公开(公告)号：CN118829648A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202280091452.8

申请日：2022-12-05

申请人： 默沙东有限责任公司 ,  MSD国际有限责任公司 ,  新加坡科技研究局

发明人： H·乔西恩 ,  A·钱德拉莫汉 ,  C·W·约翰尼斯 ,  C·J·布朗 ,  S·卡南 ,  A·W·帕特里奇 ,  C·S·维尔玛 ,  严林 ,  袁芷盈

IPC分类号： C07K7/52 ,  A61K38/12 ,  C07K7/56 ,  A61K38/10 ,  C07K14/00

摘要： 公开了p53拟肽大环化合物，每个p53拟肽大环化合物包含i，i+4烯烃钉以及与p53拟肽大环化合物共价连接的多肽尾；i，i+7烯烃钉以及与p53拟肽大环化合物共价连接的多肽尾；或i，i+7二炔钉以及任选地与p53拟肽大环化合物共价连接的多肽尾，其中所述p53拟肽大环化合物包含全D‑构型氨基酸，并且所述多肽尾包含三至九个氨基酸，所述多肽尾的每个氨基酸独立地具有D‑构型或L‑构型。p53拟肽大环化合物是蛋白酶抗性的，可穿透细胞而不诱导膜破坏，并且通过结合MDM2和MDMX在细胞内激活p53，从而拮抗MDM2和MDMX与p53的结合。这些p53拟肽大环化合物可在抗癌治疗中有用，特别是与化学疗法或放射疗法组合。

公开(公告)号：CN115023227A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202080075657.8

申请日：2020-10-28

申请人： 卫材R&D管理有限公司 ,  默沙东公司 ,  MSD国际有限责任公司

发明人： 小泽阳一 ,  船桥泰博 ,  加藤悠

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/53 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

摘要： 本公开描述了组合疗法，所述组合疗法包含程序性死亡1受体(PD‑1)的拮抗剂、乐伐替尼或其药学上可接受的盐和(6S,9aS)‑N‑苄基‑8‑({6‑[3‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]吡啶‑2‑基}甲基)‑6‑(2‑氟‑4‑羟基苄基)‑4,7‑二氧代‑2‑(丙‑2‑烯‑1‑基)六氢‑2H‑吡嗪并[2,1‑c][1,2,4]三嗪‑1(6H)‑甲酰胺(E7386)或其药学上可接受的盐，以及所述组合疗法用于治疗癌症的用途。

公开(公告)号：CN116806226A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202180074342.6

申请日：2021-09-02

申请人： 药物抗体公司 ,  默沙东有限责任公司 ,  MSD国际有限责任公司

发明人： 李善暎 ,  李元燮 ,  柳珍山 ,  沈相烈

IPC分类号： C07K16/28

摘要： 本公开描述了包含程序性细胞死亡1受体(PD‑1)的拮抗剂和血管内皮生长因子受体‑2(VEGFR‑2)拮抗剂的联合疗法，以及该联合疗法用于治疗癌症的用途。在一个实施方案中，癌症是胶质母细胞瘤、乳腺癌、三阴性乳腺癌、转移性乳腺癌或转移性三阴性乳腺癌。

公开(公告)号：CN115023227B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202080075657.8

申请日：2020-10-28

申请人： 卫材R&D管理有限公司 ,  默沙东公司 ,  MSD国际有限责任公司

发明人： 小泽阳一 ,  船桥泰博 ,  加藤悠

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/53 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

摘要： 本公开描述了组合疗法，所述组合疗法包含程序性死亡1受体(PD‑1)的拮抗剂、乐伐替尼或其药学上可接受的盐和(6S,9aS)‑N‑苄基‑8‑({6‑[3‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]吡啶‑2‑基}甲基)‑6‑(2‑氟‑4‑羟基苄基)‑4,7‑二氧代‑2‑(丙‑2‑烯‑1‑基)六氢‑2H‑吡嗪并[2,1‑c][1,2,4]三嗪‑1(6H)‑甲酰胺(E7386)或其药学上可接受的盐，以及所述组合疗法用于治疗癌症的用途。

公开(公告)号：CN115551547A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202180030597.2

申请日：2021-04-26

申请人： 格纳西尼有限公司 ,  MSD国际有限责任公司

发明人： 成永哲 ,  禹晶媛 ,  朴宗燮 ,  尹振源

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61K39/395

摘要： 本发明公开了由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈癌的治疗。本发明公开了用于预防或治疗人乳头瘤病毒诱导的癌症的包含人乳头瘤病毒疫苗及检查点抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN113453715A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN201980084964.X

申请日：2019-10-21

申请人： 葛兰素史克知识产权开发有限公司 ,  MSD国际有限责任公司

发明人： E·M·保罗 ,  P·梅斯 ,  C·E·埃利斯 ,  J·卡茨

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28

摘要： 本发明涉及在有需要的人中治疗癌症的方法，所述方法包括以约0.08 mg至约240 mg的剂量向所述人施用激动剂ICOS结合蛋白或其抗原结合部分以及向所述人施用PD1拮抗剂。