申请日：1997-03-17

申请人： ROUSSEL UCLAF

发明人： ASZODI JOZSEF ,  CHANTOT JEAN-FRANCOIS ,  FAUVEAU PATRICK ,  D AMBRIERES SOLANGE GOUIN ,  HUMBERT DANIEL ,  DINI CHRISTOPHE

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C205/44 ,  C07C229/40 ,  C07C239/08 ,  C07C239/20 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C291/02 ,  C07C311/27 ,  C07C311/35 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D501/00 ,  C07D501/04 ,  C07D501/06 ,  C07D501/24 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56 ,  C07D519/06

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful as an intermediate for producing a new cephalosporin antibiotic having a substituted benzyloximino group at the 7-position, exhibiting high antibacterial activities against gram-positive bacteria and gram-negative bacteria and effective for penicillin-resistant staphylococci. SOLUTION: This new 2-aminothiazol derivative is expressed by formula I [R1p -R5p are each a (protected)R1 -a (protected)R5 (R1 -R2 are each H, a halogen, OH, a 1-4C alkyl, a 1-4C alkyloxy, SH, a 1-4C alkylthio, nitro cyano, amino, etc.,); R7 is an easily cleavable easter residue; R8 is H, a group for protecting an amino functional group], etc., and is useful as an intermediate for producing a new cephalosporin containing a substituted benzyloximino group at the 7-position, represented by formula II (R6 is a heterocyclic group of quaternary ammonium form) and useful as an antibiotic having highly good antibacterial activities against gram-positive bacteria such as penicillin-resistant staphylococci and also effective for gram-negative bacteria.

公开(公告)号：JPH0625128A

公开(公告)日：1994-02-01

申请号：JP4314993

申请日：1993-01-22

申请人： ADIR

发明人： PATORITSUKU DOUPURIYUU ,  DANIERU REJIYUURU ,  ABIBU ABUDERAUI ,  BEATORISU GIYUARUDEIORA ,  JIERAARU ADAMU ,  PIEERU RUNAARU ,  BURUNO PUFUEFUARU

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P9/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  C07C233/65 ,  C07C311/16 ,  C07C311/35 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D241/04 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/10 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26

公开(公告)号：JPH01139550A

公开(公告)日：1989-06-01

申请号：JP29732787

申请日：1987-11-27

申请人： FUJIREBIO KK

发明人： ITO SATORU

IPC分类号： C07C69/734 ,  C07C67/00 ,  C07C301/00 ,  C07C311/35 ,  C07C323/25 ,  C07C323/52 ,  C09K11/06 ,  C09K11/07

摘要： NEW MATERIAL:A polyfused ring compound shown by formula I [R is polyfused ring (may be substituted); m is 0-3; Y is 0, S, NH or SO2NH; n is 0-10; Z is carboxyl, ester, amino, phthalimide or 4-azido-2-nitrophenylamino]. EXAMPLE:6-(1-Pyrenylmethyloxy)hexanoic acid benzyl ester. USE:A substance for microanalysis related to biology, capable of carrying out microanalysis using chemoluminesence. PREPARATION:For example, an alcohol, thiol, amine or sulfonamide shown by formula II is reacted with a compound shown by formula III (X1 is halogen, methanesulfonyl or p-toluenesulfonyl) to give a polyfused ring compound shown by formula I.